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E-Book, Englisch, Band II, 446 Seiten

Reihe: Adolescent Medicine

Greydanus / Patel / Omar Pharmacotherapeutics in Medical Disorders


E-Book, Englisch, Band II, 446 Seiten

Reihe: Adolescent Medicine

ISBN: 978-3-11-027636-7
Verlag: De Gruyter
Format: PDF
 Kopierschutz: Adobe DRM (»Systemvoraussetzungen)

Primary care clinicians are called on to care for adolescents in a time with increasing pharmacologic agents that are available in the management of these patients. The emphasis in this book is on the current pharmacologic treatment of common medical disorders in adolescents. Selected topics of practical relevance in adolescent medicine are covered. The goal of this book is to provide a succinct and practical guide specifically written for practicing physicians and allied health professionals who work with adolescents.
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Autoren/Hrsg.

Greydanus, Donald E.
Patel, Dilip R.
Omar, Hatim A.
Feucht, Cynthia
Merrick, Joav

Fachgebiete

Weitere Infos & Material

1;Forword;17
2;Contributors;21
3;Abbreviations;25
4;1 Introduction – Pharmacotherapeutics in medical disorders;37
5;2 Dermatology;43
5.1;2.1 Introduction;43
5.2;2.2 Skin Infections and Infestations;43
5.2.1;2.2.1 Bacterial infections;43
5.2.2;2.2.2 Viral infections;53
5.2.3;2.2.3 Fungal infections;59
5.2.4;2.2.4 Infestations;62
5.3;2.3 Dermatitis;65
5.3.1;2.3.1 Nonallergic dermatitis;65
5.3.2;2.3.2 Allergic dermatitides;66
5.3.3;2.3.3 Idiopathic dermatitides;69
5.4;2.4 Hypersensivity;70
5.4.1;2.4.1 Urticaria;70
5.4.2;2.4.2 Erythema multiforme;71
5.4.3;2.4.3 Drug eruptions;71
5.5;2.5 Miscellaneous Skin Conditions;73
5.5.1;2.5.1 Acne vulgaris;73
5.5.2;2.5.2 Nevi;76
5.5.3;2.5.3 Papulosquamous disorders;79
5.6;2.6 Dermatologic manifestations of systematic disorders;86
5.6.1;2.6.1 Pruritus without rash;86
5.6.2;2.6.2 Inflammatory bowel disease (IBD);86
5.6.3;2.6.3 Erythema nodosum;87
5.6.4;2.6.4 Pyoderma gangrenosum;87
5.6.5;2.6.5 Less common skin manifestations;87
5.6.6;2.6.6 Management;87
5.7;2.7 Collagen Vascular Disease;87
5.7.1;2.7.1 Lupus erythematosus (LE);87
5.7.2;2.7.2 Dermatomyositis;88
5.7.3;2.7.3 Juvenile idiopathic arthritis (JIA);88
5.7.4;2.7.4 Management;88
5.8;2.8 Endocrinologic Disorders;88
5.8.1;2.8.1 Thyroid disorders;88
5.8.2;2.8.2 Diabetes mellitus;89
5.8.3;2.8.3 Adrenal disorders;89
5.8.4;2.8.4 Management;89
5.9;2.9 Hair and Nails;89
5.9.1;2.9.1 Alopecia areata;89
5.9.2;2.9.2 Management of alopecia areata;90
5.9.3;2.9.3 Telogen effluvium;91
5.9.4;2.9.4 Androgenic alopecia;91
5.9.5;2.9.5 Trichotillomania;92
5.9.6;2.9.6 Traction alopecia;92
5.9.7;2.9.7 Hirsutism and hypertrichosis;92
5.9.8;2.9.8 Hair changes with systemic disease;93
5.9.9;2.9.9 Infection;93
5.9.10;2.9.10 Herpetic whitlow;94
5.9.11;2.9.11 Bacterial;94
5.9.12;2.9.12 Ingrown nail;95
5.9.13;2.9.13 Fungal;95
5.9.14;2.9.14 Onychodystrophy;96
5.9.15;2.9.15 Nail changes with systemic and nutritional disorders;97
5.10;2.10 Summary;98
6;3 Disorders of the endocrine system;101
6.1;3.1 Introduction;101
6.2;3.2 Thyroid Hormone Disorders;101
6.2.1;3.2.1 Hypothyroidism;101
6.2.2;3.2.2 Hyperthyroidism;102
6.3;3.3 Central Diabetes Insipidus (DI);104
6.4;3.4 Adrenal Gland Disorders;105
6.4.1;3.4.1 Hypoadrenocorticism;106
6.4.2;3.4.2 Hyperadrenocorticism;107
6.5;3.5 Disorders of Vitamin D, Calcium Metabolism, and Parathyroid Hormone;108
6.5.1;3.5.1 Rickets;108
6.5.2;3.5.2 Hypocalcemia;110
6.5.3;3.5.3 Hypercalcemia;110
6.6;3.6 Disorders of Pubertal Development;111
6.6.1;3.6.1 Normal pubertal development in girls;111
6.6.2;3.6.2 Gonadotropin-independent or peripheral precocious puberty (PPP);113
6.6.3;3.6.3 Delayed puberty;114
6.7;3.7 Growth Disorders;116
6.7.1;3.7.1 Short stature;116
6.7.2;3.7.2 Tall stature;119
6.8;3.8 Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS);119
6.9;3.9 Diabetes Mellitus (DM);120
6.9.1;3.9.1 Epidemiology;120
6.9.2;3.9.2 Etiopathogenesis;120
6.9.3;3.9.3 Clinical presentation;121
6.9.4;3.9.4 Diagnostic criteria;121
6.9.5;3.9.5 Management;121
6.10;3.10 Conclusions;126
7;4 Neurologic disorders;129
7.1;4.1 Epilepsy;129
7.1.1;4.1.1 Epidemiology;129
7.1.2;4.1.2 Classification;129
7.1.3;4.1.3 Differential diagnosis;129
7.1.4;4.1.4 Management;130
7.1.5;4.1.5 Seizure prophylaxis;132
7.1.6;4.1.6 Medications commonly used for focal epilepsy;134
7.1.7;4.1.7 Acute seizure management for status epilepticus;134
7.2;4.2 Headaches;135
7.2.1;4.2.1 Epidemiology;135
7.2.2;4.2.2 Headache classification;135
7.2.3;4.2.3 Management;135
7.3;4.3 Tic disorders;138
7.3.1;4.3.1 Epidemiology;139
7.3.2;4.3.2 Differential diagnosis/diagnostic evaluation;139
7.3.3;4.3.3 Treatment;140
7.4;4.4 Tremor;145
7.4.1;4.4.1 Epidemiology;145
7.4.2;4.4.2 Differential diagnosis;145
7.5;4.5 Conclusions;149
8;5 Gastrointestinal disorders;155
8.1;5.1 Irritable bowel syndrome;155
8.1.1;5.1.1 Epidemiology;155
8.1.2;5.1.2 Differential diagnosis;155
8.1.3;5.1.3 Management;156
8.2;5.2 Constipation;156
8.2.1;5.2.1 Epidemiology;157
8.2.2;5.2.2 Differential diagnosis;157
8.2.3;5.2.3 Management;158
8.3;5.3 Gastroesophageal reflux disease;158
8.3.1;5.3.1 Epidemiology;158
8.3.2;5.3.2 Differential diagnosis;159
8.3.3;5.3.3 Management;159
8.4;5.4 Eosinophilic esophagitis;160
8.4.1;5.4.1 Epidemiology;160
8.4.2;5.4.2 Differential diagnosis;160
8.4.3;5.4.3 Management;161
8.5;5.5 Celiac disease;161
8.5.1;5.5.1 Epidemiology;162
8.5.2;5.5.2 Differential diagnosis;162
8.5.3;5.5.3 Management;162
8.6;5.6 Inflammatory bowel disease;162
