A Practical Guide
Buch, Englisch, 512 Seiten, Format (B × H): 161 mm x 240 mm, Gewicht: 933 g
ISBN: 978-0-471-31431-8
Verlag: Wiley
Der zunehmende Druck des Gesetzgebers auf die pharmazeutische Industrie steigert die Nachfrage nach Fachkräften, die in Forschung, Entwicklung und Produktion zuverlässig und qualitätssicher arbeiten. Dieser Band ging aus dem einschlägigen Inhouse-Weiterbildungsprogramm von Johnson&Johnson hervor und zeigt dem Analytiker anschaulich, wie die GMP-Vorschriften der FDA im Alltag umzusetzen sind. Angesprochen werden alle wichtigen Analysenverfahren und Methoden, von der Spektroskopie über die Chromatographie bis zur Herstellung von Lösungen. Hervorragend auch zum Selbststudium geeignet! (09/00)
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
The Laboratory Analyst's Role in the Drug Development Process (J. Crowther, et al.).
Laboratory Controls and Compliance (H. Avallone).
The USP, ICH, and Other Compendial Methods (J. Feldman).
Statistics in the Pharmaceutical Analysis Laboratory (A. Melveger).
Basic Analytical Operations and Solution Chemistry (N. Snow & W. Murphy).
Spectroscopy (P. Abauf & A. Melveger).
Chromatographic Principles (J. Miller).
Gas Chromatography (J. Miller & H. McNair).
Liquid Chromatography: Basic Overview (L. Polite).
HPLC Column Parameters (R. Hartwick).
Dissolution (R. Kirchhoefer & R. Peeters).
Analytical Method Development for Assay and Impurity Determination in Drug Substances and Drug Products (J. Crowther, et al.).
Some Principles of Quantitative Analysis (J. Miller).
Laboratory Data Systems (R. McDowall).
Qualification of Laboratory Instrumentation, Validation, and Transfer of Analytical Methods (J. Crowther, et al.).
Appendices.
Index.