Mattle / Mumenthaler Neurologie

13. vollständig überarbeitete Auflage 2012
ISBN: 978-3-13-157773-3
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 768 Seiten, PDF, Format (B × H): 195 mm x 270 mm

Viel Klinik - Viel Therapie - Viel Praxisnähe
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Zielgruppe

Ärzte

Autoren/Hrsg.

Mattle, Heinrich

Mumenthaler, Marco

Fachgebiete

• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Neurologie, Klinische Neurowissenschaft

Inhaltsverzeichnis

1;1?Klinische Syndromatik in der Neurologie;16
1.1;1.1?Anatomische Strukturen und Befundkonstellationen1.1;16
1.1.1;1.1.1 Unterscheidung zentrale/periphere motorische Parese;16
1.1.2;1.1.2 Verteilung der motorischen Lähmung bezogen auf den Körper;16
1.1.3;1.1.3 Befall der Vorderhorn­ganglienzellen;18
1.1.4;1.1.4 Läsion einer spinalen Wurzel;18
1.1.5;1.1.5 Polyradikulopathien;18
1.1.6;1.1.6 Polyneuropathien;18
1.1.7;1.1.7 Plexusläsionen;18
1.1.8;1.1.8 Läsionen eines einzelnen peripheren Nervs;22
1.1.9;1.1.9 Störung des neuromuskulären Übergangs;22
1.1.10;1.1.10 Myopathien;22
2;2?Erkrankungen, die vorwiegend das Gehirn und seine Hüllen betreffen;23
2.1;2.1?Charakteristika der Gehirnerkrankungen;23
2.2;2.2?Angeborene und perinatal erworbene Läsionen des Gehirns sowie Missbildungen2.2;23
2.2.1;2.2.1 Neurologische Untersuchung im Säuglings- und Kleinkindesalter;23
2.2.2;2.2.2 Zerebrale Bewegungs­störungen, zerebrale Kinderlähmung, psychomotorische Retardierung [1069], [1347], [1359], [1933];25
2.2.3;2.2.3 Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom (Attention Deficit/Hyperactivity Disorder) (ADHS / ADHD) [540];28
2.2.4;2.2.4 Autismus: Kanner-Syndrom und Asperger-Syndrom [1183];28
2.2.5;2.2.5 Missbildungen und genetisch bedingte Fehlbildungen des Gehirns;28
2.2.6;2.2.6 Intrauterin erworbene ­Affektionen des Gehirns (??Tab. 2.7);33
2.2.7;2.2.7 Geburtstraumatische ­Gehirnstörungen;34
2.2.8;2.2.8 Icterus gravis neonatorum;34
2.2.9;2.2.9 Arachnoidalzysten;35
2.2.10;2.2.10 Hydrozephalus;35
2.2.11;2.2.11 Kraniostenosen;39
2.2.12;2.2.12 Anomalien des kraniozervikalen Übergangs;39
2.3;2.3?Schädel-Hirn-Trauma [746]2.3;39
2.3.1;2.3.1 Anamneseerhebung und Untersuchungsbefunde bei Schädeltraumatikern;41
2.3.2;2.3.2 Leichtes Schädel-Hirn-Trauma (Commotio cerebri);42
2.3.3;2.3.3 Contusio cerebri und ­penetrierende Gehirnverletzungen;43
2.3.4;2.3.4 Posttraumatische Komplikationen und Spätfolgen;44
2.4;2.4?Hirndruck und ­Hirntumoren2.4;49
2.4.1;2.4.1 Hirndruck und idiopathische intrakranielle Hypertension;49
2.4.2;2.4.2 Hirntumoren [160], [443], [745], [1329];51
2.4.3;2.4.3 Vorgehen bei Hirndruck;66
2.5;2.5?Erregerbedingte ­Erkrankungen des Gehirnsund seiner Hüllen [1002], [1429], [1766]2.5;68
