Struktur, Kinetik und Anwendungen
Buch, Deutsch, 308 Seiten, Format (B × H): 172 mm x 246 mm, Gewicht: 686 g
ISBN: 978-3-527-33675-3
Verlag: Wiley-VCH GmbH
Hans Bisswanger präsentiert eine zugängliche Einführung in ein Gebiet, das zu den traditionellen Angstfächern der Studenten der Naturwissenschaften gehört. Kein anderes Buch bietet eine leichter verständliche Einführung in die Enzymkinetik und die verschiedenen Enzymfamilien.
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Vorwort
EINLEITUNG
Historische Entwicklung und Bedeutung der Enzyme, ein Überblick
Wie sind Enzyme entstanden?
Ribozyme
Weiterführende Literatur über Enzyme
STRUKTUR DER ENZYME
Primärstruktur
Sekundärstruktur
Tertiärstruktur
Quartärstruktur
Verlauf der Proteinfaltung
Katalytisches Zentrum und Coenzyme
ENZYMKLASSEN, ENZYMNOMENKLATUR
Klasse 1: Oxidoreduktasen
Klasse 2: Transferasen
Klasse 3: Hydrolasen
Klasse 4: Lyasen
Klasse 5: Isomerasen
Klasse 6: Ligasen
ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN VON ENZYMEN, ENZYMTESTS
Woran erkennt man ein Enzym?
Wie werden Enzyme getestet und was ist dabei zu berücksichtigen?
pH-Abhängigkeit der Enzymaktivität
Temperaturabhängigkeit der Enzymaktivität
Abhängigkeit der Enzymaktivität von der Ionenstärke
Allgemeine Regeln für Enzymtests
Aufbewahrung von Enzymen
Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit Enzymen
Vorgehensweise beim Enzymtest
Auswertung von Enzymtests, Enzymeinheiten
Wie besetimmt man die Umsatzgeschwindigkeit von Enzymen?
Vom Einzelnachweis zum Massentest
Statistische Behandlung von Daten aus Enzymuntersuchungen
METHODEN FÜR ENZYMUNTERSUCHUNGEN
Optische Methoden
Elektrochemische Methoden
Methoden zur Messung schneller Reaktionen
ENZYMISOLIERUNG
Wie gewinnt man Enzyme?
Wie reinigt man Enzyme?
Fällungsmethoden
Ultrafiltration und Dialyse
Zentrifugation
Säulenchromatographische Methoden
Elektrophoretische Methoden
LIGANDENBINDUNG
Wie findet das Substrat sein Enzym?
Worauf beruht die Stärke einer Bindung und wie kann man sie quantifizieren?
Formulierung der Bindungsgleichung
Wie misst man die Ligandenbindung?
KINETISCHE BEHANDLUNG VON ENZYMREAKTIONEN
Reaktionsordnung
Michaelis-Menten-Gleichung
Rückreaktion
ENZYMHEMMUNG
Kategorien der Enzymhemmung
Reversible Enzymhemmung
MEHRSUBSTRATREAKTIONEN
Darstellungsweise von Mehrsubstratreaktionen
Die verschiedenen Mechanismen der Mehrsubstratreaktionen
Analyse von Mehrsubstratreaktionen
ALLOSTERISCHE ENZYME
Grundlangen der Kooperativität
Symmetrie-Modell und allgemeine Betrachtungen zu allosterischen Enzymen
Sequenz-Modell und negative Kooperativität
Kinetische Kooperativität, das Slow-Transition-Modell
PASSGERECHTE ENZYME: IMMOBILISIERUNG, ENZYMREAKTOREN UND KÜNSTLICHE ENZYME
