Buch, Deutsch, 48 Seiten, Book, Format (B × H): 152 mm x 240 mm, Gewicht: 161 g
Buch, Deutsch, 48 Seiten, Book, Format (B × H): 152 mm x 240 mm, Gewicht: 161 g
ISBN: 978-3-642-23076-9
Verlag: Springer
Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die häufigste autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung in der kaukasischen Bevölkerung. Die Lebenserwartung von CF-Patienten ist in den letzten Jahrzehnten deutlich angestiegen. Dazu beigetragen haben einerseits ein optimiertes diätetisches und physiotherapeutisches Management, aber vor allem auch optimierte Behandlungsstrategien, die durch die Entwicklung neuer antibiotischer Substanzen und ihren Darreichungsformen ermöglicht wurde.
In der vorliegenden Fortbildungsbroschüre werden die Krankheitsverläufe von 9 CF-Patienten dargestellt. Dabei bilden die Therapiemöglichkeiten von Lungeninfektionen, im Besonderen die Behandlung einer Kolonisation der Atemwege mit Pseudomonas aeruginosa, den Schwerpunkt der Fallsammlung. Abgerundet wird die Broschüre durch einen Übersichtsartikel zur Antibiotikatherapie bei erwachsenen Mukoviszidosepatienten.
Die Fortbildung ist CME-zertifiziert. Der interessierte Leser kann auf der Website www.CF-Fallsammlung.de an der Fortbildung teilnehmen und nach einer erfolgreichen Beantwortung der Fragen (70 % der 20 Fragen müssen korrekt beantwortet werden) 2 CME-Punkte erwerben.
Zielgruppe
Professional/practitioner
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
Weitere Infos & Material
Aus dem Inhalt. Einführung.- Kasuistik 1.- Kasuistik 2.- Kasuistik 3.- Kasuistik 4.- Kasuistik 5.- Kasuistik 6.- Kasuistik 7.- Kasuistik 8.- Kasuistik 9.- Grundzüge der Antibiotika-Therapie bei erwachsenen Mukoviszidosepatienten.
