E-Book, Deutsch, 640 Seiten, Format (B × H): 195 mm x 270 mm
E-Book, Deutsch, 640 Seiten, Format (B × H): 195 mm x 270 mm
ISBN: 978-3-13-163312-5
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
+ Zum direkten Nachschlagen beim Befunden auch bei kniffligen Fällen
+ Detaillierte Antworten auf Fragen zur Technik und Geräteeinstellung
+ Schneller Zugriff auf Differenzialdiagnosen
+ Anatomie des Gehirns und des Rückenmarks mit Landmarken und Leitstrukturen
+ Mehr als 1200 brillante Abbildungen der neuesten Gerätegeneration in höchster Detailgenauigkeit
+ Neu: MR-Neurografie
Zielgruppe
Ärzte
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Neuroradiologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Neurologie, Klinische Neurowissenschaft
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Magnetresonanztomographie, Computertomographie (MRT, CT)
Weitere Infos & Material
1;Michael Forsting, Olav Jansen, Klaus Sartor: MRT des Zentralnervensystems;1
1.1;Geleitwort;6
1.2;Geleitwort 1. Auflage;7
1.3;Vorwort;8
1.4;Vorwort 1. Auflage;9
1.5;Abkürzungen;10
1.6;Anschriften;12
1.7;Inhaltsverzeichnis;15
1.8;1 Anatomie;27
1.8.1;Einleitung;27
1.8.2;Gehirnstrukturen;27
1.8.2.1;Großhirn;27
1.8.2.2;Kleinhirn;29
1.8.2.3;Hirnstamm;30
1.8.2.4;Magnetresonanztomografie der Gehirnstrukturen;30
1.8.3;Gehirnoberfläche;31
1.8.3.1;Fallbeispiele;37
1.8.4;Schnittbildanatomie;38
1.8.4.1;Weiße Substanz;38
1.8.4.2;Kommissuren;38
1.8.4.3;Tiefe graue Substanz;41
1.8.4.4;Hirnstamm und Kleinhirn;44
1.8.4.5;Hirnnerven;48
1.8.5;Varianten der Gehirnanatomie ohne klinische Relevanz;56
1.8.6;Literatur;58
1.9;2 Gefäßerkrankungen;59
1.9.1;Zerebrale Ischämie;59
1.9.1.1;Epidemiologie;59
1.9.1.2;Klinik und Therapie;59
1.9.1.3;Pathogenese und;61
1.9.1.4;Magnetresonanztomografische Befunde;66
1.9.2;Intrazerebrale Blutungen;82
1.9.2.1;Epidemiologie;82
1.9.2.2;Klinik und Therapie;83
1.9.2.3;Pathogenese und;83
1.9.2.4;Magnetresonanztomografische Befunde;84
1.9.3;Subarachnoidalblutungen;95
1.9.3.1;Epidemiologie;95
1.9.3.2;Klinik und Therapie;95
1.9.3.3;Pathogenese und;97
1.9.3.4;Magnetresonanztomografische Befunde;97
1.9.4;Sinus- und Hirnvenenthrombosen;101
1.9.4.1;Epidemiologie;101
1.9.4.2;Klinik und Therapie;101
1.9.4.3;Pathophysiologie und Pathogenese;101
1.9.4.4;Magnetresonanztomografische Befunde;103
1.9.5;Literatur;104
1.10;3 Hirntumoren;105
1.10.1;Einleitung;105
1.10.2;Astrozytäre Tumoren;110
1.10.2.1;Pilozytisches Astrozytom;110
1.10.2.2;Pleomorphes Xanthoastrozytom;112
1.10.2.3;Diffuses Astrozytom;112
1.10.2.4;Anaplastisches Astrozytom und Glioblastom;114
1.10.2.5;Gliosarkom;119
1.10.2.6;Gliomatosis cerebri;121