Immobilisierung von Enzymen
Enzymreaktionen
Künstliche Enzyme
ENZYME IM PRAKTISCHEN GEBRAUCH
Enzyme in der Industrie
Enzyme in Medizin und Therapie
AUSBLICK
Vorwort xi
Zusatzmaterial: Power-point Animationen xiii
Abkürzungen xv
1 Einleitung 1
1.1 Historische Entwicklung und Bedeutung der Enzyme, ein Überblick 1
1.2 Wie sind Enzyme entstanden? 4
1.3 Ribozyme 5
1.4 Weiterführende Literatur über Enzyme 7
1.5 Literatur 8
2 Struktur der Enzyme 13
2.1 Primärstruktur 13
2.2 Sekundärstruktur 15
2.3 Tertiärstruktur 18
2.4 Quartärstruktur 21
2.5 Verlauf der Proteinfaltung 25
2.6 Katalytisches Zentrum und Coenzyme 27
2.6.1 Biotin 29
2.6.2 Liponsäure 30
2.6.3 Thiamindiphosphat 32
2.6.4 Coenzym A 33
2.6.5 Pyridoxalphosphat 33
2.6.6 Tetrahydrofolat 34
2.6.7 Cobalamin 35
2.6.8 Nicotinamid-Coenzyme 37
2.6.9 Flavin-Coenzyme 38
2.6.10 Coenzym Q 39
2.6.11 Porphyrin-Coenzyme 39
2.6.12 Metallionen als Cofaktoren 42
2.7 Literatur 45
3 Enzymklassen, Enzymnomenklatur 47
3.1 Klasse 1: Oxidoreduktasen 48
3.2 Klasse 2: Transferasen 55
3.3 Klasse 3: Hydrolasen 66
3.4 Klasse 4: Lyasen 72
3.5 Klasse 5: Isomerasen 75
3.6 Klasse 6: Ligasen 77
3.7 Literatur 79
4 Allgemeine Eigenschaften von Enzymen, Enzymtests 81
4.1 Woran erkennt man ein Enzym? 81
4.2 Wie werden Enzyme getestet und was ist dabei zu berücksichtigen? 81
4.3 pH-Abhängigkeit der Enzymaktivität 83
4.4 Temperaturabhängigkeit der Enzymaktivität 84
4.5 Abhängigkeit der Enzymaktivität von der Ionenstärke 88
4.6 Allgemeine Regeln für Enzymtests 89
4.7 Aufbewahrung von Enzymen 91
4.8 Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit Enzymen 92
4.9 Vorgehensweise beim Enzymtest 92
4.10 Auswertung von Enzymtests, Enzymeinheiten 95
4.11 Wie bestimmt man die Umsatzgeschwindigkeit von Enzymen? 97
4.12 Vom Einzelnachweis zum Massentest 98
4.12.1 Aspekte für Einfach- und Mehrfachtests 98
4.12.2 Tests auf Mikrotiterplatten 99
4.12.3 Microarray-Verfahren 100
4.13 Statistische Behandlung von Daten aus Enzymuntersuchungen 101
4.14 Literatur 105
5 Methoden für Enzymuntersuchungen 107
5.1 Optische Methoden 107
5.1.1 Absorptionsfotometrie 107
5.1.2 Fluoreszenzspektroskopie 117
5.1.3 Polarisationsspektrokopie, optische Rotationsdispersion, Circulardichroismus 123
5.2 Elektrochemische Methoden 124
5.2.1 pH-Bestimmung, Glaselektrode 124
5.2.2 pH-Stat 126
5.3 Methoden zur Messung schneller Reaktionen 126
5.3.1 Flussmethoden 126
5.3.2 Relaxationsmethoden 129
5.4 Literatur 132
6 Enzymisolierung 135
6.1 Wie gewinnt man Enzyme? 135
6.2 Wie reinigt man Enzyme? 137
6.3 Fällungsmethoden 140
6.4 Ultrafiltration und Dialyse 141
6.5 Zentrifugation 142
6.6 Säulenchromatografische Methoden 144
6.6.1 Ionenaustauschchromatografie 145
