E-Book, Deutsch, 368 Seiten
Riccabona Trainer Kinderradiologie
2. unveränderte Auflage 2017
ISBN: 978-3-13-241510-2
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Röntgen, Ultraschall, CT und MRT im Neugeborenen- und Kindesalter
E-Book, Deutsch, 368 Seiten
ISBN: 978-3-13-241510-2
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Zielgruppe
Ärzte
Fachgebiete
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Sonographie, Ultraschall
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Magnetresonanztomographie, Computertomographie (MRT, CT)
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Pädiatrie, Neonatologie
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Radiologie, Bildgebende Verfahren
Weitere Infos & Material
1;Michael Riccabona: Trainer Kinderradiologie – Röntgen, Ultraschall, CT und MRT im Neugeborenen- und Kindesalter;1
1.1;Innentitel;4
1.2;Impressum;5
1.3;Vorwort;6
1.4;Anschriften;7
1.5;Abkürzungen;9
1.6;Inhaltsverzeichnis;14
1.7;1 Besonderheiten der Bildgebung im Kindesalter;20
1.7.1;1.1 Allgemeine Einführung – prinzipielle Erwägungen;20
1.7.2;1.2 Besondere Bedeutung des Strahlenschutzes im Kindesalter;21
1.7.2.1;Einleitung;21
1.7.2.2;Dosisbegriffe;22
1.7.2.2.1;Energiedosis;22
1.7.2.2.2;„Körperdosis“;22
1.7.2.3;Grundlagen des höheren Strahlenrisikos bei Kindern;23
1.7.2.3.1;Induktion (letaler) Malignome;23
1.7.2.3.2;Andere Effekte;25
1.7.2.4;Risiken und Maßnahmen bei pränataler geplanter oder akzidenteller Strahlenexposition;26
1.7.2.4.1;Strahlenrisiko und Handlungsprinzipien bei pränataler Strahlenexposition;26
1.7.2.4.2;Akzidentelle pränatale Strahlenexposition;27
1.7.2.5;Rechtsvorschriften, Aufklärung und Kommunikation;28
1.7.2.5.1;Rechtsvorschriften für den pädiatrischen Strahlenschutz im deutschen Sprachraum;28
1.7.2.5.2;Aufklärung;29
1.7.2.5.3;Kommunikation mit Kindern und Angehörigen;29
1.7.2.5.4;Kommunikation interdisziplinär;29
1.7.3;1.3 Radiografie, Durchleuchtung;30
1.7.3.1;Radiografie;30
1.7.3.1.1;Analoge Systeme (Film-Folien-Technik);30
1.7.3.1.2;Digitale Radiografiesysteme;30
1.7.3.2;Durchleuchtung;31
1.7.3.2.1;Bildverstärkertechnik (konventionell, digital);31
1.7.3.2.2;Digitale Festkörperdetektor-Durchleuchtung;31
1.7.3.3;Bildverarbeitung;31
1.7.3.4;Bildwiedergabegeräte;32
1.7.3.4.1;Leuchtkästen;32
1.7.3.4.2;Monitore;32
1.7.3.5;Techniken zur Dosisreduktion bei Radiografie und Durchleuchtung;32
1.7.3.5.1;Lückenlose Vorbereitung – Arbeitsanweisungen;32
1.7.3.5.2;Optimale Patientenposition, Beruhigung, Ablenkung, Immobilisierung, Tipps und praktische Tricks;34
1.7.3.5.3;Korrekt positionierte Schutzabdeckungen;34
1.7.3.5.4;Korrekte Einblendung;34
1.7.3.5.5;Selektiver Einsatz des Streustrahlenrasters;34
1.7.3.5.6;Zusatzfilterung;34
1.7.3.5.7;Optimale Aufnahmespannung;35
1.7.3.5.8;Optimale Stromstärke (mAs);35
1.7.3.5.9;Wahl der korrekten Messkammer, „Einfrieren“ der automatischen Expositionsregelung;35
1.7.3.5.10;Gepulste Durchleuchtung;35
1.7.3.5.11;Begrenzung der Zahl an Zielaufnahmen;35
1.7.3.5.12;Digitale Blendenvoranzeige (strahlungsfreie Kollimationsanzeige);35
1.7.3.5.13;Vermeidung des Durchleuchtungszoomens;35
1.7.3.5.14;Minimierung der Durchleuchtungszeit;35
1.7.3.5.15;Qualitätssicherung;36
1.7.3.5.16;Einhaltung diagnostischer Dosisreferenzwerte;36
1.7.3.6;Kontrastmittel;36
1.7.4;1.4 Technik und Wertigkeit des Ultraschalls in der Kinderradiologie;38
1.7.4.1;Allgemeines zum Kinderultraschall;38
1.7.4.2;Gefahren des Ultraschalls;39
1.7.4.3;Grundregeln beim Ultraschall des Kindes;39
