Next Generation Genome Sequencing

Towards Personalized Medicine
1. Auflage 2008
ISBN: 978-3-527-32090-5
Verlag: Wiley VCH Verlag GmbH

Buch, Englisch, 262 Seiten, Format (B × H): 178 mm x 244 mm, Gewicht: 665 g

Führende Experten aus der industriellen und akademischen Forschung fassen die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der DNA-Sequenzierung zusammen und untersuchen, wie sich diese Neuerungen auf die Genomforschung, Wirkstoffentwicklung und das Gesundheitswesen (Stichwort: personalisierte Medizin) auswirken. Kommerziell verfügbare Plattformen werden ausführlich beschrieben und alternativen Verfahren gegenübergestellt. Neben den rein naturwissenschaftlich-medizinischen Fragen kommen auch soziale, ethische und wirtschaftliche Aspekte zur Sprache.

Autoren/Hrsg.

Janitz, Michal

Fachgebiete

• Naturwissenschaften Biowissenschaften Molekularbiologie
• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Vorklinische Medizin: Grundlagenfächer Humangenetik
• Technische Wissenschaften Verfahrenstechnik | Chemieingenieurwesen | Biotechnologie Biotechnologie Industrielle Biotechnologie

Inhaltsverzeichnis

SANGER DNA SEQUENCING
Sanger DNA sequencing (Men)
NEXT GENERATION SEQUENCING - TOWARDS PERSONALIZED MEDICINE
Illumina Genome Analyzer II System (Lakdawalla)
Applied Biosystems SOLiD? System - Ligation-based Sequencing (Prediger)
The next Generation Genome Sequencing: 454/Roche GS FLX (Egholm)
Polony Sequencing - History, technology, and Applications (Edwards)
THE BOTTLENECK: SEQUENCE DATA ANALYSIS
Next Generation Sequence Data Analysis (Bloksberg)
DNASTARs Next Generation Software (Durfee)
EMERGING SEQUENCING TECHNOLOGIES
Real-time DNA sequencing (Hardin)
Direct Sequencing by TEM of Z-substituted DNA Molecules (Glover)
A Single DNA Molecule Barcoding Method with Applications in DNA Mapping and Molecular Haplotyping (Xao)
Optical Sequencing - Acquisition from Mapped Single Molecule Templates (Schwartz)
Microchip-based Sanger Sequencing of DNA (Barron)
NEXT GENERATION SEQUENCING - TRULY INTEGRATED GENOME ANALYSIS
Multiplex Sequencing of Paired End diTags for Transcriptome and Genome Analysis (Ruan)
Palaeogenomics using the 454 Sequencing Platform (Gilbert)
ChIPSeq: Mapping of Protein-DNA Interactions (Fejes)
MicroRNA Discovery and Expression Profiling using Next-generation Sequencing (Cuppen)
DeepSAGE - Tag-based Transcriptome Analysis beyond Microarrays (Nielsen)
The new Genomics and Personal Genome Information: Ethical Issues (Lunshof)

Über Autor(innen)

Dr. Michal Janitz is a group leader at the Department of Vertebrate Genomics at the Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin. Dr. Janitz scientific interest is focused on technology development related to high-throughput functional genomics using cell array and nanowell-based oligonucleotide fingerprinting. Before joining the MPIMG Dr. Janitz was a postdoc at the German Rheumatism Research Center in Berlin where he also received a Ph.D on studies concerning functional analysis of the MHC class II promoters polymorphisms. He is a member of the German National Genome Research Network and Gerson Lehrman Group Healthcare & Biomedical Council.