2.5.1;2.5.1 Zusatzuntersuchungen bei Verdacht auf eine Infektionskrankheit des Nervensystems;68
2.5.2;2.5.2 Bakterielle Infektionen;72
2.5.3;2.5.3 Akute Virusinfektionen;82
2.5.4;2.5.4 Chronische Meningitis [827];87
2.5.5;2.5.5 Durch Pilze verursachte Meningoenzephalitiden [162];89
2.5.6;2.5.6 Durch Parasiten verursachte Gehirnerkrankungen;90
2.5.7;2.5.7 Durch Immunreaktion bedingte Enzephalopathien;92
2.5.8;2.5.8 Treponemen-, Borrelien- und Leptospireninfektionen des Nervensystems;92
2.5.9;2.5.9 Chronische Viruskrankheiten des Nervensystems;96
2.5.10;2.5.10 Erkrankungen durch Prionen [22], [878], [1607];101
2.5.11;2.5.11 Kongenitale Infektionen(s. S. 32);103
2.5.12;2.5.12 Erkrankungen durch Erregertoxine;104
2.5.13;2.5.13 Neurologische Komplikationen durch Impfungen [1581];104
2.5.14;2.5.14 Infektionen, die ein Guillain-Barré-Syndrom verursachen können;104
2.5.15;2.5.15 Chronisches Fatigue-Syndrom [86];104
2.6;2.6?Zerebrale Durchblutungsstörungen und nicht traumatische intrakranielle Blutungen [302], [306], [639], [844], [1381], [1431], [1657], [2085]2.6;104
2.6.1;2.6.1 Zusatzuntersuchungen bei zerebrovaskulären Erkrankungen;105
2.6.2;2.6.2 Ischämische Schlaganfälle;117
2.6.3;2.6.3 Nicht traumatische ­Hirnblutungen [258], [1303], [1616], [1967];162
2.6.4;2.6.4 Subarachnoidalblutungen [205], [548], [1928], [2030];168
2.7;2.7?Der komatöse Patient [637], [1599], [2135]2.7;172
2.7.1;2.7.1 Definitionen: Bewusstsein, Wachheit, Koma;172
2.7.2;2.7.2 Anatomische und patho­physiologische Bemerkungen;172
2.7.3;2.7.3 Erstmaßnahmen und Untersuchung des komatösen Patienten;176
2.7.4;2.7.4 Mit dem Koma ­verwechselbare Zustände;179
2.7.5;2.7.5 Ursachen eines Komas;180
2.7.6;2.7.6 Zusatzuntersuchungen und therapeutisches Vorgehen;181
2.7.7;2.7.7 Tod [1514], [1735], [1899], [2136], [2139], [2140], [2141], [2162];182
2.8;2.8?Extrapyramidale Syndrome2.8;182
2.8.1;2.8.1 Akinetisch-rigide Syndrome;185
2.8.2;2.8.2 Hyperkinetisch-hypotone Syndrome;200
2.8.3;2.8.3 Andere extrapyramidale Erkrankungen;211
2.8.4;2.8.4 Psychogene Bewegungs­störungen [559], [593], [854];217
2.9;2.9?Kleinhirnsyndrome2.9;218
2.9.1;2.9.1 Funktionen und ­Symptomatologie;218
2.9.2;2.9.2 Klinik einiger Kleinhirn­affektionen;220
2.9.3;2.9.3 Differenzialdiagnoseund Abklärung der Kleinhirn­erkrankungen;226
2.10;2.10?Stoffwechselstörungen mit Befall des Gehirns oder anderen neurologischen Auswirkungen [1347], [1698], [2179]2.10;226
2.10.1;2.10.1 Charakteristika und Diagnostik;227
2.10.2;2.10.2 Lysosomale und andere Speicherkrankheiten [625], [1545];228
2.10.3;2.10.3 Störungen des Aminosäuren- und Uratstoffwechsels;231
2.10.4;2.10.4 Störungen des ­Kohlenhydratstoffwechsels;231
2.10.5;2.10.5 Weitere, zum Teil ­pathogenetisch noch ungeklärte Erkrankungen;233