1.7.4.4;Möglichkeiten moderner Ultraschallmethoden und Anwendungen im Kindesalter;41
1.7.4.5;Weitere Erwägungen;42
1.7.5;1.5 Besonderheiten der Computertomografie im Kindesalter;42
1.7.5.1;Einleitung;42
1.7.5.1.1;„Kinder sind keine kleinen Erwachsenen“;43
1.7.5.2;Unterschiede Kinder – Erwachsene;43
1.7.5.2.1;Psychologie;43
1.7.5.2.2;Anatomie/Proportionen;43
1.7.5.2.3;Körperaufbau;44
1.7.5.2.4;Strahlenempfindlichkeit;44
1.7.5.3;Hardwareanforderungen;44
1.7.5.4;Kontrastmittel;45
1.7.5.4.1;Orale Kontrastmittel;45
1.7.5.4.2;Intravasale Kontrastmittel;45
1.7.5.5;Dosisanpassung;46
1.7.5.5.1;Einflussfaktoren der Dosis;46
1.7.5.5.2;Dosisprotokolle;47
1.7.5.5.3;Niedrigdosisprotokolle;48
1.7.5.6;Zusammenfassung;49
1.7.6;1.6 Besonderheiten der Magnetresonanztomografie im Kindesalter;50
1.7.6.1;Indikationen im Vergleich mit CT-Diagnostik;50
1.7.6.2;Sedierung, Narkose und damit verbundene Probleme;50
1.7.6.2.1;Gebräuchliche Verfahren zur Sedierung in Altersgruppe bis 6 Jahre;51
1.7.6.2.2;Überwachung von Kindern während Sedierung;52
1.7.6.2.3;Besonderheiten der Lungenbeurteilung unter Sedierung;52
1.7.6.3;Bewegungskompensationen;52
1.7.6.3.1;Sequenzarchitektur;52
1.7.6.3.2;T2-Singleshot-Sequenzen (HASTE);52
1.7.6.3.3;Atembewegungskompensation;52
1.7.6.3.4;Pulsationskompensation;52
1.7.6.3.5;Darmbewegung;53
1.7.6.4;SAR-Energiebelastung;53
1.7.6.5;Nebenwirkungen;54
1.7.6.5.1;Statisches Magnetfeld;54
1.7.6.5.2;Hochfrequenzfelder;54
1.7.6.5.3;Gradientenfelder;54
1.7.6.6;Kleine Volumina, wenig Signal;54
1.7.6.7;Lärmschutz;54
1.7.6.8;Kontrastierung von Darm und Gefäßen/NSF-Prävention;54
1.7.6.8.1;T1-Kontrastmittel;54
1.7.6.8.2;T2-Kontrastmittel;55
1.7.6.8.3;Magen-Darm-Kontrastierung;55
1.7.6.8.4;Kontrastierung von Körperhöhlen und Fisteln;55
1.7.6.8.5;Intravasale Kontrastmittel;55
1.7.6.9;Nephrogene systemische Fibrose;55
1.7.6.10;Besondere Modalitäten: 3.0-Tesla-Untersuchungen, Ganzkörper- Magnetresonanztomografie;56
1.7.6.10.1;Untersuchungen mit 3.0 Tesla;56
1.7.6.10.2;Ganzkörper-Magnetresonanztomografie;56
1.8;2 Thoraxbildgebung beim Kind;58
1.8.1;2.1 Thoraxröntgen, Thorax-CT/MRT – Lunge, Pleura, Brustkorb;58
1.8.1.1;Indikation;58
1.8.1.2;Untersuchungstechnik;58
1.8.1.3;Normalbefund;58
1.8.1.4;Stridor;59
1.8.1.4.1;Trachealstenose;59
1.8.1.5;Fehlbildungen des Tracheobronchialsystems;60
1.8.1.5.1;Kongenitales Lobäremphysem;60
1.8.1.5.2;Bronchogene Zyste;60
1.8.1.5.3;Kongenitale zystisch-adenomatoide Malformation;61
1.8.1.5.4;Lungensequestration;61
1.8.1.6;Neonatale Intensivlungen;61
1.8.1.6.1;Transitorische Neugeborenentachypnoe (Wet Lung);61
1.8.1.6.2;Neugeborenenpneumonie;62
1.8.1.6.3;Mekoniumaspiration;63
1.8.1.6.4;Atemnotsyndrom;63
1.8.1.6.5;Barotrauma;64
1.8.1.6.6;Bronchopulmonale Dysplasie = Langzeitfolgen neonataler Lungenerkrankungen;64
1.8.1.7;Erkrankungen der Bronchien und kleinen Luftwege;65
1.8.1.7.1;Bronchitis;65
1.8.1.7.2;(Früh)kindliches Asthma;65
1.8.1.7.3;Bronchiolitis;66
1.8.1.8;Pneumonien;67
1.8.1.8.1;Bronchopneumonie;67
1.8.1.8.2;Lobärpneumonie;67
1.8.1.8.3;Opportunistische Infektionen bei Immunsuppression;68
1.8.1.8.4;Komplikationen;68
1.8.1.9;Rezidivierende Infektionen;69
1.8.1.10;Lungentuberkulose;70
1.8.1.11;Zystische Fibrose;71
1.8.1.11.1;Bronchiektasen;72
1.8.1.12;Fremdkörperaspiration;72
1.8.1.13;Zwerchfellerkrankungen;73
1.8.1.13.1;Zwerchfellhernie;73
1.8.1.13.2;Zwerchfellparese;73
1.8.2;2.2 Mediastinum;77
1.8.2.1;Thymus;77
1.8.2.1.1;Normaler Thymus;77
1.8.2.1.2;Thymushyperplasie;77
1.8.2.1.3;Thymusaplasie/-hypoplasie;78
1.8.2.2;Mediastinaltumoren;78
1.8.2.2.1;Thymustumoren;78
