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Loseblattwerk, Deutsch, 2900 Seiten, Format (B × H): 148 mm x 210 mm, Gewicht: 7120 g

Buchwald

Arzneimittelrecht

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht
1. Auflage 2004
ISBN: 978-3-935064-95-8
Verlag: Deutscher Bundes-Verlag

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

Loseblattwerk, Deutsch, 2900 Seiten, Format (B × H): 148 mm x 210 mm, Gewicht: 7120 g

ISBN: 978-3-935064-95-8
Verlag: Deutscher Bundes-Verlag

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

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Autoren/Hrsg.

Buchwald, Hans

Weitere Infos & Material

Aus dem Inhalt: - Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kostenrecht
- EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Notice to Applicants
- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Aktuelle Bekanntmachungen

Autoreninfo: Dr. Hans Buchwald
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

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