2.10.6;2.10.6 A-Lipoproteinämien;234
2.10.7;2.10.7 Störungen des ­Kupferstoffwechsels;234
2.10.8;2.10.8 Mitochondriale Enzephalomyopathien [496], [948];236
2.10.9;2.10.9 Symmetrische Verkalkungen der Stammganglien (Fahr-Syndrom);236
2.11;2.11?Andere Allgemein­erkrankungen mit zentralnervösen Symptomen und anderen neurologischen Auswirkungen [49]2.11;236
2.11.1;2.11.1 Intoxikationen, Nebenwirkungen von Medikamenten und iatrogene Erkrankungen mit zentralnervösen Erscheinungen[992], [1140], [1598];237
2.11.2;2.11.2 Endokrine Störungen mit neurologischen Symptomen;245
2.11.3;2.11.3 Malignome und ihre Fernwirkung auf das Nervensystem [422], [432], [741], [1600], [1685];249
2.11.4;2.11.4 Kollagen- sowie Immunerkrankungen und Nervensystem;252
2.11.5;2.11.5 Niereninsuffizienz und Nervensystem [219];257
2.11.6;2.11.6 Elektrolytstörungen mit neurologischen Symptomen;258
2.11.7;2.11.7 Störungen desSäure-Basen-Haushalts;262
2.11.8;2.11.8 Anoxisch-ischämische Enzephalopathie [1599];262
2.11.9;2.11.9 Leber- sowie Magen-Darm-Erkrankungen und Nervensystem;264
2.11.10;2.11.10 Blut- sowie Gefäß­erkrankungen und Nervensystem;265
2.12;2.12?Demenzen und neuro­psychologische Syndrome2.12;266
2.12.1;2.12.1 Neuropsychologischebzw. verhaltensneurologische Untersuchung [173], [299], [805], [989], [1344], [1355], [1786], [1917];266
2.12.2;2.12.2 Demenzen und demenzielle neurologische Leiden [209], [402], [403], [404], [1344];275
2.12.3;2.12.3 Spezielle Syndrome einzelner Hirnlappen;284
2.12.4;2.12.4 Neuropsychologische Syndrome;290
3;3?Erkrankungen, die vorwiegend das Rückenmark betreffen;296
3.1;3.1?Grundsätzliches zu den Läsionen des Rückenmarks3.1;296
3.1.1;3.1.1 Funktionsstörungen;296
3.1.2;3.1.2 Zusatzuntersuchungen bei Rückenmarkserkrankungen;298
3.1.3;3.1.3 Topische Kategorien der Rückenmarkläsionen;300
3.2;3.2?Angeborene und perinatal erworbene Läsionen des Rückenmarks3.2;301
3.2.1;3.2.1 Angeborene Läsionen des Rückenmarks;301
3.2.2;3.2.2 Geburtstraumatische ­Schädigungen;302
3.3;3.3?Traumatische ­Rückenmarkläsionen3.3;302
3.3.1;3.3.1 Traumatisches ­Querschnittssyndrom;302
3.3.2;3.3.2 Praktisches Vorgehen bei akuter traumatischer Querschnittsläsion;307
3.3.3;3.3.3 Beschleunigungstrauma der Wirbelsäule (Whiplash Injury);307
3.4;3.4?Tumoren und andere das Rückenmark komprimierende Prozesse3.4;309
3.4.1;3.4.1 Allgemeine Aspekte;309
3.4.2;3.4.2 Tumoren im Wirbelkanal;309
3.4.3;3.4.3 Nicht neoplastische Rückenmarkkompressionen und -läsionen;312
3.5;3.5?Erregerbedingte, ­allergische und toxische Erkrankungen des Rückenmarks und seiner Hüllen3.5;316
3.5.1;3.5.1 Erregerbedingte ­Rückenmarkerkrankungen;316
3.5.2;3.5.2 Myelitiden;318
3.5.3;3.5.3 Toxische Myelopathien;319