1.8.2.2.2;Keimzelltumoren;79
1.8.2.2.3;Lymphangiome (zystische Hygrome);79
1.8.2.2.4;Maligne Lymphome;79
1.8.2.2.5;Entzündlich vergrößerte Lymphknoten;80
1.8.2.2.6;Neuroblastom-Ganglioneuroblastom-Ganglioneurom-Komplex;80
1.8.2.2.7;Zystische Malformationen des Vorderdarms;80
1.8.2.3;Angeborene Anomalien des Gefäßsystems;80
1.8.2.3.1;Aortenbogenanomalien;80
1.8.2.3.2;Anomalien der Pulmonalarterien;83
1.8.2.3.3;Anomalien der Systemvenen;86
1.8.2.3.4;Anomalien der Pulmonalvenen;86
1.8.2.4;Situsanomalien;87
1.8.2.4.1;Situs solitus und Situs inversus;87
1.8.2.4.2;Situs ambiguus (Asplenie- und Polyspleniesyndrom);87
1.8.3;2.3 Grundlagen des Thoraxultraschalls im Kindesalter;87
1.8.3.1;Allgemeines;87
1.8.3.2;Technik;88
1.8.3.3;Mediastinum;88
1.8.3.4;Pleura, Diaphragma und Lunge;88
1.8.3.5;Thoraxultraschall auf der Neugeborenenintensivstation;89
1.8.4;2.4 Kindliche Brust;90
1.8.4.1;Allgemeines;90
1.8.4.2;Normale Brustentwicklung;90
1.8.4.3;Normvarianten und Pathologien der Brustentwicklung;90
1.8.4.4;Entzündliche Veränderungen;91
1.8.4.5;Benigne Läsionen;91
1.8.4.5.1;Benigne neoplastische Läsionen;91
1.8.4.5.2;Benigne nicht neoplastische Läsionen;91
1.8.4.6;Maligne Läsionen;91
1.8.4.6.1;Primäre Malignome der Brust;91
1.8.4.6.2;Sekundäre Malignome der Brust;92
1.8.5;2.5 Wichtiges zur Herzbildgebung im Neugeborenen- und Kindesalter;92
1.8.5.1;Einleitung;92
1.8.5.2;Normalbefunde im Thoraxröntgen;92
1.8.5.3;Grundlegende Befundmuster im Thoraxröntgen;94
1.8.5.3.1;Lungendurchblutung;94
1.8.5.3.2;Hili;94
1.8.5.3.3;Aorta;95
1.8.5.3.4;Herzhöhlen;95
1.8.5.3.5;Zusätzliche Befunde;95
1.8.5.3.6;Syndrome;95
1.8.5.4;Radiologie ausgewählter Herzfehler;96
1.8.5.4.1;Malposition des Herzens;96
1.8.5.4.2;Heterotaxie-Syndrome (Ivemark-Syndrome): Malposition mit A-/Polysplenie;96
1.8.5.4.3;Atriumseptumdefekt;97
1.8.5.4.4;Ventrikelseptumdefekt;97
1.8.5.4.5;Persistierender Ductus arteriosus Botalli;97
1.8.5.4.6;Lungenvenenfehleinmündung;98
1.8.5.4.7;Fallot'sche Tetralogie;99
1.8.5.4.8;Transposition der großen Arterien (TGA);99
1.8.5.4.9;Aortenbogenfehlbildungen;101
1.8.5.4.10;Aortenisthmusstenose (Koarktation);101
1.8.5.5;Kardiovaskuläre Bildgebung bei angeborenen Herzfehlern;101
1.8.5.5.1;Thoraxröntgen;101
1.8.5.5.2;Echokardiografie und Mediastinalsonografie;101
1.8.5.5.3;Kardangiografie;101
1.8.5.5.4;Kardiale Magnetresonanztomografie;102
1.8.5.5.5;Herz-CT;102
1.8.5.5.6;Herzszintigrafie;102
1.9;3 Bildgebung des kindlichen Gastrointestinaltrakts;104
1.9.1;3.1 Untersuchungsmodalitäten und Voraussetzungen;104
1.9.1.1;Allgemeines;104
1.9.1.2;Methoden;104
1.9.2;3.2 Kongenitale Anomalien des Gastrointestinaltrakts;104
1.9.2.1;Ösophagusatresie (ÖA);104
1.9.2.2;Ösophagusstenose;107
1.9.2.3;Gastroösophagealer Reflux;107
1.9.2.4;Duodenale Obstruktion;108
1.9.2.4.1;Duodenale Atresie und Stenose;108
1.9.2.4.2;Malrotation;108
1.9.2.4.3;Volvulus;109
1.9.2.5;Dünndarmatresie/-stenose;111
1.9.2.6;Kolonatresie/-stenose;112
1.9.2.7;Mekoniumileus/-peritonitis;113
1.9.2.8;Meckel'sches Divertikel;114
1.9.2.9;Gastrointestinale Duplikationszysten;114
1.9.2.10;Morbus Hirschsprung;115
1.9.2.11;Omphalozele;116
1.9.2.12;Gastroschisis;116
1.9.2.13;Kongenitale Zwerchfellhernie;117
1.9.3;3.3 Neonatale gastrointestinale Probleme und Komplikationen;118
1.9.3.1;Erbrechen beim Neugeborenen;118
1.9.3.2;Pneumoperitoneum;119
1.9.3.3;Nekrotisierende Enterokolitis;120
1.9.4;3.4 Erworbene gastrointestinale Veränderungen jenseits des Neugeborenenalters;121
1.9.4.1;Hypertrophe Pylorusstenose;121
1.9.4.2;Invagination;121
