Bullerdiek / Bartnitzke | Chromosome 12 Aberrations in Human Solid Tumors | E-Book | sack.de
E-Book

E-Book, Englisch, 194 Seiten, eBook

Bullerdiek / Bartnitzke Chromosome 12 Aberrations in Human Solid Tumors

Cytogenetics and Molecular Genetics
Erscheinungsjahr 2013
ISBN: 978-3-662-06255-5
Verlag: Springer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

Cytogenetics and Molecular Genetics

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Zielgruppe


Research

Weitere Infos & Material


Cytogenetic Background.- Specificity and Implications of Chromosome 12 Abnormalities in Pleomorphic Adenomas.- Involvement of Chromosome 12 in Uterine Leiomyoma.- Lipoma Cytogenetics.- Involvement of Chromosome 12 in Well-Differentiated Liposarcoma.- Breakpoints and Recipient Chromosomes in Pleomorphic Adenomas, Lipomas, and Uterine Leiomyomas — What Do They Tell Us?.- Trisomy 12 Clusters to Tumors of the Female Genital Tract.- Numerical Chromosome 12 Analysis of Carcinoma In Situ and Invasive Germ Cell Tumors of the Adult Testis: A Study Based on the Simultaneous Application of Interphase Cytogenetics and Immunohistochemistry on Tissue Sections.- Cytogenetic and Molecular Studies of Clear-Cell Sarcoma of Tendons and Aponeuroses.- The Molecular Genetics of Chromosome 12.- Comparative Gene Mapping: Human Chromosome 12 and Mouse Chromosome 15.- The Molecular Oncology of 12q13–15.- Gene Analysis: Methods and Facts.- Cell Lines from Tumors Showing 12q13–15 Aberrations.- Analysis of DNA from a Specific Chromosome Region.- Chromosome 12 Aberrations in Human Germ Cell Tumors: A Fluorescence In Situ Hybridization Inventory.- Development and Characterization of Cell Lines from a Myxoid Liposarcoma with t(12;16)(q13;p11.2) and Trisomy 8.- Amplification of the GLI and LRP/A2MR Loci in Tumor Cells: Is GLI only by Chance Coamplified Together with Another Gene Related to Tumor Progression?.- Analysis of Solid Tumours with Recurrent Breakpoints in Chromosome Region 12q13–15 by Fluorescence In Situ Hybridization Using a Microclone Library.- Isolation and Characterisation of NotI-end Cosmids Mapping to Human Chromosome 12p.



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