3.6;3.6?Zirkulatorische Störungen des Rückenmarks3.6;320
3.6.1;3.6.1 Arteriell bedingte ­Rückenmarkischämien;321
3.6.2;3.6.2 Venös bedingte Durchblutungsstörungen des Rückenmarks;323
3.6.3;3.6.3 Spinale AV-Missbildungen und AV-Fisteln [1196];323
3.7;3.7?Degenerative und heredodegenerative Leiden mit vorwiegendem Befall des Rückenmarks3.7;324
3.7.1;3.7.1 Befall der Vorderhorn­ganglienzellen;324
3.7.2;3.7.2 Spinale Muskelatrophien: Klinische Krankheitsbilder;326
3.7.3;3.7.3 Spastische Spinalparalyse [2122];329
3.7.4;3.7.4 Primäre Lateralsklerose [1092];329
3.7.5;3.7.5 Myatrophische Lateralsklerose (ALS);330
3.7.6;3.7.6 Spinozerebellare Ataxien;333
3.8;3.8?Stoffwechselstörungen mit wesentlicher Beteiligung des Rückenmarks3.8;336
3.8.1;3.8.1 Vitamin-B12-Mangel und funikuläre Spinalerkrankungen (funikuläre Myelose);336
3.9;3.9?Syringomyelie und ­Syringobulbie3.9;337
3.10;3.10?Weitere ­Rückenmarkaffektionen3.10;340
4;4?Störungen des vegetativen Nervensystems und der Trophik;341
4.1;4.1?Störungen des vegetativen Nervensystems4.1;341
4.1.1;4.1.1 Akute Pandysautonomie;341
4.1.2;4.1.2 Familiäre Dysautonomie (Riley);344
4.1.3;4.1.3 Botulismus [764];345
4.1.4;4.1.4 Schmerzunempfindlichkeit;345
4.1.5;4.1.5 Sympathikussyndrome;345
4.1.6;4.1.6 Sialorrhö;350
4.2;4.2?Störungen der Trophik4.2;350
5;5?Demyelinisierende Erkrankungen;352
5.1;5.1?Multiple Sklerose [374], [376], [1017], [1320], [1475], [1547], [2100], [2134]5.1;352
5.1.1;5.1.1 Historisches und ­Epidemiologie [374], [375], [377], [1320], [1547];352
5.1.2;5.1.2 Klinische Symptomatologie;353
5.1.3;5.1.3 Diagnose der multiplen Sklerose;358
5.1.4;5.1.4 Spontanverlauf, Prognose;363
5.1.5;5.1.5 Pathologische Anatomie;365
5.1.6;5.1.6 Ätiologie und pathogenetische Mechanismen;365
5.1.7;5.1.7 Therapie;366
5.1.8;5.1.8 Differenzialdiagnose;369
5.2;5.2?Besondere Formender multiplen Sklerose und andere demyelinisierende Erkrankungen5.2;370
5.2.1;5.2.1 Konzentrische Sklerose (Baló);370
5.2.2;5.2.2 Diffuse Sklerose (Schilder);370
5.2.3;5.2.3 Marburg-Variante;371
5.2.4;5.2.4 Akute disseminierende Enzephalomyelitis (ADEM) [1346], [2188];371
5.2.5;5.2.5 Neuromyelitis optica (NMO, Dévic-Syndrom);371
5.2.6;5.2.6 SMON (subakute ­myelooptische Neuropathie);372
5.2.7;5.2.7 Genetisch bedingte ­Entmarkungserkrankungen;372
6;6?Schädigung des Nervensystems durch besondere physikalische Einwirkungen;373
6.1;6.1?Schädigung des Nervensystems durch Elektrizität[69], [1663], [2051];373
6.2;6.2?Gasembolien [2036];374
6.2.1;6.2.1 Gasembolie in das venöse System;374
6.2.2;6.2.2 Gasembolie in das arterielle System;374
6.3;6.3?Schädigung durch ­ionisierende Strahlen6.3;374
6.3.1;6.3.1 Strahlenschädigung des Gehirns;375
6.3.2;6.3.2 Strahlenschädigung des Rückenmarks;375
