Buch, Deutsch, Band 43, 245 Seiten, PB, Format (B × H): 145 mm x 210 mm
Buch, Deutsch, Band 43, 245 Seiten, PB, Format (B × H): 145 mm x 210 mm
Reihe: Beiträge zur organischen Synthese
ISBN: 978-3-8325-3625-1
Verlag: Logos Berlin
Im ersten Teil dieser Arbeit -- der Perfluoralkylierung aromatischer Systeme -- gelang es eine neue direkte Silber-vermittelte, hoch ortho-selektive CH-Trifluormethylierung aromatischer Triazene zu entwickeln und dieses Konzept auf andere Perfluoralkylquellen auszuweiten. Aufgrund der vielfältigen Weiterfunktionalisierungsmöglichkeiten der Triazengruppe konnte darauf aufbauend gezeigt werden, dass diese Methoden zur Synthese von verschiedensten fluorierten aromatischen Bausteinen geeignet ist.
Im zweiten Teil -- der Perfluoralkylierung olefinischer Systeme -- gelang es, die Kupfer vermittelte Trifluormethylierung halogenierter Olefine zu optimieren, sowie durch die Anwendung einer modifizierten JULIA-KOCIENSKI-Olefinierung einen neuen Zugang zu Trifluormethylolefinen aufzuzeigen.