1.9.4.3;Chronisch entzündliche Darmerkrankungen;123
1.9.4.3.1;Morbus Crohn (Ileitis terminalis, Enteritis regionalis);123
1.9.4.3.2;Colitis ulcerosa;125
1.9.4.4;Appendizitis;125
1.9.4.5;Gastroenteritis;126
1.9.4.6;Askariasis;127
1.9.4.7;Verschluckte Fremdkörper, Bezoare;127
1.9.4.8;Chronische Obstipation;128
1.9.5;3.5 Angeborene und erworbene Anomalien der Leber, der Gallenwege, des Pankreas;129
1.9.5.1;Choledochuszyste;129
1.9.5.2;Gallengangsatresie;129
1.9.5.3;Cholezystolithiasis/Choledocholithiasis;130
1.9.5.4;Cholangitis;131
1.9.5.5;Hämangiom, Hämangioendotheliom;131
1.9.5.6;Echinokokkose;132
1.9.5.7;Pancreas divisum, Pancreas annulare, Pankreatitis;132
1.9.6;3.6 Wichtige Pathologien der Milz;133
1.10;4 Bildgebung des kindlichen Zentralnervensystems und der Wirbelsäule;142
1.10.1;4.1 Röntgen, Computertomografie und Magnetresonanztomografie in der Neuroradiologie des Kindesalters;142
1.10.1.1;Untersuchungsmodalitäten und Indikationen;142
1.10.1.1.1;Computertomografie;142
1.10.1.1.2;Magnetresonanztomografie;142
1.10.1.1.3;Radiografie;143
1.10.1.2;Normalbefunde;143
1.10.1.2.1;Entwicklung des zentralen Nervensystems;143
1.10.1.2.2;Suturenschluss;143
1.10.1.2.3;Pneumatisation Nasennebenhöhlen;143
1.10.1.3;Angeborene Missbildungen von Gehirn, Rückenmark und Wirbelsäule sowie metabolische Erkrankungen;144
1.10.1.3.1;Corpus-Callosum-(Balken-)Anomalien;144
1.10.1.3.2;Schizenzephalie;144
1.10.1.3.3;(Klassische) Lissenzephalie;144
1.10.1.3.4;Heterotopie;145
1.10.1.3.5;Holoprosenzephalie;145
1.10.1.3.6;Chiari-Malformationen;146
1.10.1.3.7;Dandy-Walker-Komplex;147
1.10.1.3.8;Phakomatosen;147
1.10.1.3.9;Gefäßfehlbildungen;149
1.10.1.3.10;Enzepahalozelen;150
1.10.1.3.11;Dysraphismus, Diastematomyelie, Tethered Cord;151
1.10.1.3.12;Metabolische Erkrankungen;152
1.10.1.4;Kraniofaziale Missbildungen, Kraniosynostose, angeborene Erkrankungen des Ohres;153
1.10.1.4.1;Spaltbildung des Gesichts;153
1.10.1.4.2;Kraniosynostose;153
1.10.1.4.3;Angeborene Erkrankungen des Ohres;154
1.10.1.5;Zerebrale Erkrankungen beim unreifen und reifen Neugeborenen;154
1.10.1.5.1;Hypoxisch-ischämische Hirnschädigung, Blutung und deren Komplikationen;154
1.10.1.5.2;Hydrozephalus;156
1.10.1.6;Infektionen des Zentralnervensystems, der Orbita, der Nasennebenhöhlen, des Ohres;157
1.10.1.6.1;Konnatale und neonatale Infektionen;157
1.10.1.6.2;Erworbene Infektionen;157
1.10.1.6.3;Sinusitis und Komplikationen;158
1.10.1.6.4;Mastoiditis;159
1.10.2;4.2 Neurosonografie im Neugeborenen- und Kindesalter;164
1.10.2.1;Technik der pädiatrischen Neurosonografie;164
1.10.2.1.1;Ultraschallzugang;164
1.10.2.1.2;Schallkopferfordernisse;164
1.10.2.1.3;Untersuchungsablauf;164
1.10.2.2;Normalbefunde;166
1.10.2.3;Typische Erkrankungen des Neugeborenen;167
1.10.2.3.1;Hypoxie;167
1.10.2.3.2;Blutungen;168
1.10.2.3.3;Hydrozephalus;170
1.10.2.3.4;Entzündungen und Verkalkungen;173
1.10.2.3.5;Zysten, Raumforderungen, Tumoren;174
1.10.2.4;Fehlbildungen des Gehirns;174
1.10.2.4.1;Hirnfehlbildungen;174
1.10.2.4.2;Vaskuläre Fehlbildungen und Erkrankungen;175
1.10.2.5;Spinaler Ultraschall: ultraschall-zugängliche Rückenmarkspathologie;176
1.10.2.5.1;Spinale Dysraphie;176
1.10.2.5.2;Ultraschallzugängliche spinale Tumoren;178
1.10.2.5.3;Sonstige Anwendungen des spinalen Ultraschalls;178
1.10.2.6;Ultraschall der Orbita und des Auges;178
1.11;5 Uroradiologie des Kindesalters;184
1.11.1;5.1 Entwicklung und Embryologie;184
1.11.2;5.2 Untersuchungsmodalitäten, bildgebende Methoden und Voraussetzungen;185
1.11.2.1;Ultraschall und basale Dopplerultraschallaspekte;185