1.10.3;Nicht astrozytäre Gliome;122
1.10.3.1;Oligodendrogliom und anaplastisches Oligodendrogliom;122
1.10.3.2;Oligoastrozytärer Tumor;122
1.10.3.3;Ependymom;122
1.10.3.4;Subependymom;125
1.10.3.5;Anaplastisches Ependymom;125
1.10.4;Neuroepitheliale Tumoren;125
1.10.4.1;Gangliozytom und Gangliogliom;126
1.10.4.2;Desmoplastisches infantiles Gangliogliom;127
1.10.4.3;Zentrales Neurozytom;128
1.10.4.4;Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor (DNET);129
1.10.4.5;Dysplastisches zerebelläres Gangliozytom (Lhermitte-Duclos);131
1.10.4.6;Hypothalamus-/Tubercinereum-Hamartom;132
1.10.5;Embryonale Tumoren;133
1.10.5.1;Medulloblastom;133
1.10.5.2;Supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor;134
1.10.6;Meningeale Tumoren;135
1.10.6.1;Meningeom;135
1.10.6.2;Mesenchymaler, nicht meningealer Tumor;142
1.10.6.3;Hämangioperizytom;142
1.10.6.4;Primär melanozytische Läsion;145
1.10.7;Pinealistumoren;145
1.10.7.1;Pinealoblastom;145
1.10.7.2;Pinealozytom;145
1.10.7.3;Pinealiszyste;145
1.10.7.4;Germinom;146
1.10.7.5;Pinealisteratom;147
1.10.8;Tumoren der Sellaregion;148
1.10.8.1;Hypophysenadenom;148
1.10.8.2;Kraniopharyngeom;151
1.10.8.3;Fehlbildungstumor;153
1.10.8.4;Germinom;155
1.10.8.5;Chordom und Chondrom;156
1.10.8.6;Optikusgliom;157
1.10.8.7;Paragangliom;158
1.10.8.8;Infundibulärer Tumor;159
1.10.9;Metastasen;161
1.10.9.1;Meningeale Metastasen;162
1.10.9.2;Parenchymale Metastasen;163
1.10.10;Verschiedene Tumoren;166
1.10.10.1;Primär zerebrales Lymphom;166
1.10.10.2;Plexustumor (Plexuspapillom, Plexuskarzinom);168
1.10.10.3;Plexuspapillom;169
1.10.10.4;Hämangioblastom;169
1.10.10.5;Peripherer Nervenscheidentumor;170
1.10.10.6;Ästhesioneuroblastom;174
1.10.11;Nicht neoplastische Zysten und tumorartige Läsionen;174
1.10.11.1;Arachnoidale Zyste;174
1.10.11.2;Neuroepitheliale Zyste;176
1.10.11.3;Kolloidzyste;176
1.10.11.4;Epidermoid;178
1.10.11.5;Dermoid;179
1.10.11.6;Lipom;180
1.10.12;Literatur;182
1.11;4 Schädel-Hirn-Trauma;183
1.11.1;Einleitung und Epidemiologie;183
1.11.2;Klassifikation des klinischen Schweregrads und der traumatischen Läsionen;183
1.11.3;Magnetresonanztomografie beim Schädel-Hirn-Trauma;183
1.11.3.1;Rolle der Magnetresonanztomografie innerhalb;183
1.11.3.2;Untersuchungstechnik;184
1.11.3.3;Magnetresonanztomografischer Nachweis von intrakraniellen Hämorrhagien;184
1.11.3.4;Prognostische Wertigkeit der Magnetresonanztomografie;185
1.11.4;Primäre traumatische Läsionen;186
1.11.4.1;Schädelfrakturen;186
1.11.4.2;Epiduralhämatome;186
1.11.4.3;Subduralhämatome;188
1.11.4.4;Subdurale Hygrome;190
1.11.4.5;Traumatische Subarachnoidalblutungen;191
1.11.4.6;Intraventrikuläre Blutungen;192
