Schäfer Schäfer, Dokumentation

1. Auflage 2015
ISBN: 978-3-7692-6501-9
Verlag: Deutscher Apotheker Verlag
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 128 Seiten, E-Book-Text, Format (B × H): 210 mm x 297 mm

Dokumentieren mit Übersicht

Täglich dokumentieren Sie Vorgänge aus unterschiedlichen Bereichen der Apotheke. Dieses Buch schafft Übersicht:

- Welche Dokumentationen sind verpflichtend?
Über 50 Formulare entsprechend den Anforderungen der Apothekenbetriebsordnung mit Erläuterungen.

- Welche Angabe gehört wohin?
Beispielhaft ausgefüllte Formulare sorgen für Klarheit.

- Wer dokumentiert was?
Eine präzise Zuordnung der Zuständigkeiten von PKA, PTA und Apothekern ermöglicht leichtes Delegieren.

Damit Sie das Gesamtbild aus allen einzelnen Puzzleteilen nicht aus dem Blick verlieren!

Autoren/Hrsg.

Schäfer, Constanze

Fachgebiete

• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Pharmazie Apothekenwesen, Apothekenpraxis

Inhaltsverzeichnis

1;Inhaltsverzeichnis;6
2;Abkürzungsverzeichnis;8
3;1 Apothekenbetrieb;10
3.1;1.1 QM-System;10
3.2;1.2 Raumtemperatur;12
3.3;1.3 Hygiene;14
4;2 Arzneimittel und Medizinprodukte;22
4.1;2.1 Prüfung von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten;22
4.2;2.2 Informations- und Beratungsbefugnis;28
4.3;2.3 Abgabe von Importarzneimitteln;30
4.4;2.4 Abgabe von Blutprodukten;32
4.5;2.5 Abgabe von Thalidomid, Lenalidomid und Pomalidomid;34
4.6;2.6 Dokumentation von aus anderen Apotheken erworbenen Arzneimitteln;36
4.7;2.7 Dokumentation von Tierarzneimitteln;38
4.8;2.8 Maßnahmen bei Arzneimittelrisiken;41
4.9;2.9 Medizinproduktebuch;43
4.10;2.10 Medizinproduktebestandsverzeichnis;44
4.11;2.11 Medizinprodukte – Aufbereitung vonLeihgeräten;46
4.12;2.12 BtM: Verbleib und Bestand;48
4.13;2.13 BtM: Abgabe und Empfang;51
4.14;2.14 BtM: Arztanfrage zur Lieferfähigkeit eines BtM für einen Palliativpatienten;54
4.15;2.15 BtM: Vernichtung;56
4.16;2.16 Endverbleibserklärung/EVE;58
5;3 Rezeptur/Defektur;60
5.1;3.1 Prüfung von Ausgangsstoffen und Defekturarzneimitteln;60
5.2;3.2 Plausibilitätsprüfung;63
5.3;3.3 Herstellungsanweisung (Rezeptur/Defektur);66
5.4;3.4 Risikobeurteilung für Defekturarzneimittel;69
5.5;3.5 Protokolle;71
5.6;3.6 Prüfung und Lagerung von Primärpackmitteln;73
6;4 Umgang mit Gefahrstoffen;75
6.1;4.1 Gefahrstoffverzeichnis;75
6.2;4.2 Abgabe von Gefahrstoffen;77
6.3;4.3 Gefahrstoffe in Rezeptur und Labor;80
6.4;4.4 Sicherheitsdatenblätter;84
6.5;4.5 Betriebsanweisungen;86
6.6;4.6 Explosionsschutzdokument;88
6.7;4.7 Mitarbeiterunterweisung;91
6.8;4.8 Pflichtenübertragung;93
7;5 Heimversorgung;96
7.1;5.1 Stationsbegehungen;96
7.2;5.2 Stellen und Verblistern;99
8;6 Auszug der relevanten Paragrafen aus den Gesetzen und Verordnungen zur Dokumentation;101
8.1;6.1 Sozialgesetzbuch V;101
8.2;6.2 Apothekengesetz;101
8.3;6.3 Apothekenbetriebsordnung;102
8.4;6.4 Arzneimittelgesetz;113
8.5;6.5 Medizinproduktegesetz;117
8.6;6.6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung;121
8.7;6.7 Betäubungsmittelgesetz;123
8.8;6.8 Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung;125
8.9;6.9 Betäubungsmittel-Binnenhandelsverordnung;126
8.10;6.10 Grundstoffüberwachungsgesetz;127
8.11;6.11 EG VO Nr. 273/2004;128
8.12;6.12 Arbeitsschutzgesetz;128
8.13;6.13 Betriebssicherheitsverordnung;128
8.14;6.14 Chemikaliengesetz;129
8.15;6.15 Chemikalienverbotsverordnung;130
8.16;6.16 Gefahrstoffverordnung;131
8.17;6.17 Gesetz über Ordnungswidrigkeiten;137

Über Autor(innen)

Schäfer, Constanze
Dr. Constanze Schäfer MHA hat in Mainz Pharmazie studiert und in Düsseldorf in Pharmaziegeschichte promoviert. Außerdem hat sie an der Universität Bielefeld den Abschluss „Master of Health Administration“ (MHA) erworben. Seit 1999 leitet sie die Abteilung Aus- und Fortbildung der Apothekerkammer Nordrhein und unterrichtet seit einigen Jahren Gesetzeskunde an der PTA-Fachschule Niederrhein, Duisburg. Sie ist Autorin verschiedener Fachbücher.