1.11.2.2;Konventionelle Radiografie und Durchleuchtung;186
1.11.2.2.1;Miktionszystourethrografie;187
1.11.2.2.2;Sonomiktionszystourethrografie;187
1.11.2.2.3;„Abdomen-leer“-Bild;189
1.11.2.2.4;Intravenöse Pyelografie;189
1.11.2.3;Prinzipielles zu nuklearmedizinischen Methoden (Harntraktszintigrafie);189
1.11.2.4;Magnetresonanzurografie;189
1.11.2.4.1;Nativmagnetresonanzurografie („MR-Urogramm“);189
1.11.2.4.2;Dynamisch-diuretische Magnetresonanzurografie („dynamisch-funktionelle Magnetresonanzrenografie“);189
1.11.2.5;Urocomputertomografie im Kindesalter;190
1.11.2.6;Prinzipielles zu Angiografie und interventioneller Uroradiologie;191
1.11.2.6.1;Diagnostische Angiografie;191
1.11.2.6.2;Interventionen;191
1.11.3;5.3 Besonderheiten des altersabhängigen Normalbefunds des kindlichen Urogenitaltrakts;192
1.11.4;5.4 Entzündliche Harntrakterkrankungen;194
1.11.5;5.5 Vesikoureteraler Reflux;195
1.11.6;5.6 Konnatale Hydronephrose;196
1.11.6.1;Obstruktive Uropathie;197
1.11.6.1.1;Ureterabgangsstenose;197
1.11.6.1.2;Uretermündungsstenose – (primär) obstruktiver Megaureter (POM);199
1.11.6.1.3;Infravesikale Obstruktion;200
1.11.7;5.7 Sonstige Harntraktfehlbildungen;202
1.11.7.1;Doppelniere;202
1.11.7.2;Ektopie;203
1.11.7.2.1;Nierenektopie;203
1.11.7.2.2;Ureterale Ektopie;204
1.11.7.3;Hypospadie;205
1.11.7.4;Einzelniere;205
1.11.7.5;Harnblasenextrophie;205
1.11.8;5.8 Urolithiasis und Nephrokalzinose;205
1.11.9;5.9 (Poly-)Zystische Nierenerkrankungen und Nephropathien;208
1.11.9.1;Zystische Nierenerkrankungen;208
1.11.9.1.1;Wichtige Entitäten;209
1.11.9.2;Nephropathien;212
1.11.9.2.1;Hämaturie;212
1.11.9.2.2;Nephropathien, nephrotisches/nephritisches Syndrom;213
1.11.9.2.3;Benigne Harntrakttumoren;213
1.11.9.3;Nierenversagen;214
1.11.10;5.10 Harnwegsmitbeteiligung bei Systemerkrankung, Blasenfunktionsstörung;215
1.11.10.1;Nieren-/Harnwegsbeteiligung bei Systemerkrankung;215
1.11.10.2;Funktionelle Blasenstörungen;215
1.11.11;5.11 Bildgebung des kindlichen weiblichen Genitales;216
1.11.11.1;Postpartale Entwicklung;216
1.11.11.2;Ovarpathologie;216
1.11.11.2.1;Ovarielle Zysten;216
1.11.11.2.2;Ovarialtorsion;216
1.11.11.2.3;Adnexitis/Entzündung;218
1.11.11.2.4;Ovarfehlbildungen;218
1.11.11.3;Erkrankungen und Fehlbildungen des Uterus und der Vagina;218
1.11.11.3.1;Fehlbildungen;218
1.11.12;5.12 Bildgebung des kindlichen männlichen Genitales;219
1.11.12.1;Erkrankungen und Fehlbildungen des Hodens;219
1.11.12.1.1;Anorchie/Polyorchie;219
1.11.12.1.2;Maldeszensus, Pendelhoden, Inguinalhernie;220
1.11.12.1.3;Hydrocele testis et funiculi;221
1.11.12.1.4;Varikozele;221
1.11.12.1.5;Akutes Skrotum;222
1.11.13;5.13 Intersex, Urogenitalsinus und anogenitale Fehlbildungen;223
1.11.13.1;Urogenitalsinus und anogenitale Fehlbildungen;223
1.11.13.2;Intersex;223
1.11.14;5.14 Weiteres;224
1.12;6 Traumabildgebung beim Kind;231
1.12.1;6.1 Einleitung und Allgemeines;231
1.12.2;6.2 Wachstumsstörungen;231
1.12.2.1;Stimulation;231
1.12.2.2;Hemmung;231
1.12.2.3;Kallus (heilende Fraktur);232
1.12.3;6.3 Bildgebung bei Frakturen;233
1.12.3.1;Übersichtsröntgenbild in 2 Ebenen;233
1.12.3.2;Magnetresonanztomografie;233
1.12.3.3;Computertomografie;233
1.12.3.4;Ultraschall;233
1.12.3.5;Kontrollröntgen;233
1.12.4;6.4 Nomenklatur und Klassifikation;234
1.12.5;6.5 Häufigkeiten diverser Frakturen im Kindesalter;235
1.12.6;6.6 Schädel- und Gesichtsschädelverletzungen;238
1.12.7;6.7 Wirbelsäulenverletzungen;240
1.12.8;6.8 Viszeralverletzungen und Kinder im Schockraum;241
1.12.8.1;Schockraummanagement;241
