Kröll | Das europäische Arzneimittelrecht | E-Book | sack.de
E-Book

E-Book, Deutsch, 308 Seiten, eBook

Kröll Das europäische Arzneimittelrecht

Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens
1. Auflage 2017
ISBN: 978-3-658-17203-9
Verlag: Springer
Format: PDF
 Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens

E-Book, Deutsch, 308 Seiten, eBook

ISBN: 978-3-658-17203-9
Verlag: Springer
Format: PDF
 Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

Im Fokus des Buches von Regina Kröll steht die Analyse des gesamten Zulassungsverfahrens, vom Anwendungsbereich über die Besonderheiten des Zulassungsantrages und den Verfahrensablauf bis zur Phase nach Erteilung der Zulassung. Beleuchtet werden außerdem die Entwicklung des europäischen Arzneimittelrechts, die Übertragung von Befugnissen an nachgeordnete Unionseinrichtungen sowie Rechtsgrundlagen, Aufbau und Arbeitsweise der Europäischen Arzneimittelagentur, wobei auch der Problemkreis der Legitimität, Unabhängigkeit und Transparenz thematisiert wird. Den Abschluss bilden Erwägungen zum Rechtsschutz.
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Zielgruppe

Research

Autoren/Hrsg.

Kröll, Regina

Weitere Infos & Material

Die Entwicklung des Europäischen Arzneimittelrechts.- Der Arzneimittelbegriff.- Die Europäische Arzneimittelagentur.- Das Zulassungsverfahren.- Rechtsschutz.

Dr. Regina Kröll ist Rechtsanwaltsanwärterin und in den Bereichen öffentliches Wirtschaftsrecht und Europarecht tätig.

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