Petrone | Stereoselective Heterocycle Synthesis via Alkene Difunctionalization | Buch | 978-3-030-08472-1 | www2.sack.de

Buch, Englisch, 365 Seiten, Previously published in hardcover, Format (B × H): 155 mm x 235 mm, Gewicht: 598 g

Reihe: Springer Theses

Petrone

Stereoselective Heterocycle Synthesis via Alkene Difunctionalization

Bulky Phosphine Ligands Enable Pd-Catalyzed Arylhalogenation, Arylcyanation and Diarylation
Softcover Nachdruck of the original 1. Auflage 2018
ISBN: 978-3-030-08472-1
Verlag: Springer International Publishing

Bulky Phosphine Ligands Enable Pd-Catalyzed Arylhalogenation, Arylcyanation and Diarylation

Buch, Englisch, 365 Seiten, Previously published in hardcover, Format (B × H): 155 mm x 235 mm, Gewicht: 598 g

Reihe: Springer Theses

ISBN: 978-3-030-08472-1
Verlag: Springer International Publishing


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Diastereoselective Synthesis of Heterocycles via Intramolecular Pd-Catalyzed Alkene Aryliodination.- Pd-Catalyzed Diastereoselective Carbocyanation Reactions of Chiral N-Allyl Carboxamides and Indoles.- Development of a Pd-Catalyzed Dearomative 1,2-Diarylation of Indoles using Aryl Boron Reagents.- Harnessing Reversible Oxidative Addition: Application of Diiodinated Aromatic Compounds in Aryliodination.


David A. Petrone was born in Scarborough, Canada in 1989. He obtained his B.Sc. in Chemistry with Honors from the University of Guelph in 2011 and his Ph.D. in 2016 from the University of Toronto under the supervision of Prof. Mark Lautens. He was awarded both the Boehringer Ingelheim Award of Excellence in Organic Chemistry and the Chair’s Doctoral Medal for the work contained in this thesis. He is currently an NSERC postdoctoral fellow in Prof. Erick M. Carreira’s group at the Laboratory of Organic Chemistry at the ETH Zürich.



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