1.12.8.2;Typische Verletzungsmuster;242
1.12.9;6.9 Sportverletzung und chronisches Trauma;244
1.12.10;6.10 Kindesmisshandlung;244
1.12.10.1;Typische Frakturen bei Kindesmisshandlung;244
1.12.10.2;Frakturalterbestimmung;245
1.12.10.3;Spezifität von Frakturen bei Kindesmisshandlung;245
1.12.10.4;Wann ist was zu tun?;246
1.12.10.5;Abklärungsalgorithmus;246
1.12.10.6;Differenzialdiagnose der Kindesmisshandlung;246
1.12.10.7;Schädel-Hirn-Trauma bei Kindesmisshandlung;246
1.12.11;6.11 Geburtstrauma;247
1.12.12;6.12 Intraokulare Fremdkörper;248
1.13;7 Das kindliche muskuloskelettale System;250
1.13.1;7.1 Normales Skelett und Varianten;250
1.13.1.1;Radiomorphologie der normalen Knochenstruktur;250
1.13.1.2;Wachstum und Entwicklung;250
1.13.1.3;Anatomische Varianten;250
1.13.1.3.1;Schädel, Nasennebenhöhlen;250
1.13.1.3.2;Hand und Handgelenk;250
1.13.1.3.3;Vorderarm, Ellbogen, Schulter;251
1.13.1.3.4;Thorax;251
1.13.1.3.5;Becken, Femur;251
1.13.1.3.6;Knie, Unterschenkel, Fuß;252
1.13.2;7.2 Regionale Skelettfehlbildungen, abnorme ossäre Konfiguration, Störung der Knochenanordnung;253
1.13.2.1;Untere Extremität;253
1.13.2.1.1;Proximale femorale fokale Defekte (PFFD);253
1.13.2.1.2;Fibulare Hemimelie;253
1.13.2.1.3;Tibiale Hemimelie;253
1.13.2.1.4;Tibia-Pseudarthrose;253
1.13.2.1.5;Tarsale Coalitio;253
1.13.2.1.6;Kugeltalus („Ball-and-Socket“);253
1.13.2.1.7;Anomalien der Fußknochenanordnung;254
1.13.2.2;Obere Extremität;255
1.13.2.2.1;Radioulnare Synostose;255
1.13.2.2.2;Kongenitale Radiusköpfchenluxation;255
1.13.2.2.3;Radiusaplasie;255
1.13.2.2.4;Ulnaaplasie;255
1.13.2.2.5;Karpale Fusion;255
1.13.2.2.6;Syndaktylie;255
1.13.2.2.7;Symphalangismus;255
1.13.2.2.8;Klinodaktylie;255
1.13.2.2.9;Kirner-Deformität;255
1.13.2.3;Regionale Fehlbildungen;256
1.13.2.3.1;Kongenitale Schnürringe (amniotische Schnürringe);256
1.13.2.3.2;Arthromyogryposis (AMG);256
1.13.2.3.3;Neurofibromatose;256
1.13.2.3.4;VACTERL-/(VATER-)Assoziation;256
1.13.2.4;Gutartige Knochentumoren, tumorartige Veränderungen;256
1.13.2.4.1;Osteochondrom;257
1.13.2.4.2;Enchondrom;257
1.13.2.4.3;Einfache Knochenzyste;257
1.13.2.4.4;Aneurysmatische Knochenzyste (AKZ);257
1.13.2.4.5;Nicht ossifizierendes Fibrom (NOF);257
1.13.2.4.6;Fibröse Dysplasie;258
1.13.2.4.7;Langerhans-Zell-Histiozytose;258
1.13.2.4.8;Chondroblastom;258
1.13.2.4.9;Osteoid-Osteom, Osteoblastom;258
1.13.3;7.3 Angeborene Hüftdyplasie;259
1.13.3.1;Ätiologie und Risikofaktoren;259
1.13.3.2;Klinik;259
1.13.3.3;Bildgebung;259
1.13.3.3.1;Ultraschall;259
1.13.3.3.2;Radiografie;261
1.13.3.3.3;Magnetresonanztomografie;261
1.13.3.4;Differenzialdiagnose;261
1.13.3.5;Therapie;261
1.13.3.6;Prognose;261
1.13.4;7.4 Wirbelsäule;262
1.13.4.1;Normale Anatomie;262
1.13.4.1.1;Halswirbelsäule;263
1.13.4.1.2;Thorakolumbale Wirbelsäule;263
1.13.4.2;Kongenitale Fehlbildungen: Segmentationsstörungen, Fehlbildungen bei Dysraphie;263
1.13.4.2.1;Halswirbelsäule;263
1.13.4.2.2;Thorakolumbale Wirbelsäule;263
1.13.4.2.3;Anomalien der Wirbelsäule im Rahmen von Skelettdysplasien;264
1.13.4.3;Trauma;264
1.13.4.3.1;Wichtige Messungen;264
1.13.4.3.2;Kraniozervikales Trauma;264
1.13.4.3.3;Thorakolumbales Trauma;265
1.13.4.4;Infektionen;265
1.13.4.4.1;Diszitis;265
1.13.4.4.2;Spondylodiszitis, vertebrale Osteomyelitis;265
1.13.4.4.3;Tuberkulöse Spondylitis;266
1.13.4.5;Neoplasien;266
1.13.4.5.1;Benigne Veränderungen;266
1.13.4.5.2;Maligne Neoplasien;266
1.13.4.6;Verschiedenes: Skoliose, Kyphose;266
1.13.4.6.1;Adoleszentenkyphose (Morbus Scheuermann);266
1.13.4.6.2;Skoliose;267