1.11.4.7;Hirnnervenverletzungen;193
1.11.4.8;Hirnkontusionen;193
1.11.4.9;Scherverletzungen (diffuser axonaler Schaden);195
1.11.4.10;Intrazerebrale Hämatome;196
1.11.4.11;Traumatische Läsionen von Hirnstamm und Basalganglien;196
1.11.4.12;Primäre vaskuläre Läsionen;199
1.11.5;Sekundäre traumatische Läsionen;200
1.11.5.1;Hirnödeme;200
1.11.5.2;Herniationssyndrome;200
1.11.5.3;Sekundäre Hirnstammläsionen;202
1.11.5.4;Hirntod;202
1.11.5.5;Sekundäre vaskuläre Läsionen;202
1.11.5.6;Infektionen;202
1.11.5.7;Wachsende Fraktur;203
1.11.5.8;Chronische Veränderungen nach Schädel-Hirn-Verletzungen;204
1.11.6;Literatur;204
1.12;5 Infektionen;205
1.12.1;Infektiöse Erkrankungen der Meningen;205
1.12.2;Infektiöse Erkrankungen des Hirnparenchyms;208
1.12.2.1;Virusenzephalitis;208
1.12.2.2;Bakterielle Infektionen;221
1.12.2.3;Parasitäre Hirnerkrankungen;239
1.12.2.4;Pilzinfektionen;246
1.12.2.5;Rickettsiosen;250
1.12.2.6;Übertragbare spongiforme Enzephalopathien (Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung);250
1.12.3;Besonderheiten postnataler (kongenitaler) Infektionen;253
1.12.3.1;Infektiöse Meningitis;253
1.12.3.2;Tuberkulöse Meningitis;254
1.12.3.3;Hirnabszess;254
1.12.3.4;Enzephalitis bei Kindern;254
1.12.3.5;Seltenere kindliche Enzephalitiden;254
1.12.3.6;Pilzerkrankungen bei Kindern;255
1.12.4;Literatur;255
1.13;6 Multiple Sklerose und verwandte Erkrankungen;256
1.13.1;Einleitung;256
1.13.2;Epidemiologie;256
1.13.3;Klinik und Therapie;256
1.13.3.1;Klinischer Verlauf;256
1.13.3.2;Diagnosestellung;257
1.13.3.3;Therapie und Verlauf;258
1.13.4;Pathologie;258
1.13.5;Magnetresonanztomografie;259
1.13.5.1;Untersuchungstechnik;259
1.13.5.2;Befunde der Magnetresonanztomografie;267
1.13.6;Differenzialdiagnose;273
1.13.7;Literatur;274
1.14;7 Stoffwechselstörungen;275
1.14.1;Einleitung;275
1.14.2;Magnetresonanztomografie bei Stoffwechselerkrankungen des Gehirns;275
1.14.2.1;Diffusionswichtung;275
1.14.2.2;Magnetresonanzspektroskopie;275
1.14.3;Physiologische Myelinisierung im Kindesalter;276
1.14.4;Metabolische Erkrankungen primär;276
1.14.4.1;Leukodystrophien primär;277
1.14.4.2;Leukodystrophien primär der peripheren weißen Substanz;282
1.14.4.3;Hypomyelinisierungs„syndrome;285
1.14.5;Metabolische Erkrankungen primär der grauen Substanz;288
1.14.5.1;Huntington-Erkrankung (Chorea Huntington);288
1.14.5.2;Sydenham-Chorea (Chorea minor);289
1.14.5.3;Neurodegeneration mit Eisenablagerungen;289
1.14.5.4;Neuronale Zeroidlipofuszinose;290
1.14.5.5;Kreatinstoffwechselstörungen;290
1.14.5.6;Aicardi-Goutières-Syndrom;290
1.14.5.7;Niemann-Pick-Erkrankung;291
1.14.5.8;Rett-Syndrom;291
