E-Book, Deutsch, 592 Seiten, Format (B × H): 170 mm x 240 mm
Koop Gastroenterologie compact
3. vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage 2013
ISBN: 978-3-13-157073-4
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Alles für Klinik und Praxis
E-Book, Deutsch, 592 Seiten, Format (B × H): 170 mm x 240 mm
ISBN: 978-3-13-157073-4
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Zielgruppe
Ärzte
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
1;Gastroenterologische Symptome;18
1.1;1Differenzialdiagnose wichtiger Leitsymptome;20
1.1.1;1.1?Dysphagie;20
1.1.2;1.2?Odynophagie;21
1.1.3;1.3?Sodbrennen/retrosternaler (nicht kardialer) Schmerz;22
1.1.4;1.4?Foetor ex ore und Halitosis;23
1.1.5;1.5?Singultus;23
1.1.6;1.6?Übelkeit;24
1.1.7;1.7?Erbrechen;25
1.1.8;1.8?Hämatemesis;27
1.1.9;1.9?Peranaler Blutabgang: Hämatochezie, Meläna, okkulte Blutung;28
1.1.10;1.10?Bauchschmerzen;31
1.1.10.1;1.10.1 Akute Bauchschmerzen;31
1.1.10.2;1.10.2 Chronische Bauchschmerzen;35
1.1.11;1.11?Akutes Abdomen;36
1.1.12;1.12?Blähungen;38
1.1.13;1.13?Diarrhö;39
1.1.13.1;1.13.1 Akute Diarrhö;40
1.1.13.2;1.13.2 Chronische Diarrhö;41
1.1.14;1.14?Obstipation;44
1.1.15;1.15?Ikterus;46
1.1.16;1.16?Aszites;48
1.1.17;1.17?Anorexie;50
1.1.18;1.18?Gewichtsverlust;51
2;Gastroenterologische Krankheitsbilder;52
2.1;2Ösophagus;54
2.1.1;2.1?Anatomie und physiologische Funktion;54
2.1.2;2.2?Anatomische Läsionen;55
2.1.2.1;2.2.1 Divertikel;55
2.1.2.2;2.2.2 Hiatushernien;57
2.1.2.3;2.2.3 Ringe und Webs;59
2.1.3;2.3?Ösophagus- und Fundusvarizen;60
2.1.4;2.4?Störungen der Motilität;65
2.1.4.1;2.4.1 Achalasie;65
2.1.4.2;2.4.2 Hyperkontraktile Motilitätsstörungen;67
2.1.4.3;2.4.3 Sekundäre Motilitätsstörungen;69
2.1.5;2.5?Gastroösophageale Refluxkrankheit;71
2.1.6;2.6?Infektionen des Ösophagus;78
2.1.6.1;2.6.1 Bakterielle und parasitäre Infektionen;78
2.1.6.2;2.6.2 Virale Infektionen;79
2.1.6.3;2.6.3 Pilzinfektionen;80
2.1.7;2.7?Metaplasien, Präkanzerosen, benigne und maligne Tumoren;81
2.1.7.1;2.7.1 Barrett-Ösophagus;81
2.1.7.2;2.7.2 Präkanzerosen;84
2.1.7.3;2.7.3 Plattenepithelkarzinom des Ösophagus;85
2.1.7.4;2.7.4 Adenokarzinom des Ösophagus;89
2.1.7.5;2.7.5 Benigne Mukosatumoren;92
2.1.7.6;2.7.6 Mesenchymale Tumoren;93
2.1.8;2.8?Läsionen durch äußere Einflüsse;93
2.1.8.1;2.8.1 Lokale, medikamentös bedingte Läsionen („Pillenösophagitis“);93
2.1.8.2;2.8.2 Mukositis bei Chemotherapie;95
2.1.8.3;2.8.3 Strahlenbedingte Schäden;96
2.1.8.4;2.8.4 Chemische Verätzungen;97
2.1.8.5;2.8.5 Fremdkörper;98
2.1.9;2.9?Entzündliche, nicht infektiöse Erkrankungen mit Ösophagusbeteiligung;99