1.13.4.6.3;Anomalien des Diskus;268
1.13.5;7.5 Osteochondrosen und aseptische Nekrosen;269
1.13.5.1;Morbus Perthes;269
1.13.5.2;Andere aseptische Nekrosen;270
1.13.5.2.1;Morbus Osgood-Schlatter;270
1.13.5.2.2;Morbus Sinding-Larsen-Johansson;271
1.13.5.2.3;Morbus Köhler;271
1.13.5.3;Osteochondrosis dissecans;271
1.13.6;7.6 Osteomyelitis;272
1.13.6.1;Akute Osteomyelitis;272
1.13.6.2;Chronische Osteomyelitis;274
1.13.6.2.1;Brodie-Abszess;274
1.13.6.2.2;Sequester;275
1.13.6.2.3;Fistelbildung;275
1.13.6.2.4;Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis;275
1.13.7;7.7 Erkrankungen der Gelenke;276
1.13.7.1;Arthritis;276
1.13.7.1.1;Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) mit Subtypen;276
1.13.7.1.2;Infektiöse Arthritis;279
1.13.7.1.3;Transiente Synovitis der Hüftgelenke;279
1.13.7.2;Hämophile Arthropathie;279
1.13.7.3;Poplitealzysten;280
1.13.8;7.8 Krankhafte Veränderungen der Weichteile;280
1.13.8.1;Verkalkungen, Ossifikationen, Fremdkörper;280
1.13.8.2;Myositis ossificans;280
1.13.8.3;Entzündliche Muskelerkrankungen;280
1.13.8.3.1;Juvenile Dermatomyositis;280
1.13.8.3.2;Pyomyositis;280
1.13.8.4;Fibrodysplasia ossificans congenita;280
1.13.8.5;Neuromuskuläre Erkrankungen;281
1.13.8.6;Gefäßfehlbildungen;281
1.13.8.6.1;Hämangiome;281
1.13.8.6.2;Vaskuläre Malformationen;282
1.13.8.7;Sonstige Weichteilaffektionen;284
1.13.8.7.1;Zellulitis, Phlegmone, Weichteilabszesse, Fasziitis;284
1.13.8.7.2;Lymphknotenveränderungen;284
1.14;8 Pädiatrische Onkoradiologie;290
1.14.1;8.1 Allgemeine Einführung und Grundsätzliches;290
1.14.1.1;Aufgaben der Bildgebung bei Tumorerkrankung;290
1.14.1.2;Verwendete Methoden;290
1.14.2;8.2 Hirn-, Orbital- und Spinaltumoren;291
1.14.2.1;Hirntumoren;291
1.14.2.1.1;Infratentorielle Hirntumoren;291
1.14.2.1.2;Supratentorielle Hirntumoren;293
1.14.2.2;Phakomatosen;294
1.14.2.2.1;Neurofibromatose Typ I;294
1.14.2.2.2;Tuberöse Hirnsklerose;294
1.14.2.2.3;Sturge-Weber-Syndrom;294
1.14.2.2.4;Morbus Von-Hippel-Lindau;294
1.14.2.3;Orbitaltumoren;295
1.14.2.4;Spinaltumoren;295
1.14.2.4.1;Intramedulläre Tumoren;295
1.14.2.4.2;Extramedulläre intraspinale Tumoren;296
1.14.3;8.3 Neuroblastom, Nebennierenraumforderungen und Thoraxtumoren;298
1.14.3.1;Neuroblastom;298
1.14.3.1.1;Screening, Klinik und Diagnose;298
1.14.3.1.2;Staging;301
1.14.3.1.3;Fetal diagnostiziertes Neuroblastom;302
1.14.3.1.4;Bildgebung;302
1.14.3.2;Andere kindliche Nebennierentumoren und differenzialdiagnostisch wichtige Entitäten;302
1.14.3.3;Wichtige Thoraxtumoren im Kindesalter;303
1.14.3.3.1;Lungentumoren – allgemein;303
1.14.3.3.2;Primär maligne Lungentumoren;304
1.14.3.3.3;Primäre benigne Lungentumoren;307
1.14.3.3.4;Sonstige Thoraxtumoren und Differenzialdiagnose;307
1.14.4;8.4 Pädiatrische Onkoradiologie – Tumoren des Urogenitaltrakts;307
1.14.4.1;Nephroblastom/Wilms-Tumor;307
1.14.4.1.1;Allgemeines;307
1.14.4.1.2;Nephroblastomeinteilung – nach Ausdehnung;308
1.14.4.2;Erkennen anderer Nierentumoren;309
1.14.4.2.1;Kongenitales mesoblastisches Nephrom;309
1.14.4.2.2;Multilokuläres zystisches Nephrom;309
1.14.4.2.3;Metanephrogenes Adenom;309
1.14.4.2.4;Klarzellensarkom der Niere;309
1.14.4.2.5;Rhabdoider Nierentumor;309
1.14.4.2.6;Nierenzellkarzinom;309
1.14.4.2.7;Angiomyolipom;309
1.14.4.2.8;Nephroblastomatose;309
1.14.4.2.9;Seltene Tumorentitäten;310
1.14.4.3;Uterus-, Vaginal- und Blasentumoren bei Kindern und Jugendlichen;310
1.14.4.3.1;Vaginal- und Uterustumoren;310
1.14.4.3.2;Blasentumoren;311
1.14.4.4;Ovarialtumoren bei Kindern und Jugendlichen;311
