Organische Chemie

2. Auflage 2013
ISBN: 978-3-642-34715-3
Verlag: Springer

Buch, Deutsch, 1368 Seiten, Format (B × H): 217 mm x 287 mm, Gewicht: 3334 g

Ein neuer Stern am Lehrbuch-Himmel: Organische Chemie von Clayden, Greeves, Warren - der ideale Begleiter für alle Chemiestudenten.

Der Schwerpunkt dieses didaktisch durchdachten, umfassenden vierfarbigen Lehrbuches liegt auf dem Verständnis von Mechanismen, Strukturen und Prozessen, nicht auf dem Lernen von Fakten. Organische Chemie entpuppt sich als dabei als ein kohärentes Ganzes, mit zahlreichen logischen Verbindungen und Konsequenzen sowie einer grundlegenden Struktur und Sprache. Dank der Betonung von Reaktionsmechanismen, Orbitalen und Stereochemie gewinnen die Studierenden ein solides Verständnis der wichtigsten Faktoren, die für alle organisch-chemischen Reaktionen gelten. So lernen sie, auch Reaktionen, die ihnen bisher unbekannt waren, zu interpretieren und ihren Ablauf vorherzusagen. Der direkte, persönliche, studentenfreundliche Schreibstil motiviert die Leser, mehr erfahren zu wollen. Umfangreiche Online-Materialien führen das Lernen über das gedruckte Buch hinaus und vertiefen das Verständnis noch weiter.

Zielgruppe

Upper undergraduate

Autoren/Hrsg.

Clayden, Jonathan

Greeves, Nick

Warren, Stuart

Weitere Mitwirkende

Glauner, Friedhelm

Mühle, Kerstin

Saal, Karin

von der Saal, Karin

Fachgebiete

• Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie

Inhaltsverzeichnis

Was ist organische Chemie?.- Strukturen organischer Verbindungen.- Aufklärung organischer Strukturen.- Struktur von Molekülen.- Organische Reaktionen.- Nucleophile Addition an die Carbonylgruppe.- Delokalisierung und Konjugation.- Acidität, Basizität und pKa-Wert.- Verwendung von metallorganischen Reagenzien zur Bildung von C–C-Bindungen.- Nucleophile Substitution an der Carbonylgruppe.- Nucleophile Substitution an C=O mit Verlust des Carbonyl-Sauerstoffatoms.- Gleichgewichte, Geschwindigkeiten und Mechanismen.- 1H-NMR: Protonen-Kernmagnetresonanz.- Stereochemie.- Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoffatom.- Konformationsanalyse.- Eliminierungsreaktionen.- Spektroskopische Methoden – ein Überblick.- Elektrophile Addition an Alkene.- Herstellung und Reaktionen von Enolen und Enolaten.- Elektrophile aromatische Substitution.- Konjugierte Addition und nucleophilearomatische Substitution.- Chemoselektivität und Schutzgruppen.- Regioselektivität.- Alkylierung von Enolaten.- Reaktionen von Enolaten mit Carbonylverbindungen: Aldol- und Claisen-Reaktionen.- Schwefel, Silicium und Phosphor in der organischen Chemie.- Retrosynthetische Analyse.- Aromatische Heterocyclen 1: Reaktionen.- Aromatische Heterocyclen 2: Synthese.- Gesättigte Heterocyclen und stereoelektronische Effekte.- Stereoselektivität bei cyclischen Molekülen.- Diastereoselektivität.- Pericyclische Reaktionen 1: Cycloadditionen.- Pericyclische Reaktionen 2: Sigmatrope Umlagerungen und elektrocyclische Reaktionen.- Nachbargruppenbeteiligung, Umlagerung und Fragmentierung.- Radikalreaktionen.- Synthese und Reaktionen von Carbenen.- Aufklärung von Reaktionsmechanismen.- Metallorganische Chemie.- Asymmetrische Synthese.- Organische Chemie des Lebens.- Organische Chemie heute.

Über Autor(innen)

Jonathan Clayden ist Professor für Organische Chemie an der University of Manchester. Zusammen mit seiner Arbeitsgruppe erforscht er die Konstruktion von Molekülen mit definierter Gestalt - insbesondere solchen, bei denen die Steuerung der Konformation und die Beschränkung der Flexibilität von Bedeutung ist. Er hat in Cambridge studiert und promoviert und nahm 1994 seine Tätigkeit in Manchester auf.

Nick Greeves ist Direktor für Lehre und Lernen am Department of Chemistry der University of Liverpool. Er hat ebenfalls in Cambridge studiert und promoviert. Seine Doktorarbeit zur stereoselektiven Horner-Wittig-Reaktion hat er bei Stuart Warren erstellt. Ein Harkness Fellowship führte ihn an die University of Wisconsin-Madison and an die Stanford University in Kalifornien. Seit 1989 ist er Dozent an der University of Liverpool.

Stuart Warren war Dozent am Department of Chemistry der University of Cambridge and Fellow des dortigen Churchill College. Erhat am Trinity College in Cambridge studiert und bei Malcolm Clark promoviert, ehe er als Postdoc an die Harvard University ging. Von 1971 bis zu seiner Emeritierung im Jahre 2006 lehrte und forschte er an der University of Cambridge.