2.1.9.1;2.9.1 Eosinophile Ösophagitis;99
2.1.9.2;2.9.2 Morbus Crohn;100
2.1.9.3;2.9.3 Morbus Behçet;101
2.1.10;2.10?Sonstige Ösophaguserkrankungen;102
2.1.10.1;2.10.1 Glykogenakanthose;102
2.2;3Magen und Duodenum;103
2.2.1;3.1?Anatomie und physiologische Funktion;103
2.2.2;3.2?Anatomische Läsionen;105
2.2.2.1;3.2.1 Divertikel von Magen und Duodenum;105
2.2.2.2;3.2.2 Volvulus des Magens;106
2.2.3;3.3?Motilitätsstörungen;107
2.2.4;3.4?Magenausgangsstenose;109
2.2.5;3.5?Mallory-Weiss-Syndrom;110
2.2.6;3.6?Akute Gastritis;111
2.2.6.1;3.6.1 Akute Gastritis und Gastropathie;111
2.2.6.2;3.6.2 Infektionen des Magens (außer Helicobacter-pylori-Infektion);112
2.2.7;3.7?Chronische Gastritis;113
2.2.7.1;3.7.1 Helicobacter-pylori-Infektion;113
2.2.7.2;3.7.2 Autoimmune Gastritis;116
2.2.7.3;3.7.3 Gallereflux-Gastropathie;117
2.2.7.4;3.7.4 Eosinophile Gastroenteritis;117
2.2.7.5;3.7.5 Granulomatöse Gastritis;119
2.2.8;3.8?Hypertrophe Gastropathie/Morbus Ménétrier;120
2.2.9;3.9?Ulcus duodeni und Ulcus ventriculi;121
2.2.10;3.10?Seltene Ursachen gastrointestinaler Blutungen aus Magen und Duodenum;126
2.2.11;3.11?Reizmagen – funktionelle Dyspepsie;128
2.2.12;3.12?Tumoren des Magens;132
2.2.12.1;3.12.1 Gutartige Neubildungen;132
2.2.12.2;3.12.2 Mesenchymale Tumoren;133
2.2.12.3;3.12.3 Magenkarzinom;137
2.2.12.4;3.12.4 Magenlymphom;142
2.2.13;3.13?Verätzungen und mechanische Läsionen des Magens und Duodenums;144
2.2.14;3.14?Amyloidose;145
2.2.15;3.15?Operationsfolgen;146
2.2.15.1;3.15.1 Dumping-Syndrom;146
2.2.15.2;3.15.2 Syndrom der zuführenden Schlinge;148
2.2.15.3;3.15.3 Diarrhö nach Magenoperationen;148
2.2.15.4;3.15.4 Metabolische Folgen der Magenchirurgie;149
2.2.16;3.16?Fremdkörper;150
2.2.16.1;3.16.1 Verschlucken verschiedener Fremdkörper;150
2.2.16.2;3.16.2 Bezoare;150
2.3;4Darm;152
2.3.1;4.1?Anatomie und physiologische Funktion;152
2.3.2;4.2?Kongenitale Anomalien und anatomische Varianten;157
2.3.2.1;4.2.1 Meckel-Divertikel;157
2.3.2.2;4.2.2 Volvulus;158
2.3.2.3;4.2.3 Weitere Anomalien und Fehlbildungen;159
2.3.3;4.3?Dünndarmdivertikel;164
2.3.4;4.4?Bakterielle Fehlbesiedlung;165
2.3.5;4.5?Malabsorptionssyndrom;166
2.3.6;4.6?Kurzdarmsyndrom;169
2.3.7;4.7?Gallensäureverlustsyndrom;170
2.3.8;4.8?Laktoseintoleranz;171
2.3.9;4.9?Andere Formen der Kohlenhydratmalabsorption;172
2.3.10;4.10?Nahrungsmittelunverträglichkeit;173
2.3.11;4.11?Systemische Mastozytose;176
2.3.12;4.12?Reizdarmsyndrom (RDS);178
2.3.13;4.13?Infektionserkrankungen des Dünn- und Dickdarms;181
2.3.13.1;4.13.1 Akute infektiöse Enteritis;181
2.3.13.2;4.13.2 Reisediarrhö;194