6.3.3;6.3.3 Strahlenschädigung des peripheren Nervensystems;375
6.4;6.4?Schädigung durch ­allgemeine oder lokale Abkühlung6.4;375
7;7?Epilepsien und andere Erkrankungen mit ­anfallsartigen Erscheinungen und/oder ­Bewusstseinsstörungen;377
7.1;7.1?Epilepsien7.1;377
7.1.1;7.1.1 Allgemeine Grundlagen;377
7.1.2;7.1.2 Anfallstypen;383
7.1.3;7.1.3 Klinisches Bild der generalisierten Anfälle;386
7.1.4;7.1.4 Klinisches Bild der partiellen (oder fokalen) Anfälle;393
7.1.5;7.1.5 Besondere Anfallsformen und Anfallsursachen;402
7.1.6;7.1.6 Vorgehen nach einem oder mehreren ersten Anfällen [859];403
7.1.7;7.1.7 Therapie der Epilepsien;404
7.1.8;7.1.8 Prognose der Epilepsien;413
7.2;7.2?Anfallsartige Störungen des Bewusstseins, Synkopen und andere anfallsartige Phänomene nicht epileptischer Natur [1775]7.2;413
7.2.1;7.2.1 Synkopen und Sturzanfälle [252], [1425];414
7.2.2;7.2.2 Stoffwechselbedingte Bewusstseinsstörungen;417
7.2.3;7.2.3 Sturzattacken;418
7.2.4;7.2.4 Anfallsartige motorische Phänomene nicht epileptischer Natur;419
7.2.5;7.2.5 Psychogene Mitbeteiligung und Psychogenie bei anfallsartigen Störungen [1911], [1912];420
7.2.6;7.2.6 Übrige Formen;421
7.2.7;7.2.7 Neurologische Untersuchungsbefunde beim Bewusstlosen und bei psychogenen Ausfällen;421
8;8?Schlaf und Schlafstörungen;424
8.1;8.1?Schlaf;424
8.1.1;8.1.1 Normaler Schlaf;424
8.2;8.2?Schlafstörungen [130], [137], [401], [1747]8.2;424
8.2.1;8.2.1 Ein- und Durchschlaf­störungen;424
8.2.2;8.2.2 Hypersomnien;425
9;9?Polyradikulitiden und Polyneuropathien;432
9.1;9.1?Allgemeines zu den Poly­neuropathien und ­Polyradikulitiden[535], [847], [1236], [1341], [1452], [1905]9.1;432
9.1.1;9.1.1 Klinische Symptome;432
9.1.2;9.1.2 Klassierung der Polyneuropathien und Polyradikulitiden nach anatomischem Befall;433
9.1.3;9.1.3 Zusatzuntersuchungen[574], [575], [576], [849];434
9.1.4;9.1.4 Systematik der ­Polyneuropathien;436
9.2;9.2?Polyradikulitiden9.2;437
9.2.1;9.2.1 Polyradikulitiden mit akutem Verlauf;437
9.2.2;9.2.2 Chronisch entzündliche Polyneuropathien [661], [1055], [2018];442
9.3;9.3?Polyneuropathien9.3;444
9.3.1;9.3.1 Genetisch bedingte ­Polyneuropathien;444
9.3.2;9.3.2 Genetisch bedingte Systemkrankheiten mit Polyneuropathie;450
9.3.3;9.3.3 Polyneuropathie bei ­Stoffwechselstörungen;451
9.3.4;9.3.4 Polyneuropathien bei Mangel- und Fehlernährungen;455
9.3.5;9.3.5 Paraproteinämische ­Polyneuropathien [768], [1677];455
9.3.6;9.3.6 Polyneuropathien bei ­Infektionskrankheiten;456
9.3.7;9.3.7 Polyneuropathien im Rahmen von Arteriopathien und Vaskulitiden [1763];458
9.3.8;9.3.8 Polyneuropathie bei Sprue und anderen Resorptionsstörungen;460
9.3.9;9.3.9 Polyneuropathien bei exogen toxischen Störungen;461
9.3.10;9.3.10 Andere Polyneuropathien;463