6.6.2 Gelfiltration 147
6.6.3 Adsorptionschromatografie 148
6.6.4 Hydrophobe Chromatografie 149
6.6.5 Affinitätschromatografie 149
6.7 Elektrophoretische Methoden 150
6.8 Literatur 152
7 Ligandenbindung 155
7.1 Wie findet das Substrat sein Enzym? 155
7.2 Worauf beruht die Stärke einer Bindung und wie kann man sie quantifizieren? 160
7.3 Formulierung der Bindungsgleichung 162
7.4 Wie misst man die Ligandenbindung? 168
7.4.1 Gleichgewichtsdialyse 168
7.4.2 Ultrafiltration und Ultrazentrifugation 170
7.4.3 Oberflächen-Plasmon-Resonanz 171
7.5 Literatur 172
8 Kinetische Behandlung von Enzymreaktionen 173
8.1 Reaktionsordnung 173
8.1.1 Reaktionen erster Ordnung 173
8.1.2 Reaktionen zweiter Ordnung 175
8.1.3 Reaktionen nullter Ordnung 176
8.2 Michaelis-Menten-Gleichung 177
8.2.1 Theorie der Michaelis-Menten-Gleichung 177
8.2.2 Anwendung der Michaelis-Menten-Gleichung 182
8.2.3 Auswertung enzymkinetischer Daten 186
8.2.4 Ein Schritt zurück – wie bestimmt man die Reaktionsgeschwindigkeit? 189
8.3 Rückreaktion 193
8.4 Literatur 196
9 Enzymhemmung 199
9.1 Kategorien der Enzymhemmung 199
9.2 Reversible Enzymhemmung 201
9.2.1 Kompetitive Hemmung 201
9.2.2 Nicht-kompetitive Hemmung 207
9.2.3 Unkompetitive Hemmung, Substrathemmung 213
9.2.4 Andere Hemmarten 218
9.3 Literatur 221
10 Mehrsubstratreaktionen 223
10.1 Darstellungsweise von Mehrsubstratreaktionen 223
10.2 Die verschiedenen Mechanismen der Mehrsubstratreaktionen 225
10.3 Analyse von Mehrsubstratreaktionen 227
10.4 Literatur 231
11 Allosterische Enzyme 233
11.1 Grundlagen der Kooperativität 233
11.2 Symmetrie-Modell und allgemeine Betrachtungen zu allosterischen Enzymen 235
11.3 Sequenz-Modell und negative Kooperativität 243
11.4 Kinetische Kooperativität, das Slow-Transition-Modell 246
11.5 Literatur 248
12 Passgerechte Enzyme: Immobilisierung, Enzymreaktoren und künstliche Enzyme 251
12.1 Immobilisierung von Enzymen 251
12.1.1 Allgemeine Aspekte der Immobilisierung 251
12.1.2 Nicht-kovalente Fixierung 253
12.1.3 Kovalente Fixierung 253
12.1.4 Quervernetzung 254
12.1.5 Mikroverkapselung 255
12.1.6 Entrapment 255
12.2 Enzymreaktoren 256
12.2.1 Rührkesselreaktoren 257
12.2.2 Festbettreaktoren 258
12.3 Künstliche Enzyme 258
12.3.1 Katalytische Antikörper 260
12.3.2 Synzyme 261
12.4 Literatur 262
13 Enzyme im praktischen Gebrauch 265
13.1 Enzyme in der Industrie 265
13.1.1 Allgemeine Aspekte 265
13.1.2 Proteinspaltende Enzyme 267
13.1.3 Enzyme des Kohlenhydratstoffwechsels 269
13.1.4 Oxidierende Enzyme 271
13.1.5 Lipasen 272
13.1.6 Aminosäuresynthesen 273
13.1.7 Weitere Enzyme in industrieller Anwendung 273
13.2 Enzyme in Medizin und Therapie 274
13.3 Literatur 278
14 Ausblick 281
14.1 Literatur 282
Sachverzeichnis 283
