Buch, Deutsch, Band 36, 288 Seiten, GB, Format (B × H): 170 mm x 250 mm, Gewicht: 715 g
Reihe: Schriften des Instituts für Diakonie- und Sozialgeschichte an der Kirchlichen Hochschule Bethel
Arzneimittelprüfungen an Minderjährigen im Langzeitbereich der Stiftung Bethel in den Jahren 1949 bis 1975
Buch, Deutsch, Band 36, 288 Seiten, GB, Format (B × H): 170 mm x 250 mm, Gewicht: 715 g
Reihe: Schriften des Instituts für Diakonie- und Sozialgeschichte an der Kirchlichen Hochschule Bethel
ISBN: 978-3-7395-1306-5
Verlag: Verlag für Regionalgeschichte ein Imprint von Aschendorff Verlag GmbH & Co. KG
Das Buch ordnet die Arzneimittelprüfungen in Bethel in den rechtlichen, ethischen und institutionellen Kontext der Zeit ein. Besondere Aufmerksamkeit erfahren dabei sowohl die Forschung in der evangelischen Anstalt Bethel als auch exemplarische Geschichten damals betroffener Minderjähriger. Die Ergebnisse bereichern die Institutionsgeschichte Bethels ebenso wie die überregionalen Debatten über Arzneimittelprüfungen an Kindern und Jugendlichen nach dem Zweiten Weltkrieg.
Zielgruppe
1. Ehemalige Bethel-Patienten
2. Bethel-Mitarbeiter
3. Medizin- und Pharmaziehistoriker
4. Diakoniehistoriker
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Sozialwissenschaften Soziologie | Soziale Arbeit Soziale Arbeit/Sozialpädagogik Soziale Arbeit/Sozialpädagogik: Kranken-, Alten- und Behindertenhilfe
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizinische Fachgebiete Neuropharmakologie, Psychopharmakologie
- Geisteswissenschaften Christentum, Christliche Theologie Christliche Kirchen, Konfessionen, Denominationen Protestantismus, evangelische und protestantische Kirchen Lutherische Kirchen
Weitere Infos & Material
Danksagung • 8
Einleitung • 10
Fragestellung und Aufbau • 18
Quellen • 26
Teil I: Arzneimittel und medizinische Forschung in der Bundesrepublik Deutschland 1949-1975
1. Allgemeine Rahmenbedingungen • 32
1.1 Gesellschaft und Gesundheitswesen in der frühen Bundesrepublik • 32
1.2 Arzneimittelregulierung in der frühen Bundesrepublik • 34
2. Rechtliche Rahmenbedingungen • 39
2.1 Ärztliche Eingriffe und Selbstbestimmungsrechte der Patienten • 39
2.2 Einwilligungspflicht bei Minderjährigen • 42
2.3 Experimente und Heilversuche • 43
3. Ethische Rahmenbedingungen • 49
4. Praktische und habituelle Rahmenbedingungen • 53
4.1 Die klinische Arzneimittelerprobung an Kindern und Jugendlichen • 53
4.2 Arzneimittelstudien und Einwilligung • 57
Teil II: Kosmos Bethel – ein spezifischer sozialhistorischer Kontext der Arzneimittelerprobungen
5. Der Anstaltsraum Bethel • 64
5.1 Klinikviertel im Anstaltskosmos. Die Forschungsklinik (Neu-)Mara als Kristallisationskern von Konflikten zwischen ärztlichen und geistlichen Interessen • 66
5.2 Zentrum und Peripherie? Ausdifferenzierung im Anstaltsraum als Einflussgröße für Forschung • 69
6. Routinen und Individuen. Minderjährige Patienten und ihre Geschichten zwischen Aufnahmeklinik und Langzeitbereich • 73
7. 'Zu den Quellen der Störungen'. Forschung in Bethel nach dem Zweiten Weltkrieg • 85
Bildteil • 91
Teil III: Arzneimittelprüfungen und Arzneimittelverordnungen an Minderjährigen im Langzeitbereich der Stiftung Bethel in den Jahren von 1949 bis 1975 (unter Ko-Autorenschaft von Gitta Reuner)
8. Methodik und Hypothesen • 132
8.1 Beschreibung der Stichprobe • 132
8.2 Variablen und Erfassung der Prüfpräparate • 135
8.3 Allgemeine Hypothesen über den Einsatz von codierten Prüfpräparaten • 138
8.4 Spezielle Hypothesen für den Einsatz von Antiepileptika-Prüfpräparaten • 139
9. Ergebnisse und Interpretationen • 141
9.1 Allgemeine Beschreibung der Studienpopulation • 141
9.1.1 Soziale Situation, Berufe und Schicht der Eltern • 147
9.1.2 Beziehung der Eltern zu ihren Kindern und der Wunsch nach einer Unterbringung in Bethel • 147
9.1.3 IQ und kognitiver Entwicklungsstand bei Aufnahme • 148
9.2 Arzneimittelprüfungen von Antiepileptika • 149
9.2.1 Ciba, Geigy, Sandoz • 152
9.2.2 Hoffmann-La Roche • 156
9.2.3 Bayer AG • 156
9.2.4 Sonstige (Asta, Knoll, Desitin, Nordmark und andere) • 163
9.2.5 Synopsis Antiepileptika-Prüfungen • 168
9.2.6 Effekte und unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei der Therapie mit einem Antiepileptikum-Prüfpräparat • 172
9.2.7 Einverständniserklärung • 172
9.2.8 Beziehungen zu anderen Parametern • 173
9.3 Arzneimittelprüfungen von Psychopharmaka-Präparaten • 178
9.3.1 Bayer AG • 179
9.3.2 Merck AG • 186
9.3.3 Hoffman-La Roche und andere • 190
9.3.4 Synopsis Psychopharmaka-Prüfungen • 190
9.4 Exkurs: Verordnung von Psychopharmaka • 193
9.5 Arzneimittelprüfungen mit dem Tuberkulostatikum TB I/698 • 203
9.6 Therapie mit Antiepileptika, die noch nicht oder nie auf dem bundesdeutschen Markt waren (non-BRD-Markt-Präparate) • 205
9.7 Finanzielle Zuwendungen für Arzneimittelerprobungen • 218
Zusammenfassende Schlussbetrachtung • 219
Anhang
1. Zur Methodik • 234
2. Allgemeine Beschreibung der Studienpopulation • 235
3. Arzneimittelprüfungen von Antiepileptika • 243
4. Arzneimittelprüfungen von Psychopharmaka • 248
5. Exkurs Psychopharmaka • 251
6. Non-BRD-Präparate • 253
Verzeichnisse
Konkordanz Patienten-IDs und Archivakten • 258
Abkürzungsverzeichnis • 263
Quellenverzeichnis • 265
Literaturverzeichnis • 267
Personenverzeichnis • 282
Autorinnen und Autoren • 284