1.14.5.9;Fukosidose;291
1.14.6;Metabolische Erkrankungen der weißen und grauen Substanz;292
1.14.6.1;Morbus Wilson;292
1.14.6.2;Mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktazidose und Schlaganfall;292
1.14.6.3;Myoklonusepilepsie mit Ragged red Fibers;293
1.14.6.4;Leigh-Erkrankung;293
1.14.6.5;Glutarazidurie;294
1.14.6.6;Kearns-Sayre-Syndrom;294
1.14.6.7;Zellweger-Syndrom;295
1.14.6.8;GM1- und GM2-Gangliosidose;295
1.14.7;Literatur;296
1.15;8 Degenerative Erkrankungen;297
1.15.1;Einleitung;297
1.15.2;Magnetresonanztomografie;297
1.15.3;Neurodegenerative Erkrankungen des zentralen motorischen Systems;297
1.15.3.1;Waller-Degeneration;297
1.15.3.2;Hypertrophe Olivendegeneration;299
1.15.3.3;Amyotrophe Lateralsklerose;300
1.15.3.4;Chorea Huntington;300
1.15.3.5;Morbus Fahr;302
1.15.3.6;Morbus Friedreich;305
1.15.4;Morbus Parkinson und atypische Parkinson-Syndrome;306
1.15.4.1;Morbus Parkinson;306
1.15.4.2;Multisystematrophie;306
1.15.4.3;Kortikobasale Degeneration;308
1.15.4.4;Progressive;310
1.15.5;Neurodegenerative Formen der Demenz;313
1.15.5.1;Morbus Alzheimer;313
1.15.5.2;Lewy-Body-Demenz;313
1.15.5.3;Frontotemporale Demenz;315
1.15.6;Literatur;316
1.16;9 Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen;317
1.16.1;Embryologie;317
1.16.2;Fehlbildungen der Kortexentwicklung;318
1.16.2.1;Störungen der Gruppe I;319
1.16.2.2;Störungen der Gruppe II;323
1.16.2.3;Störungen der Gruppe III;327
1.16.3;Fehlbildungen des Balkens bzw. der Kommissuren;333
1.16.3.1;Mit einer Balkenagenesie assoziierte Malformationen und;335
1.16.3.2;Intrakranielle Lipome mit;336
1.16.3.3;Interhemisphärische Zysten mit Balkendysgenesie;337
1.16.4;Holoprosenzephalie;337
1.16.4.1;Alobäre Holoprosenzephalie;338
1.16.4.2;Semilobäre Holoprosenzephalie;338
1.16.4.3;Lobäre Holoprosenzephalie;338
1.16.4.4;Septooptische Dysplasie;338
1.16.4.5;Arhinenzephalie;340
1.16.5;Enzephalozelen;340
1.16.5.1;Okzipitale Enzephalozelen;340
1.16.5.2;Frontoethmoidale;341
1.16.5.3;Nasopharyngeale Zelen;342
1.16.5.4;Atretische Zelen;343
1.16.6;Chiari-Malformationen;343
1.16.6.1;Chiari-Malformation Typ I;343
1.16.6.2;Chiari-Malformation Typ II;344
1.16.7;Dandy-Walker-Formenkreis;347
1.16.7.1;Klassische Dandy-Walker-Malformation;347
1.16.7.2;Hypoplasie des Vermis;347
1.16.7.3;Blake-Pouch-Zyste;347
1.16.7.4;Megacisterna magna;347
1.16.8;Hypogenesie, Atrophie und Dysplasie des Kleinhirns;348
1.16.9;Rhombenzephalosynapsis;349
1.16.10;Lhermitte-Duclos-Syndrom;350
1.16.11;Joubert-Syndrom und Molar-Tooth-Fehlbildungen;350
1.16.12;Neurokutane Syndrome;351
1.16.12.1;Tuberöse Sklerose;351
1.16.12.2;Neurofibromatose;355
1.16.12.3;Sturge-Weber-Erkrankung;361