2.3.13.3;4.13.3 Andere Enteritiserreger: Bakterien, Pilze, Parasiten (Auswahl);195
2.3.13.4;4.13.4 Tropische Sprue;199
2.3.13.5;4.13.5 Morbus Whipple;199
2.3.13.6;4.13.6 HIV-Enteropathie;202
2.3.13.7;4.13.7 AIDS-assoziierte Infektionen des Intestinaltrakts;202
2.3.13.8;4.13.8 Tuberkulose;205
2.3.14;4.14?Zöliakie (Einheimische Sprue);206
2.3.15;4.15?Chronisch entzündliche Darmerkrankungen: Morbus Crohn und Colitis ulcerosa;211
2.3.15.1;4.15.1 Morbus Crohn;211
2.3.15.2;4.15.2 Colitis ulcerosa;222
2.3.16;4.16?Toxisches Megakolon;230
2.3.17;4.17?Morbus Behçet;231
2.3.18;4.18?Mikroskopische Kolitis (kollagene und lymphozytäre Kolitis);233
2.3.19;4.19?Eosinophile Gastroenteritis;234
2.3.20;4.20?Eiweißverlust-Gastroenteropathie;235
2.3.21;4.21?Intestinale Lymphangiektasie (primäre Form);236
2.3.22;4.22?Abetalipoproteinämie;237
2.3.23;4.23?Graft-versus-Host-Disease;238
2.3.24;4.24?Polypen und Polyposis-Syndrome des Dünndarms und des Kolons;239
2.3.24.1;4.24.1 Allgemeines;239
2.3.24.2;4.24.2 Adenom (solitär oder multipel);242
2.3.24.3;4.24.3 Hyperplastische Polypen;242
2.3.24.4;4.24.4 Entzündliche Polypen;243
2.3.24.5;4.24.5 Hereditäre Polyposis-Syndrome;244
2.3.24.6;4.24.6 Submukosale/mesenchymale Polypen;250
2.3.25;4.25?Colitis cystica profunda;251
2.3.26;4.26?Pneumatosis cystoides intestinalis;251
2.3.27;4.27?Maligne Tumoren des Dünndarms und des Kolons;252
2.3.27.1;4.27.1 Dünndarmtumoren allgemein;252
2.3.27.2;4.27.2 Dünndarm(adeno)karzinom;253
2.3.27.3;4.27.3 Karzinoid des Darms;255
2.3.27.4;4.27.4 Gastrointestinales Lymphom;255
2.3.27.5;4.27.5 Kolorektales Karzinom;259
2.3.27.6;4.27.6 Appendixkarzinom und Pseudomyxoma peritonei;273
2.3.27.7;4.27.7 Andere maligne Darmtumoren;275
2.3.28;4.28?Appendizitis;277
2.3.29;4.29?Hernien;278
2.3.30;4.30?Divertikulose – Divertikelkrankheit;280
2.3.30.1;4.30.1 Divertikulitis;282
2.3.30.2;4.30.2 Divertikelblutung;286
2.3.31;4.31?Mechanischer Ileus;286
2.3.32;4.32?Paralytischer Ileus;289
2.3.33;4.33?Motilitätsstörungen des Darms;290
2.3.33.1;4.33.1 Morbus Hirschsprung und andere primäre neuromyopathische Erkrankungen des Darms;292
2.3.33.2;4.33.2 Megakolon;294
2.3.33.3;4.33.3 Akute kolonische Pseudoobstruktion (ACPO);294
2.3.33.4;4.33.4 Chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIPO);296
2.3.34;4.34?Diversionskolitis;298
2.3.35;4.35?Strahlenenterokolitis;298
2.3.36;4.36?NSAR induzierte Dünn- und Dickdarmläsionen;300
2.3.37;4.37?Vaskuläre Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms;301
2.3.37.1;4.37.1 Akute mesenteriale Ischämie;302
2.3.37.2;4.37.2 Chronische intestinale Ischämie;305
