Mariß / Maurer Neuroradiologische Messverfahren, Klassifikationen und Zeichen

1. Auflage 2018
ISBN: 978-3-13-175451-6
Verlag: Thieme
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark

E-Book, Deutsch, 304 Seiten

Alle neuroradiologischen Messverfahren und Klassifikationen in einem Werk.Erstmals wurden alle für die Neuroradiologie relevanten Systematiken und Algorithmen strukturiert zusammengetragen. Auch seltenere Klassifikationen und Frakturklassifikationen werden berücksichtigt.Unentbehrlich am neurologischen Arbeitsplatz:alle relevanten Messverfahren und Klassifikationssystemeinklusive Frakturklassifikationenmit Messmethoden mittels SchnittbildverfahrenEinordnung des praktischen Stellenwerts der einzelnen Methoden und SystematikenStadium und Prognose können festgelegt werdenDiagnostik und Interventionenmit instruktiven Grafiken und übersichtliche Tabellenaufwändige Literaturrecherche entfälltJederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen auch digital im Wissensportal eRef und in der eRef App zur Verfügung. Zugangscode im Buch.

Zielgruppe

Ärzte

Autoren/Hrsg.

Mariß, Jan

Maurer, Christoph J.

Fachgebiete

• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Klinische und Innere Medizin Neurologie, Klinische Neurowissenschaft
• Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Bildgebende Verfahren, Nuklearmedizin, Strahlentherapie Neuroradiologie

