Schmitz-Rode Runder Tisch Medizintechnik

Wege zur beschleunigten Zulassung und Erstattung innovativer Medizinprodukte
2009
ISBN: 978-3-642-02600-3
Verlag: Springer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 91 Seiten, eBook

Reihe: acatech DISKUTIERT

Die Medizintechnik ist ein wichtiger Baustein der Gesundheitsversorgung – doch auf dem Weg von der guten Idee zur erfolgreich am Markt etablierten medizintechnischen Innovation gibt es noch zu viele Hürden: ein Kernproblem sind die langen Zulassungs- und Erstattungswege medizintechnischer Innovationen, die schnelles Wachstum und damit auch die Entstehung von Arbeitsplätzen erschweren. acatech – Deutsche Akademie der Technikwissenschaften engagiert sich daher bereits seit einigen Jahren für die Verbesserung der strukturellen Rahmenbedingungen zur Implementierung medizintechnischer Innovationen.Mit der Veranstaltung Runder Tisch Medizintechnik, die während der Fachmesse MEDICA im November 2008 in Düsseldorf stattfand, ist es acatech gelungen, Spitzenvertreter der Ministerien, Branchenverbände, Kostenträger, Zulassungsinstitutionen, der medizintechnischen Industrie und der Wissenschaft zusammen zu bringen. Der Runde Tisch bot den Teilnehmern eine Plattform, um über gemeinsame Lösungswege zur Beschleunigung der Zulassungs- und Erstattungsverfahren von Medizinprodukten zu diskutieren. Mit der Veranstaltung Runder Tisch Medizintechnik wurde eine dringend notwendige Diskussion über den Erhalt und die Förderung der Wettbewerbsfähigkeit der Medizintechnik in Deutschland angestoßen. Die Publikation fasst die wichtigsten Positionen des Runden Tisches zusammen und zeigt Wege auf, wie der Zugang neuer Medizintechnik in die Gesundheitsversorgung erleichtert werden kann.

Zielgruppe

Popular/general

Autoren/Hrsg.

Schmitz-Rode, Thomas

Inhaltsverzeichnis

Einführung.- Der Runder Tisch Medizintechnik.- Aktuelle BMBF-Studie zur Identifizierung von Innovationshürden in der Medizintechnik.- Die Positionen der Ministerien.- Medizintechnik als Innovationspolitische Herausforderung.- Optimierung des Zulassungs- und Erstattungsverfahrens für Medizintechnische Produkte.- Gegenwärtiges Europäisches Marktzugangs-system für Medizinprodukte ist Keine Innovationsbremse.- Die Positionen der Prüf- und Zulassungsinstitutionen.- Verfahren des G-BA zur Aufklärung von Zweifeln am Therapeutischen Nutzen einer Medizinischen Methode.- Nutzenbewertung durch das IQWiG — Hürde oder Sinnvolles Verfahren zur Prüfung der Patientenrelevanz?.- Die Position des Spitzenverbandes der Krankenkassen.- Der Handlungsspielraum zur Förderung von Innovationen in der Medizintechnik im Rahmen der Gesetzlichen Krankenversicherung.- Die Positionen der Branchenverbände.- Medizintechnische Innovation Beschleunigen — für die Gesundheitswirtschaft von Morgen.- Beschleunigung der Zulassungs- und Erstattungsverfahren Medizintechnischer Produkte.- Die Position eines Unabhängigen Sachverständigen.- Medizintechnik : Regulation Contra Innovation?.- Die Position eines Medizintechnischen Unternehmens.- Marktzulassung und Kostenerstattung eines Telemonitoring-Systems.