Buch, Englisch, 269 Seiten, Previously published in hardcover, Format (B × H): 152 mm x 229 mm, Gewicht: 421 g
Buch, Englisch, 269 Seiten, Previously published in hardcover, Format (B × H): 152 mm x 229 mm, Gewicht: 421 g
Reihe: Ernst Schering Foundation Symposium Proceedings
ISBN: 978-3-642-08031-9
Verlag: Springer
This book offers an insight into the approaches taken by industry and academia to address GPCRs and depict how mature this target class-oriented research has become in the last decade. Coverage also reflects the actual trends in the fast-emerging field of GPCR research in academia and industry. It is based on the international workshop GPCRs: From Deorphanisation to Lead Structure Identification, held in Berlin in May 2006.
Zielgruppe
Research
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Tierkunde / Zoologie Tiergenetik, Reproduktion
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biowissenschaften Genetik und Genomik (nichtmedizinisch)
- Naturwissenschaften Chemie Chemie Allgemein Chemometrik, Chemoinformatik
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Botanik Pflanzenreproduktion, Verbreitung, Genetik
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Immunologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Medizinische Mikrobiologie & Virologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Pharmakologie, Toxikologie
Weitere Infos & Material
G-Proteins and GPCRs: From the Beginning.- Modeling GPCRs.- QSAR Modeling of GPCR Ligands: Methodologies and Examples of Applications.- Privileged Structures in GPCRs.- Designing Compound Libraries Targeting GPCRs.- Orphan Seven Transmembrane Receptor Screening.- The Role of GPCR Dimerisation/Oligomerisation in Receptor Signalling.- Deorphanization of G-Protein-Coupled Receptors.- Virus-Encoded G-Protein-Coupled Receptors: Constitutively Active (Dys)Regulators of Cell Function and Their Potential as Drug Target.- Modulation of GPCR Conformationsby Ligands, G-Proteins, and Arrestins.- High Content Screening to Monitor G Protein-Coupled Receptor Internalisation.- High-Throughput Lead Finding and Optimisation for GPCR Targets.
