Reaktionsmechanismen

Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden
3. Auflage 2004, Nachdruck 2015
ISBN: 978-3-662-45683-5
Verlag: Springer

Buch, Deutsch, 863 Seiten, Book, Format (B × H): 203 mm x 274 mm, Gewicht: 2606 g

Mechanistische Überlegungen nehmen heute einen festen Platz in der Organischen Chemie ein: Welche Faktoren beeinflussen die Reaktivität eines Moleküls? Welche typischen Reaktionsprinzipien und -muster gibt es, und in welchen Schritten verlaufen organisch-chemische Reaktionen? Wie lassen sich Reaktionen steuern? Anhand moderner und präparativ nützlicher Reaktionen erläutert der Autor die Reaktionsprinzipien; klar und verständlich werden Konzepte herausgearbeitet, stets auch stereochemische Konsequenzen abgeleitet. Der Autor bietet Faustregeln zur Reaktivitätsabschätzung sowie Tips und Tricks für die Praxis. Die zweifarbige Gestaltung erhöht die Übersichtlichkeit und erleichtert das Verfolgen der Mechanismen. In der vorliegenden 3. Auflage wurden nach dem überwältigenden Verkaufserfolg der 2. Auflage die Fehler in Text und Grafiken korrigiert und die Literatur nochmals aktualisiert. Der Index eignet sich nun für eine detaillierte Stichwortsuche.

Zielgruppe

Upper undergraduate

Autoren/Hrsg.

Brückner, Reinhard

Weitere Mitwirkende

Zettlmeier, Wolfgang

Fachgebiete

• Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie
• Technische Wissenschaften Verfahrenstechnik | Chemieingenieurwesen | Biotechnologie Chemische Reaktionstechnik (incl. Katalyse, Elektrolyse)
• Naturwissenschaften Chemie Physikalische Chemie Chemische Reaktionen, Katalyse

Inhaltsverzeichnis

Radikalische Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom.- Nucleophile Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom.- Additionen an die olefinische C=C-Doppelbindung.- beta-Eliminierungen.- Substitutionsreaktionen an Aromaten.- Nucleophile Substitutionsreaktionen (außer durch Enolate) am Carboxyl-Kohlenstoff.- Carboxylverbindungen und Nitrile und deren Umwandlung ineinander.- Kohlensäurederivate und Heterocumulene und deren Umwandlung ineinander.- Additionen von Heteroatom-Nucleophilen an Carbonylverbindungen und Folgereaktionen - Kondensationen von Heteroatom-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen.- Addition von H-Nucleophilen und von Metallorganylen an Carbonylverbindungen.- Umsetzung von Phosphor- oder Schwefel-stabilisierten C-Nucleophilen mit C-Carbonylverbindungen: durch Additionen eingeleitete Kondensationen.- Chemie der Enole und Enamine.- Chemie der Alkalimetall-Enolate.- Umlagerungen.- Thermische Cycloadditionen.- Übergangsmetall-vermittelte Alkenylierungen, Arylierungen und Alkinylierungen.- Oxidationen und Reduktionen.- Index.

Über Autor(innen)

Professor Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg. Seine Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Methoden im Bereich der Stereoselektiven Synthese. Zuvor war er Professor für Organische Chemie an den Universitäten Würzburg und Göttingen bzw. Gastprofessor an der University of Wisconsin in Madison (USA), der Universidade de Santiago de Compostela (Spanien), der Indiana University Bloomington (USA) und der Tokyo University (Center of Excellence Program).