1.16.12.4;Von-Hippel-Lindau-Erkrankung;362
1.16.12.5;Seltenere Phakomatosen;364
1.16.13;Literatur;365
1.17;10 Hydrozephalus und intrakranielle Hypotension;366
1.17.1;Kurzer historischer Abriss;366
1.17.2;Grundlegendes zur Anatomie und Physiologie;366
1.17.2.1;Funktionen des Liquors;366
1.17.2.2;Anatomie der Liquorräume;367
1.17.2.3;Liquorbildung und;367
1.17.2.4;Liquorgleichgewicht und Hydrozephalus;368
1.17.2.5;Liquor und intrakranielle Hypotension;369
1.17.3;Epidemiologie;369
1.17.4;Bildgebung;370
1.17.4.1;Untersuchungsmodalitäten;370
1.17.4.2;Bildgebende Befunde;372
1.17.5;Literatur;388
1.18;11 Anatomie;391
1.18.1;Untersuchungstechnik;391
1.18.1.1;Schichtführung der Magnetresonanztomografie;391
1.18.1.2;Sequenzen der Magnetresonanztomografie;391
1.18.1.3;Kontrastmittel;392
1.18.2;Wirbelsäule;392
1.18.2.1;Wirbelkörper;392
1.18.2.2;Bandscheiben;401
1.18.2.3;Bandstrukturen;402
1.18.2.4;Normvarianten und Fehlbildungen;404
1.18.3;Rückenmarkhäute und intraspinale Kompartimente;405
1.18.3.1;Epiduralraum;405
1.18.3.2;Subduralraum;406
1.18.3.3;Subarachnoidalraum;406
1.18.4;Spinale Liquorzirkulation;407
1.18.4.1;Subarachnoidalraum;407
1.18.4.2;Zentralkanal;407
1.18.5;Rückenmark und Spinalnerven;408
1.18.5.1;Anatomische Grundlagen;408
1.18.5.2;Normvarianten;410
1.18.5.3;Innerer Aufbau des Rückenmarks;411
1.18.6;Blutversorgung des Rückenmarks;414
1.18.7;Literatur;415
1.19;12 Degenerativ bedingte spinale;416
1.19.1;Einleitung;416
1.19.2;Bandscheibenvorfälle;417
1.19.2.1;Lumbale Bandscheibenvorfälle;417
1.19.2.2;Thorakale Bandscheibenvorfälle;431
1.19.2.3;Zervikale Bandscheibenvorfälle;434
1.19.2.4;Postoperative Befunde und Komplikationen;439
1.19.3;Spinalkanalstenosen;442
1.19.4;Literatur;452
1.20;13 Trauma;453
1.20.1;Einleitung;453
1.20.2;Untersuchungstechnik;453
1.20.3;Spinoligamentäre Verletzungen;454
1.20.3.1;Verletzungen an kraniozervikalem Übergang und oberer Halswirbelsäule;455
1.20.3.2;Verletzungen an unterer Halswirbelsäule, Brustwirbelsäule und Lendenwirbelsäule;460
1.20.3.3;Postoperative Untersuchungen und Kontrolle;462
1.20.4;Verletzungen des Myelons;463
1.20.4.1;Akute Rückenmarkverletzungen;463
1.20.4.2;Chronische posttraumatische Rückenmarkveränderungen;466
1.20.4.3;Verletzungen der Nervenwurzeln;469
1.20.5;Literatur;472
1.21;14 Tumoren und tumorähnliche Raumforderungen;473
1.21.1;Einleitung;473
1.21.2;Extraduraler Raum;473
1.21.2.1;Benigne Tumoren;473
1.21.2.2;Maligne Tumoren;481
1.21.3;Intradural-extramedullärer Raum;490
1.21.3.1;Nervenscheidentumor;490
1.21.3.2;Meningeom;491
1.21.3.3;Paragangliom;491
1.21.3.4;Arachnoidalzyste;494
1.21.3.5;Kavernom und;494