8.6.1;5.6.1 Epidemiology;163
8.6.2;5.6.2 Differential diagnosis;164
8.6.3;5.6.3 Management;164
8.7;5.7 Hepatitis;165
8.7.1;5.7.1 Epidemiology;166
8.7.2;5.7.2 Differential diagnosis;167
8.7.3;5.7.3 Management;167
8.8;5.8 Pancreatitis;168
8.8.1;5.8.1 Epidemiology;169
8.8.2;5.8.2 Differential diagnosis;169
8.8.3;5.8.3 Management;169
8.9;5.9 Conclusions;170
9;6 Adolescent hematology;173
9.1;6.1 Anemia;173
9.1.1;6.1.1 Mechanism of anemia;173
9.1.2;6.1.2 Clinical evaluation;176
9.1.3;6.1.3 Causes of Anemia;176
9.2;6.2 Hemoglobinopathies;186
9.2.1;6.2.1 Sickle cell disease (SCD);186
9.2.2;6.2.2 Thalassemia;189
9.3;6.3 Disorders of neutrophils;190
9.3.1;6.3.1 Mechanism;190
9.3.2;6.3.2 Management of neutropenia;192
9.3.3;6.3.3 Specific treatment;193
9.4;6.4 Disorders of platelets;193
9.4.1;6.4.1 Immune thrombocytopenia (ITP);194
9.4.2;6.4.2 Disseminated Intravascular Coagulation (DIC);196
9.4.3;6.4.3 Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP);197
9.4.4;6.4.4 Disorders of hemostasis;197
9.4.5;6.4.5 Thrombotic disorders and thrombophilia;201
9.5;6.5 Summary;203
10;7 Pharmacotherapeutics of cancer in adolescents;207
10.1;7.1 Introduction;207
10.1.1;7.1.1 Etiology and risk factors;207
10.1.2;7.1.2 Diagnosis and treatment;208
10.1.3;7.1.3 Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV);209
10.2;7.2 Lymphoma;210
10.2.1;7.2.1 Hodgkin’s disease (HD);210
10.2.2;7.2.2 Non-Hodgkin’s lymphoma;212
10.3;7.3 The leukemias;214
10.3.1;7.3.1 Acute lymphoblastic leukemia (ALL);215
10.3.2;7.3.2 Acute myelogenous leukemia (AML);218
10.4;7.4 Osteogenic sarcoma (osteosarcoma);220
10.5;7.5 Ewing’s sarcoma;221
10.6;7.6 Brain tumors;221
10.7;7.7 Germ cell tumors;222
10.8;7.8 Late effects;223
10.9;7.9 Summary;224
11;8 Sleep disorders in adolescents;227
11.1;8.1 Introduction;227
11.1.1;8.1.1 Sleep evaluation;230
11.2;8.2 Insomnia;231
11.2.1;8.2.1 Management;232
11.2.2;8.2.2 Excessive daytime sleepiness;239
11.3;8.3 Narcolepsy;240
11.3.1;8.3.1 Excessive daytime sleepiness;240
11.3.2;8.3.2 Other features of narcolepsy;242
11.4;8.4 Restless legs syndrome (RLS);243
11.5;8.5 Klein-Levin syndrome;246
11.6;8.6 Sleep-disordered breathing;246
11.7;8.7 Enuresis;248
11.8;8.8 Parasomnias;249
11.9;8.9 Summary;252
12;9 Concepts of hypertension;255
12.1;9.1 Introduction;255
12.2;9.2 Measurement of blood pressure in children and adolescents;255
12.3;9.3 Causes of hypertension in children and adolescents;257
12.4;9.4 Evaluation of the hypertensive adolescent;258
12.5;9.5 Management of hypertension in adolescents;260
12.6;9.6 Pharmacologic treatment of hypertension in adolescents;260
12.7;9.7 Pregnancy;268
12.8;9.8 Summary;269
13;10 Pediatric cardiology;271
13.1;10.1 Introduction;271
13.2;10.2 Dyslipidemias;272
13.3;10.3 Lipid metabolism;273