Inhaltsverzeichnis

1;Jan Mariß, Christoph J. Maurer: Neuroradiologische Messverfahren, Klassifikationen und Zeichen;1
1.1;Innentitel;4
1.2;Impressum;5
1.3;Widmung;6
1.4;Geleitwort;7
1.5;Vorwort;8
1.6;Danksagung;9
1.7;Abkürzungsverzeichnis;10
1.8;Inhaltsverzeichnis;12
1.9;1 Kopf und Gehirn;16
1.9.1;Anatomie und Norm„varianten;16
1.9.1.1;Einteilung der Oberflächen-Neuroanatomie;16
1.9.1.2;Techniken zur Auffindung neuroanatomischer Landmarken;19
1.9.1.3;Somatotope Einteilung des Körpers – Homunculus;23
1.9.1.4;Einteilung des Neokortex nach Brodmann;24
1.9.1.5;Anatomische Varianten der Ventrikel;26
1.9.1.6;Messung der Ventrikelweite beim Frühgeborenen;31
1.9.1.7;Arachnoidalzysten;31
1.9.1.8;Perivaskuläre Räume, Virchow-Robin-Räume;33
1.9.1.9;Normwerte der Hypophyse;34
1.9.2;Fehlbildungen, „Entwicklungsstörungen, „perinatale Erkrankungen;36
1.9.2.1;Ecchordosis physaliphora;36
1.9.2.2;Fehlbildungen des Corpus callosum;38
1.9.2.3;Störung der Kortex„entwicklung;40
1.9.2.4;Fehlbildungen der hinteren Schädelgrube;41
1.9.2.5;Parenchymläsionen bei „Frühgeborenen;44
1.9.2.6;Kraniosynostosen;47
1.9.3;Trauma;49
1.9.3.1;Klinische Skalen beim „Schädel-Hirn-Trauma;49
1.9.3.2;Grundeinteilungen von „Schädelfrakturen;50
1.9.3.3;Weitere Einteilungen bei Schädel-Hirn-Trauma;51
1.9.3.4;Kriterien der CT-Indikation bei geringgradigem Schädel-Hirn-Trauma;56
1.9.3.5;CT-Klassifikation des Schädel-Hirn-Traumas;57
1.9.3.6;MRT-Klassifikation des „Schädel-Hirn-Traumas nach Firsching;58
1.9.3.7;Einteilung der epiduralen Blutung;59
1.9.3.8;Messverfahren zur Volumenabschätzung einer intrazerebralen Blutung;61
1.9.3.9;Klassifikation von intra„ventrikulären Blutungen;64
1.9.4;Infektiöse und entzünd„liche Erkrankungen;67
1.9.4.1;Echinokokkose;67
1.9.4.2;Chronisch-entzündliche ZNS-Erkrankungen – Multiple Sklerose;68
1.9.5;Degenerative „Erkrankungen;71
1.9.5.1;Neurodegenerative „Erkrankungen;71
1.9.5.2;Leukenzephalopathie;76
1.9.5.3;Lakunäre Stammganglien„läsionen;79
1.9.5.4;Zerebrale Mikroblutungen;80
1.9.5.5;Atypische Parkinson-Syndrome;80
1.9.6;Störungen der Liquor„zirkulation;86
1.9.6.1;Phasenkontrast-Messung des Liquorflusses;87
1.9.6.2;Vermessung der Optikusscheide zur Detektion eines erhöhten intrakraniellen Drucks;88
1.9.6.3;Normaldruckhydrozephalus (NPH);89
1.9.6.4;Idiopathisches Liquor„unterdrucksyndrom;90
1.10;2 Kopf- und Halsgefäße;92
1.10.1;Anatomie und „Normvarianten;92
1.10.1.1;Aortenbogen und „supraaortale Gefäßabgänge;92
1.10.1.2;A. carotis communis;95
1.10.1.3;Einteilung des Stromgebiets der A. carotis interna;95
1.10.1.4;Einteilung des vertebro„basilären Stromgebiets;105
1.10.2;Angeborene Gefäß„pathologien;110
1.10.2.1;Vena-Galeni-Malformation;110
1.10.2.2;Arteriovenöse „Malformationen (AVM);112
1.10.2.3;Kavernöse Malformationen;116
1.10.3;Stenosen;117
1.10.3.1;A. carotis interna;117
1.10.3.2;Mori-Klassifikation der „intrakraniellen Stenosen;119
1.10.4;Schlaganfall – zerebrale Ischämie;120
1.10.4.1;Neuropathologische „Stadieneinteilung;120
1.10.4.2;Drei-Kompartiment-Modell;121
1.10.4.3;Einteilung nach der „Pathogenese;121
1.10.4.4;MRT-Stadieneinteilung;121
1.10.4.5;Modifizierte Rankin-Skala;122