2.3.37.3;4.37.3 Ischämische Kolitis;306
2.3.38;4.38?Darmbeteiligung bei Systemerkrankungen;308
2.3.38.1;4.38.1 Amyloidose;308
2.3.38.2;4.38.2 Sarkoidose;309
2.3.38.3;4.38.3 Systemische Vaskulitiden und Kollagenosen;309
2.3.38.4;4.38.4 Immundefekte;315
2.3.38.5;4.38.5 Endokrinologische Erkrankungen;315
2.3.39;4.39?Malakoplakie;316
2.3.40;4.40?Endometriose;317
2.3.41;4.41?Melanosis coli;317
2.4;5Anorektum;318
2.4.1;G. Pommer;318
2.4.2;5.1?Anatomie und Physiologie;318
2.4.3;5.2?Proktologische Untersuchung;320
2.4.4;5.3?Marisken;320
2.4.5;5.4?Analekzem;321
2.4.6;5.5?Erythrasma;322
2.4.7;5.6?Morbus Bowen;322
2.4.8;5.7?Morbus Paget;322
2.4.9;5.8?Streptokokkendermatitis;323
2.4.10;5.9?Virusbedingte anale Erkrankungen;323
2.4.10.1;5.9.1 Feigwarzen (Condylomata acuminata; spitze Kondylome);323
2.4.10.2;5.9.2 Herpes zoster;324
2.4.10.3;5.9.3 Herpes simplex;324
2.4.11;5.10?Acne inversa;325
2.4.12;5.11?Sinus pilonidalis;325
2.4.13;5.12?Anale Tinea;326
2.4.14;5.13?Analthrombose;326
2.4.15;5.14?Analfissur;327
2.4.16;5.15?Hämorrhoiden;328
2.4.17;5.16?Analfistel;330
2.4.18;5.17?Analabszess;331
2.4.19;5.18?Analkarzinom;331
2.4.20;5.19?Funktionsstörung des Beckenbodens – Inkontinenz;333
2.4.21;5.20?Anorektale Entleerungsstörung (Outlet-Obstipation);334
2.4.22;5.21?Anorektale Prolapsformen;335
2.4.22.1;5.21.1 Analprolaps;335
2.4.22.2;5.21.2 Mukosaprolaps (Rektumvorderwand-Prolaps mit Ulcus recti simplex);335
2.4.22.3;5.21.3 Rektozele (Descensus perinei);336
2.4.22.4;5.21.4 Rektumprolaps;336
2.4.23;5.22?Proktalgia fugax;337
2.4.24;5.23?Kokzygodynie;337
2.4.25;5.24?Pruritus ani;338
2.5;6Pankreas;341
2.5.1;6.1?Anatomie, Embryologie und Physiologie;341
2.5.1.1;6.1.1 Exokrine Pankreassekretion;341
2.5.2;6.2?Angeborene Fehlbildungen;342
2.5.3;6.3?Seltene Syndrome mit Pankreasbeteiligung;343
2.5.3.1;6.3.1 Shwachman-Syndrom;343
2.5.3.2;6.3.2 Johanson-Blizzard-Syndrom;343
2.5.3.3;6.3.3 Sideroblastische Anämie;343
2.5.3.4;6.3.4 Isolierte Enzymdefekte;343
2.5.3.5;6.3.5 Angeborene Stoffwechseldefekte;344
2.5.4;6.4?Akute Pankreatitis;344
2.5.5;6.5?Chronische Pankreatitis;355
2.5.6;6.6?Autoimmunpankreatitis;366
2.5.7;6.7?Adenokarzinom des Pankreas;368
2.5.8;6.8?Seltene solide Pankreastumoren;374
2.5.8.1;6.8.1 Azinuszellkarzinom;374
2.5.8.2;6.8.2 Pankreatoblastom;374
2.5.8.3;6.8.3 Metastasen;374
2.5.9;6.9?Zystische Pankreasläsionen;374
2.5.9.1;6.9.1 Intraduktale papillär-muzinöse Neoplasie (IPMN);375
2.5.9.2;6.9.2 Muzinös-zystische Neoplasie;376
2.5.9.3;6.9.3 Serös-zystische Neoplasie;376
2.5.9.4;6.9.4 Solide pseudopapilläre Neoplasie (SPN);377
2.5.9.5;6.9.5 Pseudozysten;377
2.5.9.6;6.9.6 Zystische Läsionen: diagnostisches und differenzialdiagnostisches Vorgehen;377
2.6;7Leber;379
2.6.1;7.1?Anatomie und physiologische Funktion;379
2.6.2;7.2?Differenzialdiagnostisches Vorgehen bei pathologischen Laborbefunden;383
2.6.2.1;7.2.1 Transaminasenerhöhung;383
2.6.2.2;7.2.2 Cholestasewerte;383
2.6.3;7.3?Akute und chronische Virushepatitis;384
2.6.3.1;7.3.1 Akute Hepatitis A;384
2.6.3.2;7.3.2 Akute Hepatitis B;387
2.6.3.3;7.3.3 Chronische Hepatitis B;391
2.6.3.4;7.3.4 Akute Hepatitis C;394
2.6.3.5;7.3.5 Chronische Hepatitis C;396
2.6.3.6;7.3.6 Akute Hepatitis D;400
2.6.3.7;7.3.7 Chronische Hepatitis D;401
2.6.3.8;7.3.8 Akute Hepatitis E;402
2.6.3.9;7.3.9 Akute Hepatitis G;403
2.6.4;7.4?Andere virale Infektionen;404
2.6.4.1;7.4.1 CMV-Hepatitis;404
2.6.4.2;7.4.2 Herpes-simplex-Hepatitis;404
2.6.4.3;7.4.3 Epstein-Barr-Virus-Hepatitis;405
2.6.4.4;7.4.4 Masern-Hepatitis;406
2.6.4.5;7.4.5 HIV-Hepatitis;406
2.6.4.6;7.4.6 Varizella-Zoster-Hepatitis;407
2.6.4.7;7.4.7 Rubella-Hepatitis;407
2.6.4.8;7.4.8 FSME-Hepatitis;407
2.6.4.9;7.4.9 Marburg-Virus-Krankheit;407
2.6.4.10;7.4.10 Weitere virale Erkrankungen mit Leberbeteiligung;407
2.6.5;7.5?Bakterielle Infektionen;408
2.6.5.1;7.5.1 Leberabszess;408
2.6.5.2;7.5.2 Leptospirose (Morbus Weil);409
2.6.5.3;7.5.3 Tuberkulose;409
2.6.5.4;7.5.4 Weitere bakterielle Erkrankungen mit Leberbeteiligung;410
2.6.6;7.6?Pilzerkrankungen;410
2.6.6.1;7.6.1 Candidiasis;410
2.6.6.2;7.6.2 Aspergillose;411
2.6.6.3;7.6.3 Kryptokokkose;411
2.6.6.4;7.6.4 Andere Pilzerkrankungen;411
2.6.7;7.7?Parasitäre Erkrankungen;411
2.6.7.1;7.7.1 Protozoonosen;411
2.6.7.2;7.7.2 Helminthosen;414
2.6.7.3;7.7.3 Nematoden;415
2.6.8;7.8?Hereditäre Lebererkrankungen;418
2.6.8.1;7.8.1 Krankheiten des Kohlenhydratstoffwechsels;418
2.6.8.2;7.8.2 Alpha1-Antitrypsin-Mangel;421
2.6.8.3;7.8.3 Mukoviszidose;423
2.6.8.4;7.8.4 Störungen des Aminosäurenstoffwechsels;424
2.6.8.5;7.8.5 Störungen des Harnstoffzyklus;425
2.6.8.6;7.8.6 Lipidspeicherkrankheiten;426
2.6.8.7;7.8.7 Angeborene Störungen der Gallenwege und der Gallenbiosynthese;429
2.6.8.8;7.8.8 Familiäre nicht hämolytische Hyperbilirubinämien;431
2.6.8.9;7.8.9 Gefäßmalformationen;433
2.6.9;7.9?Porphyrien;434
2.6.9.1;7.9.1 Erythropoetische Porphyrien;434
2.6.9.2;7.9.2 Akute hepatische Porphyrien;434
2.6.9.3;7.9.3 Nicht akute hepatische Porphyrie;437
2.6.10;7.10?Hämochromatose;438
2.6.11;7.11?Morbus Wilson;440
2.6.12;7.12?Schwangerschaftsassoziierte Lebererkrankungen;442
2.6.12.1;7.12.1 Intrahepatische Schwangerschaftscholestase (idiopathischer Schwangerschaftsikterus);442
2.6.12.2;7.12.2 Präeklampsie;443
2.6.12.3;7.12.3 HELLP-Syndrom;444
2.6.12.4;7.12.4 Akute Schwangerschaftsfettleber;444
2.6.13;7.13?Probleme von Lebererkrankungen in der Schwangerschaft;446
2.6.13.1;7.13.1 Akute Virushepatitis (HAV bis HEV, Herpes simplex);446
2.6.13.2;7.13.2 Morbus Wilson;447
2.6.13.3;7.13.3 Andere chronische Lebererkrankungen in der Schwangerschaft;447
2.6.14;7.14?Benigne Tumoren der Leber;448
2.6.14.1;7.14.1 Fokal noduläre Hyperplasie;448
2.6.14.2;7.14.2 Adenom;449
2.6.14.3;7.14.3 Kavernöses Hämangiom;450
2.6.14.4;7.14.4 Benignes Hämangioendotheliom;451
2.6.14.5;7.14.5 Leberzysten;452
2.6.14.6;7.14.6 Polyzystische Lebererkrankung;453
2.6.14.7;7.14.7 Von-Meyenburg-Komplex;453
2.6.14.8;7.14.8 Peliosis hepatis;454
2.6.15;7.15?Maligne Tumoren der Leber;454
2.6.15.1;7.15.1 Hepatozelluläres Karzinom;454
2.6.15.2;7.15.2 Fibrolamelläres Karzinom;459
2.6.15.3;7.15.3 Hepatoblastom;460
2.6.15.4;7.15.4 Angiosarkom;460
2.6.15.5;7.15.5 Lebermetastasen;461
2.6.16;7.16?Autoimmunhepatitis;462
2.6.17;7.17?Primär biliäre Zirrhose;464
2.6.18;7.18?Primär sklerosierende Cholangitis;466
2.6.19;7.19?Alkoholhepatitis;468
2.6.20;7.20?Nicht alkoholische Fettleber und Fettleberhepatitis;469
2.6.21;7.21?Leberzirrhose;470
2.6.22;7.22?Portale Hypertension und gastrointestinale Blutung;472
2.6.23;7.23?Aszites (hepatogen);476
2.6.24;7.24?Hepatischer Hydrothorax;478
2.6.25;7.25?Spontan bakterielle Peritonitis;478
2.6.26;7.26?Hepatorenales Syndrom;480
2.6.27;7.27?Hepatische Enzephalopathie;481
2.6.28;7.28?Akutes Leberversagen;483
2.6.29;7.29?Leberbeteiligung bei Systemerkrankungen;484
2.6.29.1;7.29.1 Sarkoidose;484
2.6.29.2;7.29.2 Panarteriitis nodosa;485
2.6.29.3;7.29.3 Amyloidose;485
2.6.29.4;7.29.4 Postoperative Cholestase;486
2.6.29.5;7.29.5 Hämatologische Systemerkrankungen;486
2.6.29.6;7.29.6 Lymphatische Systemerkrankungen;487
2.6.29.7;7.29.7 Sonstige Systemerkrankungen;487
2.6.30;7.30?Chemisch-toxischer Leberschaden;487
2.6.30.1;7.30.1 Medikamentös-toxischer Leberschaden;488
2.6.31;7.31?Vanishing-Bile-Duct-Syndrom;489
2.6.32;7.32?Vaskuläre Erkrankungen der Leber;489
2.6.32.1;7.32.1 Budd-Chiari-Syndrom;489
2.6.32.2;7.32.2 Veno-occlusive-Disease;490
2.6.32.3;7.32.3 Pfortaderthrombose;491
2.6.32.4;7.32.4 Schockleber;492
2.6.32.5;7.32.5 Stauungsleber;493
2.6.32.6;7.32.6 Erkrankungen der Leberarterien;493
2.6.33;7.33?Lebertransplantation;494
2.7;8Gallenblase und Gallenwege;496
2.7.1;8.1?Anatomie und physiologische Funktion;496
2.7.1.1;8.1.1 Anatomie;496
2.7.1.2;8.1.2 Physiologische Funktion;496
2.7.2;8.2?Hereditäre Erkrankungen der Gallenwege;496
2.7.2.1;8.2.1 Gallengangatresie;496