13.3.1;10.3.1 Enzymes and cellular receptors associated with lipid metabolism;273
13.4;10.4 Familial hypercholesterolemias;274
13.5;10.5 Secondary hyperlipidemia;275
13.5.1;10.5.1 Management;275
13.5.2;10.5.2 Anticoagulants;278
13.6;10.6 Syncope;280
13.6.1;10.6.1 Management;280
13.7;10.7 Cardiac evaluation for ADHD medication;281
13.8;10.8 Conclusions;283
14;11 Pulmonary disorders;285
14.1;11.1 Introduction;285
14.2;11.2 Community-acquired pneumonia;285
14.2.1;11.2.1 Epidemiology;286
14.2.2;11.2.2 Diagnosis;286
14.2.3;11.2.3 Pharmacologic management;287
14.3;11.3 Cystic fibrosis;288
14.3.1;11.3.1 Epidemiology;289
14.3.2;11.3.2 Differential diagnosis;289
14.3.3;11.3.3 Pharmacologic management;289
14.3.4;11.3.4 Management of chronic cystic fibrosis;291
14.4;11.4 Asthma;293
14.4.1;11.4.1 Epidemiology;294
14.4.2;11.4.2 Differential diagnosis;294
14.4.3;11.4.3 Pharmacological management;294
14.5;11.5 Conclusions;301
15;12 Musculoskeletal disorders and sports injuries;305
15.1;12.1 Introduction;305
15.2;12.2 Salicylated NSAIDs;306
15.3;12.3 Nonsalicylated NSAIDs;308
15.3.1;12.3.1 Side effects of nonsalicylated NSAIDs;308
15.3.2;12.3.2 Drug interactions;315
15.3.3;12.3.3 Efficacy of NSAIDs in musculoskeletal injuries;315
15.4;12.4 Use and abuse of analgesics;322
15.5;12.5 Conclusions;324
16;13 Concepts of rheumatoid disorders;329
16.1;13.1 Introduction;329
16.1.1;13.1.1 Symptomatology;329
16.1.2;13.1.2 RD studies;332
16.2;13.2 Juvenile idiopathic arthritis (JIA);332
16.2.1;13.2.1 Differential diagnosis;334
16.2.2;13.2.2 JIA complications;336
16.2.3;13.2.3 JIA Management;336
16.3;13.3 RD medication: general considerations;337
16.3.1;13.3.1 Analgesics;337
16.3.2;13.3.2 Corticosteroids;341
16.3.3;13.3.3 Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDS);343
16.3.4;13.3.4 Cytotoxic agents;343
16.3.5;13.3.5 Biological response modifiers;343
16.4;13.4 Management of spondyloarthropathies;351
16.5;13.5 Management miscellaneous RD and related disorders;351
16.6;13.6 Systemic lupus erythematosus (SLE);351
16.6.1;13.6.1 Clinical features;357
16.6.2;13.6.2 Management;357
16.7;13.7 Conclusions;359
17;14 Concepts of metabolic disorders;363
17.1;14.1 Introduction;363
17.2;14.2 Incidence;363
17.3;14.3 Presentation;365
17.3.1;14.3.1 Mental subnormality;366
17.3.2;14.3.2 Phenylketonuria (PKU);367
17.3.3;14.3.3 Maple Syrup Urine Disease (MSUD);367
17.3.4;14.3.4 Adrenoleukodystrophy (ALD);371
17.3.5;14.3.5 Metachromatic leukodystrophy (MLD);372
17.3.6;14.3.6 Refsum’s disease;372
17.3.7;14.3.7 Glycogen storage disease type I;372
17.3.8;14.3.8 Glycogen storage disease type II;373
17.3.9;14.3.9 Gaucher’s disease;373
17.3.10;14.3.10 Nieman-Pick disease (NPD);377
17.3.11;14.3.11 Late-onset GM1 gangliosidosis;377
17.3.12;14.3.12 Late-onset GM2 gangliosidosis;378
