Molekulare Humangenetik

3. Auflage 2005
ISBN: 978-3-8274-1493-9
Verlag: Spektrum Akademischer Verlag

Buch, Deutsch, 802 Seiten, GB, Format (B × H): 196 mm x 270 mm

Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien.

Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können.

Zielgruppe

Upper undergraduate

Autoren/Hrsg.

Strachan, Tom

Read, Andrew P.

Weitere Mitwirkende

Englischer Verlag, Englischer

Mitterweger & Partner, Mitterweger

Seidler, Lothar

Inhaltsverzeichnis

Teil I
Grundlagen

1. DNA-Struktur und Genexpression
2. Struktur und Funktion der Chromosomen
3. Zellen und Entwicklung
4. Gene bei Stammbäumen und Bevölkerungsgruppen
5. DNA-Amplifizierung: PCR und DNA-Klonierung auf Zellbasis
6. Hybridisierung von Nucleinsäuren: Grundlagen und Anwendungen
7. Analyse von DNA und Genstruktur, Variation und Expression

Teil II
Das menschliche Genom im Vergleich mit anderen Genomen

8. Genomprojekte und Modellorganismen
9. Die Organisation des menschlichen Genoms
10. Die Expression menschlicher Gene
11. Die Instabilität des menschlichen Genoms: Mutationen und DNA-Reparatur
12. Unser Platz im Baum des Lebens

Teil III
Kartierung und Identifizierung von Krankheitsgenen

13. Genetische Merkmale mendelnder Krankheiten
14. Identifizierung menschlicher Krankheitsgene
15. Kartierung und Bestimmung von Genen, die eine Anfälligkeit für komplexe Krankheiten verursachen
16. Molekulare Pathologie
17. Tumorgenetik
18. Genetische Tests bei Einzelpersonen und bei Populationen

Teil IV
Auf zu neuen Horizonten: das 21. Jahrhundert

19. Jenseits des Genomprojekts: funktionelle Genomik, Proteomik und Bioinformatik
20. Genetische Veränderung von Zellen und Tieren
21. Neue Behandlungsmethoden für Krankheiten

Glossar
Index

Über Autor(innen)

Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Seine aktuellen Forschungsschwerpunkte sind die Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie.

Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Er bemüht sich intensiv darum, die DNA-Technologie für Menschen mit genetischen Problemen nutzbar zu machen, und hat vor über 20 Jahren eines der ersten Labors für DNA-Diagnostik in Großbritannien gegründet. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics. Seine Forschung konzentriert sich auf die Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit.