Jemec / Revuz / Leyden Hidradénite suppurée

2008
ISBN: 978-2-287-72063-5
Verlag: Springer Paris
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Französisch, 242 Seiten, eBook

Cet ouvrage est le premier spécifiquement consacré à l’hidradénite suppurée, affection fréquente mais méconnue. Écrit par des experts internationaux spécifiquement intéressés à l’hidradénite suppurée, cet excellent travail offre une vision complète du sujet et apporte les bases d’une compréhension approfondie de la maladie.

Zielgruppe

Professional/practitioner

Autoren/Hrsg.

Jemec, Gregor

Revuz, Jean

Leyden, James J.

Inhaltsverzeichnis

1;Préface de la première édition anglaise;6
2;Préface de l’édition française;7
3;Avant-propos;8
4;Sommaire;9
5;Liste des auteurs;15
6;Introduction. Hidradénite suppurée;18
6.1;Références;20
7;Verneuil et la maladie de Verneuil : aperçu historique;22
7.1;2.1 Repères biographiques d’un chirurgien vénérologiste;22
7.2;2.2 Hidradénite phlegmoneuse (maladie de Verneuil), observations princeps;23
7.3;2.3 Nouvelles observations et discussions;24
7.4;2.4 Hidrosadénite et acne conglobata : controverses;26
7.5;2.5 Acne inversa, dernier avatar de la maladie de Verneuil ?;27
7.6;Références;27
8;Clinique;29
8.1;3.1 Introduction;30
8.2;3.2 Lésions individuelles ;30
8.3;3.3 Topographie ;34
8.4;3.4 Évolution de la maladie et sa gravité ;37
8.5;3.5 Évolution clinique;38
8.6;3.6 Index de sévérité;40
8.7;3.7 Diagnostic;41
8.8;Références;43
9;Pathologie de l’hidradénite suppurée;44
9.1;4.1 Introduction;44
9.2;4.2 Éléments glandulaires de la peau;45
9.3;4.3 Aspect histologique dE L’HS ;47
9.4;4.4 Immunohistochimie;49
9.5;4.5 Expression des cytokératines;49
9.6;4.6 Comparaison avec d’autres maladies ;50
9.7;4.7 Conclusions ;52
9.8;Références;52
10;Imagerie;54
10.1;5.1 Introduction;54
10.2;5.2 Échographie;54
10.3;5.3 Imagerie par Résonance Magnétique (IRM);55
10.4;5.4 Radiographie;56
10.5;5.5 Discussion;56
10.6;Références;57
11;Affections associées : causalité ou complications ?;58
11.1;6.1 Introduction;58
11.2;6.2 Affections cutanées (carcinomes spino-cellulaires exclus) ;59
11.3;6.3 Manifestations rhumatologiques;62
11.4;6.4 Affections neutrophiliques;64
11.5;6.5 Cancers associés ;65
11.6;6.6 Autres associations;67
11.7;6.7 Conclusion;67
11.8;Références;68
12;Hidrosadénite suppurée et maladie de Crohn;72
12.1;7.1 Définition et évolution de la maladie de Crohn ;72
12.2;7.2 Anatomopathologie;74
12.3;7.3 Aspects cliniques;74
12.4;7.4 Aspects thérapeutiques et pronostic;74
12.5;7.5 Maladie de Crohn anopérinéale;75
12.6;7.6 Maladie de Crohn et hidradénite suppurée ;76
12.7;7.7 HS et MC concomitante;76
12.8;7.8 Traitement en cas de MC et d’HS concomitante;78
12.9;Conclusion;78
12.10;Références;79
13;Épidémiologie;81
13.1;8.1 Introduction;81
13.2;8.2 Épidémiologie descriptive;81
13.3;8.3 Épidémiologie analytique;83
13.4;8.4 Épidémiologie clinique : histoire naturelle et pronostic;86
13.5;8.5 Perspectives;87
13.6;Références;88
14;Nosologie et classification;89
14.1;9.1 Introduction;89
14.2;9.2 Morphologie ;90
14.3;9.3 Étiologie, pathogénie;92
14.4;9.4 Conclusion;93
15;La génétique de l’hidradénite suppurée;94
15.1;10.1 Génétique clinique de l’hidradénite suppurée;94
15.2;10.2 Génodermatoses;98
15.3;10.3 Méthodes d’identification des gènes des maladies;99
15.4;10.4 Marqueurs génétiques;99
15.5;10.5 Clonage positionnel des gènes des maladies à transmission en dominance;100
15.6;10.6 Analyse des liens sur l’ensemble du génome dans les formes familiales d’HS;101
15.7;10.7 Lien de l’hidradénite suppurée au 6q25.2;103
15.8;10.8 Identification d’un 2e locus HS au chromosome 19;103
15.9;10.9 Gènes candidats analysés dans des familles d’HS ;104
15.10;10.10 Autres systèmes gène protéine candidats dans l’HS ;106
15.11;10.11 Discussion;106
15.12;10.12 Conclusions;107
15.13;Références;108
16;Bactériologie de l’hidradénite suppurée;111
16.1;11.1 Flore microbienne normale de la peau;111
16.2;11.2 Bactéries trouvées dans les lésions d’HS;113
16.3;11.3 Facteurs généraux de la responsabilité bactérienne dans la pathogénie de l’HS;116
16.4;11.4 Rôle des antibiotiques dans le traitement de l’HS;116
16.5;11.5 Conséquences possibles sur l’écologie bactérienne des traitements antibiotiques de l’HS;118
16.6;Références;119
17;Endocrinologie;121
17.1;12.1 Introduction;121
17.2;12.2 Peau et hyperandrogénisme;121
17.3;12.3 Absence d’association entre HS et troubles endocriniens;123
17.4;12.4 HS et hyperandrogénie biologique;123
17.5;12.5 Hyperandrogénisme périphérique ?;124
17.6;Références;124
18;Immunité;126
18.1;13.1 Introduction;126
18.2;13.2 Anciens et modernes : immunité acquise et immunité innée;127
18.3;13.3 Superfamille TLR/IL-1R et ses voies de signalisation dans la peau;128
18.4;13.4 Membres de la famille TLR exprimés par les kératinocytes;128
18.5;13.5 Récepteurs à l’IL-1 dans la peau;130
18.6;13.6 Voies de signalisation via TLR/IL-1R ;131
18.7;13.7 Molécules effectrices d’origine kératinocytaire dans l’immunité innée de la peau;132
18.8;13.8 Peptides antimicrobiens;132
18.9;13.9 ß-défensine;132
18.10;13.10 Cathélicidines;133
18.11;13.11 RNase7;133
18.12;13.12 Antileukoprotéase (ALP);134
18.13;13.13 Chimiokines pro-inflammatoires;134
18.14;13.14 Cytokines pro-inflammatoires;134
18.15;13.15 Reconnaissance de TLR et flore microbienne commensale de la peau;136
18.16;13.16 Infections cutanées et réponses immunitaires innées de l’épiderme;137
18.17;13.17 Hidradénite suppurée et système immunitaire cutané;138
18.18;13.18 Conclusions;139
18.19;Références;140
19;Qualité de vie au cours de l’hidradénite suppurée;143
19.1;14.1 Introduction;143
19.2;14.2 Concept de qualité de vie et mesures ;143
19.3;14.3 Impact de l’HS sur la qualité de vie ;144
19.4;14.4 Altération de la qualité de vie : quelle conclusion ? ;146
20;Antibiothérapie;147
20.1;15.1 Introduction;147
20.2;15.2 Expérience clinique;148
20.3;15.3 Traitement;149
20.4;Références;150
21;Antiandrogènes;151
21.1;16.1 Introduction;151
21.2;16.2 Antiandrogènes et traitements antiandrogéniques;151
21.3;16.3 Antiandrogènes et HS;153
21.4;16.4 Finastéride;154
21.5;Références;154
22;Rétinoïdes oraux et hidradénite suppurée;155
22.1;17.1 Introduction;155
22.2;17.2 L’isotrétinoïne ;155
22.3;17.3 Étrétinate et acitrétine ;159
22.4;Références;162
23;Traitement immunodépresseur et hidradénite suppurée;164
23.1;18.1 Introduction;164
23.2;18.2 Que permet d’atteindre le traitement ?;165
23.3;18.3 Traitements immunodépresseurs;165
23.4;18.3.1 Prednisolone et autres corticoïdes;165
23.5;18.3.2 Ciclosporine;167
23.6;18.3.3 Dapsone;167
23.7;18.3.4 Méthotrexate;167
23.8;18.4 L’hidradénite suppurée en tant qu’effet indésirable des médicaments immunodépresseurs;167
23.9;18.5 Le traitement immunodépresseur en pratique;167
23.10;Références;168
24;Zinc et autres traitements médicaux expérimentaux;170
24.1;19.1 Introduction;170
24.2;19.2 Sels de zinc ;170
24.3;19.3 Sels de zinc dans la maladie de Verneuil;171
24.4;19.4 Autres médicaments expérimentaux;172
24.5;Références;173
25;Les agents biologiques et l’hidradénite suppurée;174
25.1;20.1 Introduction;174
25.2;20.2 Généralités;174
25.3;20.3 Les médicaments anti-TNF dans l’hidradénite suppurée;175
25.4;20.4 Perspectives futures;177
25.5;Références;178
26;Traitement topique;180
26.1;21.1 Introduction;180
26.2;21.2 Antibiotiques;181
26.3;21.3 Kératolytiques;182
26.4;21.4 Traitement anti-inflammatoire topique;188
26.5;21.5 Traitement intralésionnel;189
26.6;21.6 Utilisation du traitement local;189
26.7;21.7 Biais de publication;190
26.8;Références;190
27;Chirurgie;192
27.1;22.1 Introduction;192
27.2;22.2 Méthodes de fermeture;195
27.3;22.3 Régions anatomiques impliquées;197
27.4;22.4 Marges d’excision;198
27.5;22.5 Complications;199
27.6;22.6 Chirurgie de l’HS au laser CO2;199
27.7;Remerciements;204
27.8;Références;204
28;Radiothérapie;207
28.1;23.1 Introduction;207
28.2;23.2 Schémas thérapeutiques;207
28.3;23.3 Études de cas cliniques;208
28.4;23.4 Conclusion;208
28.5;Références;209
29;Traitements physiques expérimentaux;210
29.1;24.1 Introduction;210
29.2;24.2 Photothérapie dynamique;210
29.3;24.3 Épilation;212
29.4;24.4 Cryochirurgie;213
29.5;24.5 Discussion;213
29.6;24.6 Directives pratiques pour l’étude de nouveaux traitements physiques;214
29.7;Références;215
30;Traitement;217
30.1;25.1 Introduction;217
30.2;25.2 Stades de la maladie;217
30.3;25.3 Traitement de l’hidradénite suppurée de stade I de Hurley;217
30.4;25.4 Traitement de l’hidradénite suppurée de stade II de Hurley;219
30.5;25.5 Traitement de l’hidradénite suppurée de stade III de Hurley;219
30.6;25.6 Hidradénite suppurée avec kystes;220
30.7;25.7 Traitements expérimentaux;220
30.8;25.8 Exigences générales du traitement;220
31;L’hidradénite suppurée. Questions fréquemment posées par les patients;221
31.1;26.1 Questions générales;221
31.2;26.2 Hérédité;222
31.3;26.3 Grossesse;222
31.4;26.4 Traitement;223
31.5;26.5 Questions pratiques;224
31.6;26.6 Astuces de la vie courante;224
31.7;26.7 Relations avec d’autres facteurs;225
31.8;26.8 Aspects psychologiques;226
31.9;26.9 Enfants et adolescents;227
31.10;26.10 Sécurité sociale;227
32;Un courage peu commun;228
32.1;27.1 Kevin;229
32.2;27.2 Deborah;230
32.3;27.3 Élizabeth;230
32.4;27.4 Melony;231
32.5;27.5 Kerrie;232
32.6;27.6 John;232
32.7;27.7 Caroline;233
32.8;27.8 Arnold;234
32.9;27.9 Mabel;234
32.10;27.10 Nassim;235
32.11;27.11 Mira;235
32.12;27.12 Mindy;236
33;Index;238