10;10?Hirnnervensymptome und Erkrankungender Hirnnerven;467
10.1;10.1?Geruchssinnstörungen[903], [908], [1122]10.1;467
10.1.1;10.1.1 Anosmie;468
10.1.2;10.1.2 Beeinträchtigung der Geschmacksempfindungen (Ageusie);470
10.1.3;10.1.3 Echte Kombination von Anosmie und Ageusie;470
10.1.4;10.1.4 Kakosmien;471
10.2;10.2?Sehstörungen als ­neurologisches Problem10.2;471
10.2.1;10.2.1 Visusstörungen;471
10.2.2;10.2.2 Gesichtsfeld- und ­Wahrnehmungstörungen;472
10.2.3;10.2.3 Pathologische Befunde an der Sehnervenpapille;475
10.3;10.3?Störungen der ­Augenmotorik[166], [239], [714], [834], [1162], [1365]10.3;475
10.3.1;10.3.1 Anatomische Grundlagen der Augenmotorik;475
10.3.2;10.3.2 Untersuchung der Augenmotorik;479
10.3.3;10.3.3 Zusatzuntersuchungen bei Störungen der Augenmotorik;481
10.3.4;10.3.4 Grundsätzliches zu den Augenbewegungen[166], [292], [835], [836], [877], [1575];482
10.3.5;10.3.5 Wichtige supranukleäre Augenbewegungsstörungen;486
10.3.6;10.3.6 Einige Erkrankungen, bei denen Störungen der Augenmotorik Leitsymptome sein können;489
10.3.7;10.3.7 Erkrankungen, die mit supranukleären Augenbewegungsstörungen verwechselbar sind;490
10.3.8;10.3.8 Augenbewegungen beim komatösen Patienten;490
10.3.9;10.3.9 Läsionen der Augenmuskelnerven und ihrer Kerne [1705], [1711];491
10.3.10;10.3.10 Ptose [1015], [1927];496
10.4;10.4?Pupillenstörungen [2144]10.4;497
10.4.1;10.4.1 Anisokorie;497
10.4.2;10.4.2 Anomalien der Pupillen­reaktion;498
10.5;10.5?Trigeminusstörungen [1868]10.5;499
10.5.1;10.5.1 Trigeminusneuropathien;504
10.6;10.6?Fazialissymptome10.6;506
10.6.1;10.6.1 Fazialisparesen;506
10.6.2;10.6.2 Störungen des Geschmackssinns [626];514
10.6.3;10.6.3 Kontraktionsstörungen der vom N. facialis versorgten Muskeln;514
10.6.4;10.6.4 Hemiatrophia faciei progressiva;514
10.7;10.7?Symptome vonseiten des Nervus vestibulocochlearis (statoacusticus) [101], [245], [1909]10.7;515
10.7.1;10.7.1 Hörstörungen;515
10.7.2;10.7.2 Tinnitus und andere Ohr­geräusche [101], [110], [1323];521
10.7.3;10.7.3 Schwindel [101], [240], [245];521
10.7.4;10.7.4 Erkrankungen mit Schwindel als Leitsymptom;528
10.8;10.8?Glossopharyngeus- und Vagusausfälle10.8;536
10.9;10.9?Akzessoriusparese;537
10.10;10.10?Hypoglossusparese10.10;538
10.10.1;10.10.1 Zungenlähmung;538
10.10.2;10.10.2 Andere Symptome im Bereich der Zunge;539
10.11;10.11?Multiple ­Hirnnervenparesen;539
11;11?Spinale radikuläre Syndrome;540
11.1;11.1?Allgemeine ­Symptomatologie [1420]11.1;540
11.2;11.2?Ursachen spinaler ­radikulärer Syndrome11.2;546
11.2.1;11.2.1 Bandscheibenerkrankungen;546
11.2.2;11.2.2 Raumfordernde Prozesse der Wurzeln und ihrer Umgebung;553
11.2.3;11.2.3 Andere radikuläre Syndrome;554
11.2.4;11.2.4 Differenzialdiagnose der radikulären Syndrome;555
