Geibel | Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen | Buch | 978-3-658-12802-9 | sack.de

Buch, Deutsch, 76 Seiten, Paperback, Format (B × H): 148 mm x 210 mm, Gewicht: 132 g

Reihe: BestMasters

Geibel

Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen

Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-Diketonen

Buch, Deutsch, 76 Seiten, Paperback, Format (B × H): 148 mm x 210 mm, Gewicht: 132 g

Reihe: BestMasters

ISBN: 978-3-658-12802-9
Verlag: Springer


Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung einer neuen atomökonomischen, umwelt- und ressourcenschonenden Eintopfsynthese zur Darstellung von 1,4 Diketonen. In GC-kontrollierten Ansätzen werden für eine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschließend als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden.
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Zielgruppe


Research


Autoren/Hrsg.


Weitere Infos & Material


Überblick über den Stand der Forschung.- Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung.- Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone.


Irina Geibel studierte Chemie an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, an der sie derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Jens Christoffers promoviert. Schwerpunkt ihrer Dissertation sind Cer-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen zur Darstellung von 1,4-Diketonen, Lactonen und Lactamen.


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