Ruijter / Orru | Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions I | Buch | 978-3-642-12674-1 | sack.de

Buch, Englisch, Band 23, 280 Seiten, HC runder Rücken kaschiert, Format (B × H): 160 mm x 241 mm, Gewicht: 672 g

Reihe: Topics in Heterocyclic Chemistry

Ruijter / Orru

Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions I

Buch, Englisch, Band 23, 280 Seiten, HC runder Rücken kaschiert, Format (B × H): 160 mm x 241 mm, Gewicht: 672 g

Reihe: Topics in Heterocyclic Chemistry

ISBN: 978-3-642-12674-1
Verlag: Springer


Contents:

L. Banfi · A. Basso · R. Riva: Synthesis of Heterocycles Through Classical Ugi and Passerini Reactions Followed by Secondary Transformations Involving One or Two Additional Functional Groups.- V.A. Chebanov · K. A. Gura · S.M. Desenko: Aminoazoles as Key Reagents in Multicomponent Heterocyclizations.- Y. Huang · K. Khoury · A. Dömling: Piperazine Scaffolds by Multicomponent 3 Reactions: The Piperazine Space 4 in MCR Chemistry 5 Deep MCR Piperazine Space.- N. Elders · E. Ruijter · V.G. Nenajdenko · R.V.A. Orru: a-Acidic Isocyanides in Multicomponent Chemistry.- A. Cukalovic · J.-C.M.R. Monbaliu · C.V. Stevens: Microreactor Technology as an Efficient Tool for Multicomponent Reactions.- L.A. Wessjohann · C.R.B. Rhoden · D.G. Rivera · O. Eichler Vercillo: Cyclic Peptidomimetics and Pseudopeptides from Multicomponent Reactions.- M. del Mar Sanchez Duque · C. Allais · N. Isambert · T. Constantieux · J. Rodriguez: ß-Diketo Building Blocks for MCRs-Based Syntheses of Heterocycles
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Synthesis of Heterocycles Through Classical Ugi and Passerini Reactions Followed by Secondary Transformations Involving One or Two Additional Functional Groups.- Aminoazoles as Key Reagents in Multicomponent Heterocyclizations.- The Piperazine Space in Isocyanide-based MCR Chemistry.- ?-Acidic Isocyanides in Multicomponent Chemistry.- Microreactor Technology as an Efficient Tool for Multicomponent Reactions.- Cyclic Peptidomimetics and Pseudopeptides from Multicomponent Reactions.- ?-Diketo Building Blocks for MCRs-Based Syntheses of Heterocycles.


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