Hübner Aloe, Ginkgo, Mistel & Co
1. Auflage 2009
ISBN: 978-3-7945-6527-6
Verlag: Schattauer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Ergänzende Wirkstoffe in der Krebsbehandlung
E-Book, Deutsch, 297 Seiten, Format (B × H): 145 mm x 220 mm
ISBN: 978-3-7945-6527-6
Verlag: Schattauer
Format: PDF
Kopierschutz: 1 - PDF Watermark
Die Autorin Dr. med. Jutta Hübner ist Ärztin für Innere Medizin, Hämatologie und internistische Onkologie, Naturheilkunde, Ernährungsmedizin, Chirotherapie und Palliativmedizin. Sie ist Chefärztin der Onkologie in der Habichtswald-Klinik in Kassel, Mitglied der Deutschen Krebsgesellschaft sowie zahlreicher weiterer wissenschaftlicher Organisationen und Sprecherin des Arbeitskreises komplementäre onkologische Medizin in der Deutschen Krebsgesellschaft. Mit dem Werk " hat sie jüngst für große Aufmerksamkeit in ärztlichen Fachkreisen gesorgt.
Zielgruppe
Patienten und Angehörige, Selbsthilfegruppen, Beratungsstellen, Heilpraktiker, Apotheker, Ärzte für Naturheilkunde, Haus- und Allgemeinärzte, Krankenkassen
Autoren/Hrsg.
Fachgebiete
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Pharmazie Apothekenwesen, Apothekenpraxis
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Komplementäre Medizin, Asiatische Medizin (TCM), Heilpraktiker
- Medizin | Veterinärmedizin Medizin | Public Health | Pharmazie | Zahnmedizin Medizin, Gesundheitswesen Medizin, Gesundheit: Sachbuch, Ratgeber
Weitere Infos & Material
* Wie kommt es zu einer Krebserkrankung?
* Tumortherapie – was bewirken ergänzende Wirkstoffe in der Krebsbehandlung?
* Wissenschaftliche Studien – und was Sie dazu wissen müssen.
* Wann sind Medikamente erstattungsfähig?
* Ernährung – welche Rolle spielt sie bei der Vorbeugung einer Krebserkrankung?
* Ernährung und Bewegung – wie wichtig sind sie während einer Strahlen- und/oder Chemotherapie?
* Bei welchen Krebs- und Therapiefolgeerkrankungen ist eine komplementärmedizinische Behandlung sinnvoll?
* Die 117 ergänzenden Wirkstoffe: alphabetisch von A(loe) bis Z(itrusflavonoide)
Wissenschaftliche Studien – und was Sie dazu wissen müssen ... (Seite 7)
In der Therapie von Krebserkrankungen haben wir viele Fortschritte durch neue Medikamente und Medikamentenkombinationen gemacht. Die Behandlung von Patienten beruht auf Studienergebnissen, die nach international festgelegten wissenschaftlichen Kriterien bewertet werden. Dies macht die Therapie für die Patienten sicher und trägt zu einem hohen Behandlungsstandard bei.
Eine neue Substanz wird zunächst im Labor auf ihre möglichen Wirkungen überprüft. In diesen so genannten In-vitro-Experimenten (von lat. in vitro = im Glas) wird die Substanz in einer kontrollierten, künstlichen Umgebung, außerhalb eines lebenden Organismus untersucht. Die nächste Stufe sind Tierexperimente, bei denen sowohl die Wirkung der Substanz auf eine Tumorerkrankung als auch die Nebenwirkungen untersucht werden.
Hat sich eine Substanz in diesen Experimenten als möglicherweise wirksam herausgestellt, so wird sie am Menschen erprobt. Im Vergleich zu anderen Medikamenten, z. B. Herzkreislauf- oder Stoffwechselmedikamenten, ist es nicht möglich, Medikamente für die Krebstherapie (Chemotherapeutika) am Gesunden zu prüfen. Chemotherapiemittel haben immer zellschädigende Wirkungen und dürfen deshalb nur bei Patienten in so genannten klinischen Studien getestet werden. In allen klinischen Studien muss höchster Wert darauf gelegt werden, dass den Patienten nicht geschadet wird. Dies bedeutet, dass eine neue Substanz nur dann erstmals zum Einsatz kommen kann, wenn andere wirksame Therapien bereits ausgeschöpft worden sind. Für ein neu entwickeltes Medikament stellt dies eine besonders hohe Hürde dar, denn es wird in einer Erkrankungssituation eingesetzt, in der andere Medikamente nicht mehr wirken.