Brunel / Flesch / Meno-Tetang Voyage au coeur de la relation dose-réponse du médicament

Une approche quantitative et intégrée du développement du médicament en vue d’une utilisation optimale
1. Auflage 2016
ISBN: 978-2-7598-1999-7
Verlag: De Gruyter
Format: PDF
Kopierschutz: Adobe DRM (»Systemvoraussetzungen)

E-Book, Französisch, 316 Seiten

Reihe: Hors collection

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Autoren/Hrsg.

Brunel, Patrick

Flesch, Gérard

Meno-Tetang, Guy

Fachgebiete

• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Labormedizin
• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Pharmakologie, Toxikologie

Über Autor(innen)

Brunel Patrick:
Patrick Brunel est docteur en médecine, cardiologue et pharmacologue. Apres avoir fait ses études de médecine et s’être spécialisé en cardiologie et maladies vasculaires à l’Université René Descartes à Paris, il travailla au Centre de Recherche sur l’Hypertension Artérielle du Professeur M. Safar à l’hôpital Broussais pour ensuite rejoindre en tant que pharmacologue clinicien l’équipe du Professeur J. Ménard à Ciba-Geigy, à Bâle en Suisse, en 1987. Il exercera différentes fonctions au développement de la phase I à IV tant en Suisse, qu’en France ou au Japon. En parallèle, il sera attaché des hôpitaux de Strasbourg et enseignant à l’Université Louis Pasteur pour la pharmacologie clinique. Il est actuellement directeur de recherche clinique dans la division hypertension et néphrologie du développement aux laboratoires Novartis AG à Bâle.Flesch Gérard:
Gérard Flesch a étudié la Chimie et la Biologie Moléculaire à l’Université Louis Pasteur de Strasbourg. Il est titulaire d’un Doctorat ès Sciences Pluridisciplinaires. Il est entré en 1987 à Ciba-Geigy comme Pharmacocinéticien, puis a occupé un poste de Pharmacologue Clinicien en Neurosciences. Depuis 2002 il est membre du groupe de modélisation et simulation à Novartis. Après avoir été responsable de la modélisation des médicaments agissant sur le système respiratoire, il occupe depuis 2012 la fonction d’expert en modélisation dans le même groupe. Ses principaux domaines d‘activités sont la modélisation de la déposition pulmonaire des médicaments, de la dose-réponse, des courbes d‘utilité/désirabilité, l‘absorption des médicaments“ et l’utilisation des données de la littérature.Meno-Tetang Guy:
Guy Meno-Tetang a étudié la PK/PD et la pharmacologie, à l’Université de Buffalo à New-York, dans le laboratoire du Professeur William J. Jusko. Il est titulaire d’un Doctorat en Sciences Pharmaceutiques. Il a commencé sa carrière professionnelle en 1996 à Wyeth Pharmaceuticals à Pearl River, New-York. Entre 1999 et 2005 il a été membre du groupe de modélisation à Novartis, Bâle. Entre 2005 et 2007 il a travaillé chez Merck-Serono en tant que Pharmacologue Clinicien à Genève. Depuis 2007 il occupe la fonction de directeur dans le groupe de modélisation en immuno-inflammation chez GlaxoSmithKline à Londres. Son domaine de spécialisation est le développement de modèles PK/PD physiologiques”.