Schindler | Die Tumoren der Pinealisregion | E-Book | www2.sack.de
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E-Book, Deutsch, 280 Seiten, eBook

Schindler Die Tumoren der Pinealisregion


1985
ISBN: 978-3-642-93297-7
Verlag: Springer
Format: PDF
 Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 280 Seiten, eBook

ISBN: 978-3-642-93297-7
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Mit einem Geleitwort von Diethelm, L.; Samii, M.

Schindler Die Tumoren der Pinealisregion jetzt bestellen!

Zielgruppe

Research

Autoren/Hrsg.

Schindler, Erwin

Weitere Infos & Material

A. Die Pinealis und die Pinealisregion.- I. Geschichte.- II. Entwicklungsgeschichte.- 1. Phylogenese.- 2. Ontogenese.- III. Histologie.- IV. Vaskularisation.- V. Innervation.- VI. Physiologie.- VII. Anatomie der Pinealisregion.- Röntgenanatomie.- a) Schädelübersichtsaufnahmen.- b) Pneumenzephalographie und Ventrikulographie.- c) Angiographie.- d) Computertomographie.- B. Pathologie.- I. Nomenklatur und Tumorklassifikation.- 1. Literaturübersicht.- 2. Einteilung raumfordernder Prozesse der Pinealisregion.- II. Tumorwachstum in der Pinealisregion.- III. Häufigkeit der Tumoren der Pinealisregion.- Relative Häufigkeit der einzelnen Tumorarten.- IV. Pinealiszelltumoren.- V. Keimzelltumoren.- Genese der intrakraniellen Keimzelltumoren.- 1. Germinome.- a) Germinome der Pinealisregion.- b) Supraselläre Germinome.- 2. Teratome.- 3. Hochmaligne Keimzelltumoren.- a) Embryonale Karzinome.- b) Entodermale Sinustumoren.- c) Choriokarzinome.- VI. Gliome.- VII. Seltene Tumoren der Pinealisregion.- 1. Ependymorne.- 2. Plexuspapillome.- 3. Medulloblastome.- 4. Neuronale Tumoren.- 5. Meningeome.- 6. Hämangioperizytome.- 7. Melanome.- 8. Lymphome.- 9. Hämangioblastome.- 10. Dermoide und Epidermoide.- 11. Lipome.- 12. Chemodektome.- 13. Metastasen.- VIII. Nicht tumoröse raumfordernde Prozesse der Pinealisregion.- 1. Zysten.- a) Pinealiszysten.- b) Arachnoidalzysten.- c) Andere zystische Veränderungen.- 2. Gefäßmißbildungen.- 3. Granulome.- a) Sarkoide.- b) Tuberkulome.- c) Gummen.- C. Klinik.- I. Vorbemerkungen.- II. Neuroanatomie und Funktionen des Mittelhirns.- 1. Tektum und Prätektum.- 2. Tegmentum.- a) Okulomotorisches System.- b) Pupillenreaktionen.- c) Akustisches System.- d) Sensibilität.- e) Motorik.- f) Limbisches System und aufsteigendes retikuläres System.- 3. Substantiae nigrae und Pedunculi cerebri.- III. Symptome bei Tumoren der Pinealisregion.- 1. Mittelhirnsymptome.- a) Neuroophthalmologische Symptome.- b) Störungen des Gehörs.- c) Sensibilitätsstörungen.- d) Zerebellare Symptome.- e) Extrapyramidale Bewegungsstörungen.- f) Funktionsstörungen der Pyramidenbahn.- 2. Ätiologie mesenzephaler Symptome.- 3. Symptome infolge intrakranieller Drucksteigerung.- 4. Psychiatrische Symptome.- 5. Hypothalamische Symptome und endokrine Störungen.- a) Diabetes insipidus.- b) Störungen der Sexualfunktion.- IV. Die Krankheit „Tumor der Pinealisregion“.- 1. Erstsymptome.- 2. Anamnesedauer und Krankheitsverlauf.- 3. Klinische Diagnose und Differentialdiagnose.- V. Symptome bei suprasellären Germinomen.- 1. Diabetes insipidus.- 2. Hypothalamische Symptome und Hypophysenvorderlappeninsuffizienz.- 3. Ophthalmologische Symptome.- 4. Differentialdiagnose.- D. Diagnostik.- I. Neuroradiologie.- 1. Schädelübersichtsaufnahmen.- a) Zeichen intrakranieller Drucksteigerung.- b) Verkalkungen in der Pinealisregion.- c) Differentialdiagnostische Überlegungen.- 2. Ventrikulographie und Pneumenzephalographie.- a) Geschichtlicher Rückblick.- b) Befunde.- c) Differentialdiagnostische Überlegungen.- 3. Angiographie.- a) Literaturübersicht.- b) Befunde.- c) Differentialdiagnostische Überlegungen.- 4. Computertomographie.- a) Literaturübersicht.- b) Die Beurteilung des Computertomogramms.- c) Befunde bei verifizierten raumfordernden Prozessen der Pinealisregion.- d) Differentialdiagnostische Überlegungen.- II. Laboratoriumsmedizin.- 1. Tumorzellen im Liquor.- 2. Choriongonadotropin und Alpha-Fetoprotein.- 3. Melatonin.- III. Das diagnostische Vorgehen.- E. Therapie.- I. Literaturübersicht.- 1. Geschichtlicher Rückblick.- a) Freilegung der Pinealisregion und Tumorexstirpation.- b) Entlastungsoperation.- c) Strahlentherapie.- 2. Neuere Literatur.- a) Neurochirurgie.- b) Strahlentherapie.- c) Chemotherapie.- II. Therapeutische und prognostische Überlegungen.- 1. Das Operationsrisiko.- 2. Die Gefahr des Strahlenschadens.- 3. Irreversible Symptome.- III. Die Therapie unter Berücksichtigung der Artdiagnose.- 1. Zysten.- 2. Gefäßmißbildungen.- 3. Germinome.- 4. Meningeome.- 5. Epidermoide.- 6. Teratome.- 7. Hochmaligne Keimzelltumoren.- 8. Pinealiszelltumoren.- 9. Gliome.- F. Ausblick.- Literatur.

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