1.14.4.5;Hodentumoren bei Kindern und Jugendlichen;311
1.14.5;8.5 Gastrointestinale Tumoren und Tumoren der Leber, des Pankreas, der Milz, des Darms und des Mesenteriums;315
1.14.5.1;Lebertumoren;315
1.14.5.1.1;Hepatoblastom;315
1.14.5.1.2;Hepatozelluläres Karzinom;315
1.14.5.1.3;Fokale noduläre Hypoplasie (FNH);316
1.14.5.1.4;Leberadenom;316
1.14.5.1.5;Infantiles Hämangiom/Hämangioendotheliom;317
1.14.5.2;Milz;317
1.14.5.3;Pankreas;317
1.14.5.3.1;Inselzelltumor;317
1.14.5.4;Gastrointestinale Tumoren;318
1.14.5.4.1;Dünndarmtumoren;318
1.14.5.4.2;Dickdarmtumoren;318
1.14.5.4.3;Magentumoren;319
1.14.5.4.4;Gastrointestinaler Stromatumor;319
1.14.5.5;Mesenteriale Tumoren;319
1.14.5.5.1;Lymphangiom;319
1.14.6;8.6 Wichtige Muskel-, Knochen- und Weichteiltumoren;321
1.14.6.1;Knochentumoren;321
1.14.6.1.1;Gutartige Knochentumoren;321
1.14.6.1.2;Bösartige Knochentumoren;322
1.14.6.2;Weichteiltumoren;324
1.14.6.2.1;Gutartige Weichteiltumoren;324
1.14.6.2.2;Bösartige Weichteiltumoren;327
1.14.7;8.7 Systemische onkologische Erkrankungen;329
1.14.7.1;Langerhans-Zell-Histiozytose;329
1.14.7.2;Leukämien im Kindesalter;330
1.14.7.3;Maligne Lymphome des Kindesalters;331
1.15;9 Syndrome, Stoffwechselerkrankungen und andere wissenswerte Besonderheiten des Kindesalters;333
1.15.1;9.1 Einleitung;333
1.15.2;9.2 Wachstumsstörung und Hormonmangel;333
1.15.2.1;Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung;333
1.15.2.2;Hochwuchs;334
1.15.2.2.1;Marfan-Syndrom;334
1.15.2.2.2;Wiedemann-Beckwith-Syndrom;334
1.15.2.2.3;Sotos-Syndrom;335
1.15.2.3;Kleinwuchs;335
1.15.3;9.3 Nebennierenbeteiligungen im Rahmen hormonaler Störungen;336
1.15.3.1;Nebennierenunterfunktion/-insuffizienz;336
1.15.3.1.1;Morbus Addison;336
1.15.3.2;Nebennierenüberfunktion;338
1.15.3.2.1;Glukokortikoidexzess;338
1.15.3.2.2;Mineralkortikoidexzess;338
1.15.3.3;Neonatale Nebennierenblutung;339
1.15.4;9.4 Anomalien der Schilddrüse und Schilddrüsenstoffwechselstörungen;340
1.15.4.1;Hyperthyreose;340
1.15.4.1.1;Morbus Basedow;340
1.15.4.2;Hashimoto-Thyreoiditis;341
1.15.4.3;Struma;341
1.15.4.4;Hypothyreose;342
1.15.4.4.1;Angeborene primäre Hypothyreose;343
1.15.4.4.2;Erworbene primäre Hypothyreose;343
1.15.4.4.3;Erworbene sekundäre und tertiäre Hypothyreose;343
1.15.5;9.5 Typische ossäre Veränderungen als Hinweis auf syndromale Erkrankung;343
1.15.5.1;Syndromale Wirbelsäulenveränderungen;343
1.15.5.1.1;Sagittale Spaltbildung (Schmetterlingswirbel);343
1.15.5.1.2;Frontale Spaltbildung;344
1.15.5.1.3;Lateraler oder dorsaler Halbwirbel;344
1.15.5.1.4;Angeborene Blockwirbelbildung;344
1.15.5.1.5;Platyspondylie;345
1.15.5.2;Schädel;345
1.15.5.2.1;Lückenschädel;345
1.15.5.2.2;Kleeblattschädel;346
1.15.5.3;Extremitäten;346
1.15.5.3.1;Polydaktylie;346
1.15.5.3.2;Arachnodaktylie;347
1.15.5.3.3;Syndaktylie;347
1.15.5.3.4;Symphalangie;347
1.15.5.3.5;Adaktylie;347
1.15.5.3.6;Untere Extremität;347
1.15.5.4;Becken;348
1.15.5.4.1;Kaudales Regressionssyndrom;348
1.15.6;9.6 Auszug aus syndromalen Erkrankungen mit skelettaler Beteiligung;350
1.15.6.1;Osteogenesis imperfecta;350
1.15.6.2;Achondroplasie;350
1.15.6.3;Thanatophorer Kleinwuchs;351
1.15.6.4;Apert-Syndrom;352
1.15.6.5;Treacher-Collins-Syndrom (Dysostosis mandibulo-facialis);352
1.15.7;9.7 Stoffwechselerkrankungen;353
1.15.7.1;Morbus Hunter (Mukopolysaccharidose Typ II);353
1.15.7.2;Glutarazidurie Typ 1;354
1.15.7.3;Rachitis;354
1.15.7.3.1;Vitamin-D?Rachitis;354
1.15.7.3.2;Hypophosphatämische Rachitis;355
1.15.7.3.3;Hyperparathyreoidismus;355
1.16;Sachverzeichnis;358