17.3.13;14.3.13 Fabry disease;378
17.3.14;14.3.14 Alpha-mannosidosis;379
17.3.15;14.3.15 Late-onset urea cycle disorders;379
17.3.16;14.3.16 Ornithine transcarbamylase deficiency;380
17.3.17;14.3.17 Alkaptonuria;380
17.3.18;14.3.18 Sanfillipo disease;381
17.3.19;14.3.19 Homocystinuria;382
17.3.20;14.3.20 Cystinuria;382
17.3.21;14.3.21 Wilson’s Disease;383
17.4;14.4 Conclusions;384
18;15 The kidney;387
18.1;15.1 Introduction;387
18.1.1;15.1.1 Some definitions;387
18.2;15.2 Urinary tract infection;388
18.2.1;15.2.1 Epidemiology;388
18.2.2;15.2.2 Etiology;390
18.2.3;15.2.3 Diagnosis;390
18.2.4;15.2.4 Management;393
18.3;15.3 Bacteriuria;394
18.4;15.4 Proteinuria;394
18.4.1;15.4.1 Quantification of proteinuria;395
18.4.2;15.4.2 Orthostatic proteinuria;395
18.4.3;15.4.3 Laboratory studies;397
18.5;15.5 Nephrotic syndrome;397
18.5.1;15.5.1 Etiology;397
18.5.2;15.5.2 Minimal Change disease (MCD);398
18.5.3;15.5.3 Focal segmental glomerulosclerosis;399
18.5.4;15.5.4 Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN);404
18.5.5;15.5.5 Membranous nephropathy;409
18.5.6;15.5.6 Management of nephrotic syndrome;412
18.6;15.6 Diabetic nephropathy;413
18.7;15.7 Hematuria;414
18.7.1;15.7.1 Etiology;414
18.7.2;15.7.2 Diagnosis;415
18.7.3;15.7.3 Laboratory studies;415
18.8;15.8 Glomerulonephritis (GN);417
18.8.1;15.8.1 General;417
18.8.2;15.8.2 Poststreptococcal glomerulonephritis;418
18.9;15.9 Henoch-Schönlein purpura (HSP) nephritis;420
18.10;15.10 IgA nephropathy;421
18.11;15.11 Hemolytic-uremic syndrome;422
18.11.1;15.11.1 General;422
18.11.2;15.11.2 Diagnosis;422
18.11.3;15.11.3 Prognosis;423
18.12;15.12 Lupus nephritis;423
18.12.1;15.12.1 Serology;424
18.12.2;15.12.2 Classification;424
18.12.3;15.12.3 Treatment of lupus nephritis;424
18.13;15.13 Conclusion;426
19;ACKNOWLEDGMENTS;431
19.1;16 About the editors;433
19.2;17 About the Department of Pediatrics and Human Development, Michigan State University College of Human Medicine, MSU/Kalamazoo Center for Medical Studies, Kalamazoo, Michigan, United States;435
19.3;18 About the Division of Adolescent Medicine at the University of Kentucky, Lexington, Kentucky;437
19.4;19 About the National Institute of Child Health and Human Development in Israel;439
20;Index;443

Donald E. Greydanus, Dilip R. Patel, Michigan State University, Kalamazoo Center for Medical Studies, Kalamazoo, United States; Hatim A. Omar, Division of Adolescent Medicine, University of Kentucky, Lexington, United States; Cynthia Feucht, Ferris State University, School of Pharmacy, Kalamazoo, United States; Joav Merrick, National Institute of Child Health and Human Development and Health Services, Ministry of Social Affairs, Jerusalem, Israel.

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