2.7.2.2;8.2.2 Gallengangszysten;497
2.7.2.3;8.2.3 Caroli-Syndrom;498
2.7.3;8.3?Gallensteinerkrankung;499
2.7.3.1;8.3.1 Choledocho- und Cholangiolithiasis;499
2.7.3.2;8.3.2 Cholezystolithiasis;501
2.7.3.3;8.3.3 Mirizzi-Syndrom;502
2.7.4;8.4?Cholezystitis;503
2.7.5;8.5?Motilitätsstörungen des Ductus choledochus und des Sphinkter Oddi;504
2.7.6;8.6?Cholangitis;505
2.7.7;8.7?Benigne Neubildungen;506
2.7.7.1;8.7.1 Gallenblasenadenom;506
2.7.7.2;8.7.2 Adenomyomatose der Gallenblase;507
2.7.7.3;8.7.3 Cholesterinpolypen;507
2.7.7.4;8.7.4 Gallengangpapillomatose;507
2.7.7.5;8.7.5 Papillenadenom;508
2.7.8;8.8?Gallenblasenkarzinom;508
2.7.9;8.9?Cholangiozelluläres Karzinom;509
2.7.10;8.10?Papillenkarzinom;514
2.8;9Neuroendokrine Tumoren (NET)des Gastrointestinaltrakts;516
2.8.1;9.1?Allgemeine Prinzipien;516
2.8.2;9.2?Funktionell inaktive neuroendokrine Tumoren;520
2.8.3;9.3?Insulinom;523
2.8.4;9.4?Zollinger-Ellison-Syndrom;524
2.8.5;9.5?NET von Dünndarm und Dickdarm;526
2.8.6;9.6?Verner-Morrison-Syndrom;528
2.8.7;9.7?Glukagonom;529
2.8.8;9.8?Somatostatinom;529
3;Gastroenterologische Spezialdiagnostik;532
3.1;10Funktionsuntersuchungen von Ösophagus und Magen;534
3.1.1;10.1?pH-Metrie und Impedanzmessung des Ösophagus;534
3.1.2;10.2?pH-Metrie des Magens;536
3.1.3;10.3?Manometrie des Ösophagus;536
3.1.4;10.4?Magensekretionsanalyse;537
3.2;11Pankreasfunktionsdiagnostik;539
3.2.1;11.1?Allgemeines;539
3.2.2;11.2?Direktes Testverfahren;540
3.2.2.1;11.2.1 Sekretin-Pankreozymin-Test;540
3.2.3;11.3?Indirekte Testverfahren;540
3.2.3.1;11.3.1 Elastase im Stuhl;540
3.2.3.2;11.3.2 Pankreolauryltest;541
3.2.3.3;11.3.3 Stuhlfettbestimmung;541
3.3;12Leberfunktionstests;542
3.3.1;12.1?Galaktose-Eliminationskapazität;542
3.3.2;12.2?MEGX-Test;542
3.3.3;12.3?Methacetintest;543
3.4;13Fäkale okkulte Bluttestung (FOBT);544
3.5;14Dünndarmfunktionsdiagnostik;546
3.5.1;14.1?H2-Atemtests;546
3.5.1.1;14.1.1 Grundlagen;546
3.5.1.2;14.1.2 Laktose-H2-Atemtest;547
3.5.1.3;14.1.3 Glukose-H2-Atemtest;547
3.5.1.4;14.1.4 Laktulose-H2-Atemtest;548
3.5.1.5;14.1.5 Fruktose-H2-Atemtest;549
3.5.2;14.2?Fäkale Alpha1-Antitrypsin-Clearance;549
3.5.3;14.3?Dünndarmmanometrie;550
4;Wissenswertes;552
4.1;15Enterale und parenterale Ernährung;554
4.1.1;15.1?Einleitung;554
4.1.2;15.2?Enterale Ernährung;554
4.1.3;15.3?Parenterale Ernährung;558
4.2;16Prophylaxe und Therapie spezieller gastrointestinaler Symptome im Rahmen onkologischer Erkrankungen und Therapien;560
4.2.1;16.1?Orale Mukositis, Diarrhö;560
4.2.2;16.2?Nausea und Emesis;562
4.2.3;16.3?Gastrointestinale Obstruktion;563
4.2.4;16.4?Sonstiges;564
