Buch, Englisch, 256 Seiten, Format (B × H): 151 mm x 236 mm, Gewicht: 539 g
Regulations, Standards and Practices
Buch, Englisch, 256 Seiten, Format (B × H): 151 mm x 236 mm, Gewicht: 539 g
ISBN: 978-0-08-100289-6
Verlag: Elsevier Science
Based on the authors' practical experience, this book provides a concise, practical guide on key issues and processes in developing new medical devices to meet international regulatory requirements and standards.
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Rechtswissenschaften Öffentliches Recht Medizin- und Gesundheitsrecht
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Medizintechnik, Biomedizintechnik, Medizinische Werkstoffe
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Medizinrecht, Gesundheitsrecht
- Technische Wissenschaften Sonstige Technologien | Angewandte Technik Medizintechnik, Biomedizintechnik
Weitere Infos & Material
1 Introduction
Part One
2 General regulations of medical devices
3 Quality management systems for medical device manufacture
4 The process of gaining approval for new medical devices
Part Two
5 Risk assessment and management for a new medical device
6 Safety testing of a new medical device
7 Clinical testing of a new medical device
8 Product development overview
Part Three
9 Case study: Successful development and approval of a new medical device
10 Global harmonization of medical devices