1.21.3.6;Metastasen und Meningeosis;494
1.21.4;Intramedullärer Raum;497
1.21.4.1;Benigne Raumforderungen;497
1.21.4.2;Maligne Raumforderungen;502
1.21.5;Vorgehen bei intraduralen Raumforderungen;508
1.21.6;Nicht tumoröse Differenzialdiagnosen;508
1.21.6.1;Intraossärer Bandscheibenvorfall;508
1.21.6.2;Bandscheibensequester;510
1.21.6.3;Liquorpulsationsartefakt;510
1.21.6.4;Spinale Fisteln;510
1.21.6.5;Epidurales Hämatom;511
1.21.7;Literatur;511
1.22;15 Gefäßerkrankungen;512
1.22.1;Spinale arterielle Ischämien;512
1.22.2;Spinale Blutungen;520
1.22.2.1;Epidurale spinale Blutungen;521
1.22.2.2;Subdurale spinale Blutungen;525
1.22.2.3;Subarachnoidale;529
1.22.2.4;Intramedulläre Blutungen;531
1.22.2.5;Superfizielle Siderose des Zentralnervensystems;531
1.22.3;Kavernomatöse Hämangiome (= Kavernome);536
1.22.4;Spinale Gefäßmalformationen mit arteriovenösem Shunt;539
1.22.4.1;Typ 1: Spinale durale;540
1.22.4.2;Typ 2–4: Spinale arteriovenöse Malformationen;545
1.22.5;Literatur;556
1.23;16 Entzündungen, Infektionen;557
1.23.1;Einleitung;557
1.23.2;Intramedullärer Raum;559
1.23.2.1;Multiple Sklerose und andere demyelinisierende Erkrankungen;559
1.23.2.2;Akute Myelitis transversa;563
1.23.2.3;Strahlenmyelopathie;566
1.23.2.4;Wichtige Differenzialdiagnosen;566
1.23.3;Intradural-extramedullärer Raum;568
1.23.3.1;Meningitis;568
1.23.3.2;Guillan-Barré-Syndrom;569
1.23.3.3;Sarkoidose;569
1.23.4;Extraduraler Raum;571
1.23.4.1;Spondylitis, Spondylodiszitis und Spondylarthritis;571
1.23.4.2;Epiduraler Abszess;574
1.23.5;Literatur;575
1.24;17 Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen;576
1.24.1;Einleitung;576
1.24.2;Embryologie;576
1.24.2.1;Gastrulation;576
1.24.2.2;Primäre Neurulation;578
1.24.2.3;Sekundäre Neurulation und retrogressive Differenzierung;578
1.24.3;Klassifizierung;578
1.24.4;Offene spinale Dysraphien;579
1.24.4.1;Myelozelen und Myelomeningozelen;579
1.24.4.2;Hemimyelozelen und Hemimyelomeningozelen;579
1.24.4.3;Postoperative Komplikationen;580
1.24.5;Geschlossene;581
1.24.5.1;Geschlossene;581
1.24.5.2;Geschlossene spinale Dysraphien mit kutanen Stigmata;586
1.24.5.3;Geschlossene spinale Dysraphien ohne kutane Stigmata;592
1.24.6;Literatur;602
1.25;18 Erkrankungen des peripheren Nervensystems;605
1.25.1;Einleitung;605
1.25.2;Technische;605
1.25.3;Krankheitsbilder;606
1.25.3.1;Traumatische Neuropathien;606
1.25.3.2;Nervenkompressionssyndrome;608
1.25.3.3;Inflammatorische Neuropathien;609
1.25.3.4;Neoplasien des;610
1.25.3.5;Polyneuropathien;611
1.25.4;Magnetresonanztomografie der Muskulatur bei neurogenen Muskelerkrankungen;612
1.25.5;Zusammenfassung;612
1.25.6;Literatur;613
1.26;Sachverzeichnis;614
