E-Book, Deutsch, 112 Seiten, eBook
Sanbar Risikofaktor Hyperlipidämie
1972
ISBN: 978-3-642-95218-0
Verlag: Springer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
E-Book, Deutsch, 112 Seiten, eBook
ISBN: 978-3-642-95218-0
Verlag: Springer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Zielgruppe
Research
Weitere Infos & Material
1. Veränderungen der Serumlipoproteine.- Literatur.- 2. Serumlipide.- Cholesterin.- Phospholipide (oder Phosphatide).- Glyceride.- Freie Fettsäuren (oder Unveresterte oder Nichtveresterte Fettsäuren).- Andere Serumlipide.- Literatur.- 3. Serumlipoproteine.- Nomenklatur.- Exogene Partikel oder Chylomikronen.- Endogene Partikel.- Prä-?-Lipoproteine (Prä-?-LP).- ?-Lipoproteine (?-LP).- ?-Lipoproteine (?-LP).- Lipoproteine sehr hoher Dichte (VHDLP).- Albumingebundene Freie Fettsäuren (FFS).- Zusammenfassung.- Literatur.- 4. Biochemische Defekte bei Hyperlipoproteinämie.- Normaler Stoffwechsel der Serumlipoproteine.- Chylomikronen.- Hepatische Lipoproteine.- Albumingebundene Freie Fettsäuren.- Dyslipoproteinämie mit herabgesetzter Lipoproteinlipase-Aktivität.- Dyslipoproteinämie mit gesteigerter Lipolyse.- Einfluß erhöhter FFS auf die hepatische Lipoproteinsynthese.- Hyper ?-Lipoproteinämie.- Hyper-?-Lipoproteinämie.- Literatur.- 5. Sekundäre Hyperlipoproteinämie.- Nahrungsinduzierte Hyperlipoproteinämie.- Streßbedingte Hyperlipoproteinämie.- Hyperlipoproteinämie aufgrund von Stoffwechselerkrankungen.- Hyperglykämie (Diabetes mellitus).- Hypoglykämie.- Dysproteinämie.- Gewebslipidosen.- Andere Stoffwechselerkrankungen.- Hyperlipoproteinämien aufgrund endokriner Erkrankungen.- Schilddrüsenerkrankungen.- Hypophysenerkrankungen.- Andere Endokrinopathien.- Hyperlipoproteinämie infolge von Lebererkrankungen.- Hyperlipoproteinämie bei Pankreatitis.- Hyperlipoproteinämie bei Nierenerkrankungen.- Medikamentös erzeugte Hyperlipoproteinämien.- Alkohol.- Thiazide.- Orale Kontrazeptiva.- Literatur.- 6. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ I.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Biochemische Defekte.- Klinische Symptome.- Rezidivierende Abdominalkoliken.- Xanthome.- Lipämia retinalis.- Diagnose.- Serumlipid-Bestimmung.- Lipoproteinanalyse.- Lipoproteinlipase-Aktivität.- Andere Laboruntersuchungen.- Behandlung.- Behandlung der akuten Abdominalkolik.- Langzeitbehandlung.- Literatur.- 7. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ II.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Stammbaum 1.- Stammbaum 2.- Biochemische Störungen.- Klinische Symptome.- Lipidablagerungen in der Haut.- Lipidablagerungen in den Sehnen.- Lipidablagerungen in den Blutgefäßen.- Lipidablagerungen im Herzen, der Cornea und der Gallenblase.- Diagnose.- Behandlung.- Allgemeine Therapie.- Maßnahmen zur Senkung des Serumcholesterins.- 1. Cholestyramin.- 2. Nikotinsäure.- 3. D-Thyroxin.- Literatur.- 8. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ III.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Biochemische Defekte.- Klinische Symptome.- Xanthome.- Atherosklerose.- Diagnose.- Behandlung.- Literatur.- 9. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ IV.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Biochemische Störungen.- Klinische Symptome.- Diagnose.- Behandlung.- Literatur.- 10. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ V.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Biochemische Störungen.- Klinische Symptome.- Fallberichte.- Diagnose.- Behandlung.- Behandlung der gegenwärtigen Beschwerden.- Langzeitbehandlung.- Literatur.- 11. Zusammenfassung: Hyperlipoproteinämie-Syndrome.