1.10.4.6;National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS);123
1.10.4.7;Frühzeichen in CT und MRT sowie ihre standardisierte Erfassung;124
1.10.4.8;Boston Acute Stroke Imaging Scale (BASIS);127
1.10.4.9;Clot Burden Score (CBS);128
1.10.4.10;M1-BASIS und CBSV;128
1.10.4.11;Abschätzung des Infarkt„volumens und des Mismatchs mit der ABC/2-Methode;129
1.10.4.12;Klassifikationen und Zeichen von pialen Kollateralen;130
1.10.4.13;Klassifikation der Rekanalisation in der Schlaganfalltherapie;132
1.10.4.14;Pittsburgh Outcomes after Stroke Thrombectomy (POST) Score;134
1.10.4.15;ECASS-Klassifikation der zerebralen Hämorrhagie nach Thrombolyse;134
1.10.5;Aneurysmen;135
1.10.5.1;Einteilung zerebraler „Aneurysmen;135
1.10.5.2;Klassifizierung des Arteria-basilaris-Aneurysmas mit „Fenestration;138
1.10.5.3;Klassifizierung der aneurysmalen Subarachnoidalblutung (SAB);138
1.10.5.4;Vasospasmen nach aneurysmaler Subarachnoidalblutung;141
1.10.5.5;Klassifizierung des Coiling-Erfolgs;143
1.10.5.6;Klassifizierung des „Behandlungserfolgs mit „endoluminalen Flow Divertern;145
1.10.5.7;Klassifizierung des Behandlungserfolgs mit intraaneurysmalen Flow Divertern;149
1.10.5.8;Rupturrisiko unbehandelter, inzidenteller intrakranieller „Aneurysmen;150
1.10.5.9;Entscheidungshilfe für die „Behandlung nichtrupturierter „Aneurysmen – UIAT-Score;151
1.10.6;Fisteln;152
1.10.6.1;Durale arteriovenöse Fisteln (dAVF);152
1.10.6.2;Karotis-Sinus-cavernosus-Fisteln (CCF);155
1.10.7;Gefäßpathologien unklarer Genese;156
1.10.7.1;Fibromuskuläre Dysplasie (FMD);156
1.10.7.2;Moyamoya-Erkrankung;157
1.11;3 Gesichtsschädel;160
1.11.1;Anatomie und „Normvarianten;160
1.11.1.1;Nasennebenhöhlen;160
1.11.2;Entzündliche Erkrankungen;162
1.11.2.1;Orbita;162
1.11.2.2;Nasennebenhöhlen;165
1.11.3;Kraniofaziale Entwicklungsstörungen und Fehl„bildungen;165
1.11.3.1;Spaltbildungen des Gesichts und kraniofaziale Duplikaturen;165
1.11.3.2;Nasale Dermoide;166
1.11.4;Trauma;166
1.11.4.1;Klassifizierung von Gesichtsschädelverletzungen;166
1.11.4.2;Mittelgesichtsfrakturen;169
1.11.4.3;Unterkieferfrakturen;176
1.11.5;Degeneration;179
1.11.5.1;Temporomandibulargelenk (TMG);179
1.11.6;Tumoren;182
1.11.6.1;Tumoren von Nase und „Nasennebenhöhlen;182
1.11.6.2;Tumoren der Orbita;182
1.12;4 Felsenbein;184
1.12.1;Anatomie und „Normvarianten;184
1.12.1.1;Sinus tympani;184
1.12.1.2;Hochstand des Bulbus venae jugularis;184
1.12.2;Fehlbildungen;186
1.12.2.1;Äußerer Gehörgang;186
1.12.2.2;Mittelohr;187
1.12.2.3;Innenohr;188
1.12.3;Trauma;191
1.12.3.1;Felsenbeinfraktur;191
1.12.4;Neubildungen;191
1.12.4.1;Kochleäre Schwannome;191
1.12.4.2;Paragangliome;191
1.13;5 Kraniozervikaler Übergang;195
1.13.1;Vermessung des „kraniozervikalen Übergangs – Kraniometrie;195
1.13.1.1;Basiläre Impression;195
1.13.1.2;Atlantodentales Alignement;197
1.13.2;Trauma;197
1.13.2.1;Klassifizierung der Kondylenfrakturen;197
1.13.2.2;Klassifizierung der atlanto„okzipitalen Dislokation (AOD);201
1.14;6 Kopf und Hals;203
1.14.1;Einteilung des Halses in Schichten und Kompartimente;203
1.14.1.1;Literatur;203
1.14.2;Halslymphknoten;203