12;12?Läsionen einzelner peripherer Nerven;556
12.1;12.1?Allgemeine Grundlagen12.1;556
12.1.1;12.1.1 Klinische Charakteristika;556
12.1.2;12.1.2 Zusatzuntersuchungen;556
12.1.3;12.1.3 Einteilung und Quantifizierung peripherer Nervenläsionen;558
12.1.4;12.1.4 Allgemeines zur Regeneration peripherer Nerven;560
12.2;12.2?Schmerzsyndrome nach Läsionen peripherer Nerven12.2;560
12.2.1;12.2.1 Neuromschmerzen;560
12.2.2;12.2.2 Phantomschmerzen;560
12.2.3;12.2.3 Komplexes regionales Schmerzsyndrom (Kausalgie) [202];561
12.3;12.3?Paresen nach Läsionen peripherer Nerven12.3;561
12.3.1;12.3.1 Armplexusparesen;561
12.3.2;12.3.2 Nervus thoracicus longus;572
12.3.3;12.3.3 Nervus axillaris;572
12.3.4;12.3.4 Nervus suprascapularis;572
12.3.5;12.3.5 Nervus musculocutaneus;572
12.3.6;12.3.6 Nervus radialis;573
12.3.7;12.3.7 Nervus medianus;574
12.3.8;12.3.8 Nervus ulnaris [1424];577
12.3.9;12.3.9 Plexus lumbosacralis;580
12.3.10;12.3.10 Nervus genitofemoralis und Nervus ilioinguinalis;584
12.3.11;12.3.11 Nervus femoralis;584
12.3.12;12.3.12 Nervus cutaneus femoris lateralis (Meralgia paraesthetica);584
12.3.13;12.3.13 Nervus obturatorius;585
12.3.14;12.3.14 Nervi glutaei;585
12.3.15;12.3.15 Nervus ischiadicus;586
12.3.16;12.3.16 Nervus fibularis;587
12.3.17;12.3.17 Nervus tibialis;589
13;13?Kopf- und Gesichtsschmerzen;591
13.1;13.1?Allgemeine Aspekte13.1;591
13.1.1;13.1.1 Anamneseerhebung und Untersuchung bei Kopfschmerzen;591
13.1.2;13.1.2 Pathogenese der primären (idiopathischen) Kopfschmerzformen;591
13.1.3;13.1.3 Einteilung der Kopf- und Gesichtsschmerzen;592
13.2;13.2?Wichtigste primäre Kopfschmerzformen13.2;593
13.2.1;13.2.1 Spannungstypkopfschmerzen (Tension Type Headache);594
13.2.2;13.2.2 Migräne [615], [1494];595
13.2.3;13.2.3 Cluster-Kopfschmerz und andere trigeminoautonome Kopfschmerzen;602
13.2.4;13.2.4 Weitere primäre (idiopathische) Kopfschmerzen;605
13.3;13.3?Die (wichtigsten) sekundären Kopfschmerzen13.3;607
13.3.1;13.3.1 Kopfschmerzen bei ­intrakranieller Raumforderung;607
13.3.2;13.3.2 Kopfschmerzen bei Anomalien der Liquorzirkulation;607
13.3.3;13.3.3 Kopfschmerzen bei ­intrakraniellen Infektionen;608
13.3.4;13.3.4 Kopfschmerzen bei ­vaskulären Erkrankungen;608
13.3.5;13.3.5 Zervikogene Kopfschmerzen und „Migraine cervicale“;610
13.3.6;13.3.6 Kopfschmerzen im Zusammenhang mit Medikamenten bzw. Substanzen;611
13.3.7;13.3.7 Einige weitere sekundäre Kopfschmerzen;612
13.4;13.4?Gesichtsschmerzen [1844]13.4;612
13.4.1;13.4.1 Neuralgien;612
13.4.2;13.4.2 Gesichtsschmerzen bei Erkrankungen der Zähne und des Kauapparates;616
13.4.3;13.4.3 Anhaltender idiopathischer Gesichtsschmerz (früher: atypische Gesichtsschmerzen);616
13.4.4;13.4.4 Weitere Schmerzen im Gesichtsbereich;616