1.14.2.1;Einteilung nach Größe und Form;203
1.14.2.2;Einteilung nach anatomischen Gegebenheiten;204
1.14.2.3;Einteilung nach Regionen;204
1.14.3;Kopf-Hals-Tumoren;206
1.14.3.1;TNM-Klassifikation;206
1.14.3.2;Klassifikationen des juvenilen Nasenrachenfibroms;208
1.14.3.3;Klassifikation der zervikalen Paragangliome;209
1.15;7 Wirbelsäule und Myelon;211
1.15.1;Anatomie und Physiologie;211
1.15.1.1;Segmentale Einteilung des Rückenmarks;211
1.15.1.2;Einteilung des peripheren Nervensystems;211
1.15.1.3;Alignement der Wirbelsäule;214
1.15.1.4;Biegungen der Wirbelsäule;216
1.15.1.5;Prävertebraler Weichteilsaum der Halswirbelsäule;217
1.15.1.6;Bandscheibenhöhen;217
1.15.2;Skoliotische Wirbelsäulenveränderungen;218
1.15.2.1;Skoliosimetrie;218
1.15.2.2;Skolioseklassifikationen;221
1.15.3;Degeneration;225
1.15.3.1;Nomenklaturen der Bandscheiben;225
1.15.3.2;Facettengelenkarthrose;236
1.15.3.3;Pseudospondylolisthesis;237
1.15.3.4;Zervikale Spinalkanalstenose;237
1.15.3.5;Lumbale Spinalkanalstenose;237
1.15.3.6;Wirbelsäulen-OP – postoperative Klassifizierung der Pedikelschraubenlage;238
1.15.4;Trauma;239
1.15.4.1;Prinzip der AO/OTA-Klassifikation;239
1.15.4.2;Bezeichnung von Wirbelsäulenverletzungen mit Eigennamen;241
1.15.4.3;Verletzungen der Halswirbelsäule (HWS);242
1.15.4.4;Verletzungen der Brust- und Lendenwirbelsäule;253
1.15.4.5;Osteoporotische Frakturen;257
1.15.5;Spontane thorakale Rückenmarkhernie;258
1.15.5.1;Klassifikation nach Imagama et al.;258
1.15.6;Spinale vaskuläre „Malformationen;259
1.15.6.1;American/English/French Connection Klassifikation;259
1.15.6.2;Klassifikation nach Krings;259
1.15.6.3;Bicêtre-Klassifikation;259
1.15.6.4;Einteilung nach Spetzler et al.;260
1.15.6.5;Abschließende Beurteilung;261
1.15.7;Normvarianten, „Fehlbildungen, Entwicklungsstörungen;261
1.15.7.1;Spondylolisthesis (vera);261
1.15.7.2;Anomalien des lumbosakralen Übergangs;267
1.15.7.3;Spinale Fehlbildungen;269
1.16;8 Tumoren des zentralen Nervensystems;272
1.16.1;WHO-Klassifikation der ZNS-Tumoren;272
1.16.1.1;Allgemeines;272
1.16.1.2;Diffuse astrozytäre und „oligodendrogliale Tumoren;273
1.16.1.3;Andere astrozytäre Tumoren;273
1.16.1.4;Ependymale Tumoren;275
1.16.1.5;Weitere Gliome;275
1.16.1.6;Tumoren des Plexus „choroideus;275
1.16.1.7;Neuronale und gemischt neuronal-gliale Tumoren;276
1.16.1.8;Tumoren der Pinealisregion;276
1.16.1.9;Embryonale Tumoren;276
1.16.1.10;Tumoren der kranialen und paraspinalen Nerven;277
1.16.1.11;Meningeome;277
1.16.1.12;Mesenchymale, nicht-meningeotheliale Tumoren;279
1.16.1.13;Melanozytische Tumoren;279
1.16.1.14;Lymphome;280
1.16.1.15;Histiozytäre Tumoren;280
1.16.1.16;Keimzelltumoren;281
1.16.1.17;Tumoren der Sellaregion;281
1.16.1.18;Metastasen;281
1.16.2;Weitere Klassifikationen von ZNS-Tumoren;282
1.16.2.1;Meningeome;282
1.16.2.2;Tumoren der Sellaregion;283
1.16.2.3;Hypothalamische Hamartome;286
1.16.2.4;Tumorsyndrome mit „Beteiligung des Nervensystems;289
1.16.2.5;Spinale Tumoren;289
1.16.2.6;Klinische Klassifikation;291
1.16.3;MR-Spektroskopie des ZNS;292
1.16.3.1;Allgemeines;292
1.16.3.2;Untersuchungsablauf;292
1.17;Sachverzeichnis;298