13.5;13.5?Allgemeine Differenzialdiagnose der Kopf- und Gesichtsschmerzen13.5;617
14;14?Verschiedene Schmerzsyndrome von Rumpf und Extremitäten;620
14.1;14.1?Lokalisierte ­Schmerzzustände14.1;620
14.1.1;14.1.1 Schulter-Arm-Schmerzen (Zervikobrachialgien) [1422];620
14.1.2;14.1.2 Schmerzsyndrome im Rumpfbereich;624
14.1.3;14.1.3 Schmerzsyndrome des Rückens;624
14.1.4;14.1.4 Becken- und Beinschmerzen;626
14.2;14.2?Übrige, zum Teil generalisierte Schmerzzustände14.2;631
14.2.1;14.2.1 Komplexes regionales Schmerzsyndrom;631
14.2.2;14.2.2 Fibromyalgiesyndrom;631
14.2.3;14.2.3 Andere chronische Schmerzsyndrome;631
15;15?Myopathien [568], [990], [1845], [2209];633
15.1;15.1?Allgemeine Aspekte15.1;633
15.1.1;15.1.1 Klinische Symptome und Befunde bei den Myopathien;633
15.1.2;15.1.2 Zusatzuntersuchungen bei Myopathien;635
15.1.3;15.1.3 Einteilung der Myopathien;637
15.2;15.2?Krankheitsgruppen und Krankheitsbilder15.2;639
15.2.1;15.2.1 Muskeldystrophien[290], [291], [563];639
15.2.2;15.2.2 Myotonien und periodische Lähmungen [187], [893], [2039];649
15.2.3;15.2.3 Metabolische Myopathien [177], [748];655
15.2.4;15.2.4 Mitochondriale Enzephalomyopathien [496], [948], [1171], [1172], [1322];659
15.2.5;15.2.5 Kongenitale Myopathien;662
15.2.6;15.2.6 Myositiden [415], [421], [1448];663
15.2.7;15.2.7 Myopathien bei ­Endokrinopathien;667
15.2.8;15.2.8 Muskelsymptome bei ­Elektrolytstörungen;668
15.2.9;15.2.9 Muskelsymptome durch Medikamente, bei Intoxikationen und Mangelzuständen [1846], [1848];668
15.2.10;15.2.10 Fokale Myopathie bei Kamptokormie und idiopathischem Parkinson-Syndrom;669
15.2.11;15.2.11 Störungen der neuromuskulären Reizübertragung [567];669
15.2.12;15.2.12 Gewöhnliche Muskelkrämpfe [1366];679
16;16?Anhang;680
16.1;16.1?Skalen für die Bewertung neurologischer Erkrankungen16.1;680
16.1.1;16.1.1 Skalen zur Bewertung bei Schädel-Hirn-Trauma;680
16.1.2;16.1.2 Skalen zur Bewertung bei ischämischem Schlaganfall;680
16.1.3;16.1.3 Skalen zur Bewertung bei Subarachnoidalblutung;683
16.1.4;16.1.4 Skalen zur Bewertung bei Bewegungsstörungen;683
16.1.5;16.1.5 Skalen zur Bewertung bei kognitiven Störungen und Demenz;685
16.1.6;16.1.6 Skala zur neurologischen Standardklassifikation bei Querschnittslähmung;685
16.1.7;16.1.7 Skalen zur Bewertung bei multipler Sklerose;686
16.1.8;16.1.8 Skala zur Bewertung bei Schläfrigkeit;687
16.1.9;16.1.9 Skala zur Bewertung bei Gesichtslähmung;687
16.1.10;16.1.10 Skala zur Quantifizierung der motorischen und sensiblen Ausfälle;687
16.1.11;16.1.11 Disability assessment bei Migräne. MIDAS-Fragen;687
16.1.12;16.1.12 Skala zur Bewertung bei Myasthenia gravis;687
16.1.12.1;Glossar;688
16.1.12.2;Literatur;692
16.1.12.3;Sachverzeichnis;738